天津民祥生物医药股份有限公司

• 企业全称: 天津民祥生物医药股份有限公司
• 企业简称: 民祥医药
• 企业英文名: TIANJIN MINXIANG BIOMEDICAL CO.,LTD
• 实际控制人: 刘万里
• 上市代码: 834738.NQ
• 注册资本: 13834.56 万元
• 上市日期: 2015-12-09
• 大股东: 天津凯尔翎集团有限公司
• 持股比例: 16.86%
• 董秘: 朱有建
• 董秘电话: 022-88718330
• 所属行业: 化学原料和化学制品制造业
• 会计师事务所: 中审华会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 王自勇、方健敏
• 律师事务所: 北京重光(天津)律师事务所
• 注册地址: 天津子牙经济技术开发区高新产业园南区泰安道17号

• 注册地: 天津
• 成立日期: 2005-12-09
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 911201127803488406
• 法定代表人: 刘万里
• 董事长: 刘万里
• 电话: 022-88718330
• 传真: 022-88718330
• 企业官网: www.mxpharm.com
• 企业邮箱: mxpharm@mxpharm.com
• 办公地址: 天津子牙经济技术开发区高新产业园南区泰安道17号
• 邮编: 301600
• 主营业务: 药品生产;医药中间体(危险品及易制毒品除外)的制造、加工、销售
• 经营范围: 药品生产;医药中间体(危险品及易制毒品除外)的制造、加工、销售;货物的进出口业务(法律、行政法规另有规定的除外);生物医药科学技术的开发、咨询、转让、服务;非居住房地产租赁;机械设备租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
• 企业简介: 天津民祥生物医药股份有限公司成立于2005年,是一家集医药原料药、医药中间体和CDMO业务为一体的国家高新技术企业,,2015年12月在新三板挂牌(证券代码:834738)。公司全资子公司天津民祥药业有限公司拥有全球领先规模的盐酸金刚烷胺生产基地,配套先进的金刚烷系列产品生产线,是国内金刚烷系列产品、特色医药中间体和特色原料药领域的龙头企业。其子公司拥有专业化的管理,标准化的生产,规范完善的质量体系,加之ISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证、以及GMP体系管理监控,遵循高于GMP要求的参数放行质控体系,有效的保证产品质量。公司本着“立志于创新,立信于品质”的经营理念,遵循“客户至上,信守承诺”的核心价值观,为客户提供优质的产品和一流的服务,真诚期待与各界朋友合作共赢,开拓创新,共同发展。
• 发展进程: 有限公司前身天津市民祥精细化工有限公司于2005年12月9日在天津市工 商行政管理局登记设立,取得了注册号为1201122006760的《企业法人营业执 照》。民祥精细化工设立时注册资本为人民币500万元,其中刘万里出资255万 元,王刚出资245万元,出资方式均为货币出资。有限公司的法定代表人为刘万 里。 2005年12月9日,天津南华有限责任会计师事务所出具津南会内验字 (2005)第508号《验资报告》,经审验,截至2005年12月9日止,股东已实 缴注册资本500万元。天津民祥生物医药股份有限公司系根据《公司法》及其相关法律、法规规定, 由民祥有限于2015年8月31日整体变更设立的股份有限公司,其相关事宜如下: (1)2015年6月1日,民祥有限召开临时股东会,审议通过《关于公司拟 由有限责任公司整体变更为股份有限公司,以2015年5月31日为改制基准日, 聘请中审华寅五洲会计师事务所(特殊普通合伙)和北京天健兴业资产评估有限 公司作为公司进行改制的审计和评估机构的议案》。 (2)2015年7月13日,会计师事务所出具CHW津审字[2015]1539号《审 计报告》,根据该报告,民祥有限截至2015年5月31日的经审计的账面净资产 值为85,874,278.05元。(3)2015年7月16日,北京天健兴业资产评估有限公司出具天兴评报字 (2015)第0805号《资产评估报告》,截止2015年5月31日公司经审计后的净 资产评估价值为10,361.02万元。 (4)2015年7月18日,民祥有限召开临时股东会,决议公司由有限责任 公司变更为股份有限公司。原有限责任公司股东为变更后的股份有限公司的发起 人,发起人的持股比例不变;公司名称由天津民祥生物医药科技有限公司变更为 天津民祥生物医药股份有限公司,公司为长期存续的股份有限公司;同意公司以 2015年5月31日为审计基准日,并以经审计的净资产值折股整体变更为股份有 限公司。公司全体股东共15方作为股份公司发起人。根据中审华寅五洲会计师 事务所(特殊普通合伙)出具的CHW津审字[2015]1539号《审计报告》,截止 2015年5月31日公司经审计的账面净资产为85,874,278.05元。根据北京天健兴 业资产评估有限公司出具的天兴评报字(2015)第0805号《资产评估报告》,截 止2015年5月31日公司净资产评估价值为10,361.02万元。全体股东决定以净 资产5750万元折为股份公司的股本,其余28,374,278.05元计入股份公司资本公 积,折股比例为1.4935:1。股份公司注册资本为人民币5750万元,股份总数为 5750万股,每股面值1元。上述股本总额不高于经评估的净资产值。公司定于 2015年8月3日召开股份公司2015年第一次股东大会。 (5)2015年7月18日,股份公司全体发起人签署了《发起人协议》,一致 同意以发起方式设立天津民祥生物医药股份有限公司。 (6)2015年8月3日,中审华寅五洲会计师事务所(特殊普通合伙)出具 《验资报告》,根据该报告,截至2015年8月3日,公司已收到全体股东以其拥 有的有限公司的净资产折合的股本5750万元。 (7)2015年8月3日,公司召开2015年第一次股东大会,全体发起人出 席了股东大会。经审议,股东大会通过了以下决议:决定以上述股改方案折股发 起设立股份公司;通过股份公司《公司章程》,选举产生了新一届董事会成员和 3名非职工监事;审议通过了《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事 会议事规则》及《关联交易管理办法》、《重大投资决策管理办法》等公司治理及 内部管理制度。(8)2015年8月31日,天津市市场和质量监督管理委员会向公司核发了 天津民祥生物医药股份有限公司《营业执照》。
• 商业规划: 报告期内,公司根据行业发展状况及市场需求情况,继续丰富产品种类、优化产品结构、加大市场开拓、提升内部管理,不断推动公司医药产品、医疗器械两大业务板块持续向前发展。1、优化产业布局:报告期内,公司根据战略规划及各业务发展前景,持续推进各细分领域产品结构优化升级。医药领域:经过多年发展,公司医药领域业务种类不断丰富,逐渐形成了医药原料药、高级中间体、CDMO(医药合同定制研发生产)三大业务类别。1)医药原料药方面:该类产品作为抗Ⅱ型糖尿病与治疗病毒性感冒、帕金森综合症、青光眼药物的主要起始物料,市场需求巨大。报告期内,公司取得了盐酸金刚烷胺原料药GMP证书和马来酸噻吗洛尔原料药GMP证书,成为国内少数能够生产这两种原料药的企业之一,有利于公司产品结构升级。同时,报告期内公司已实现多个不同列汀高级中间体的生产与销售,随着该类药物专利2019年后陆续到期,公司该领域产品销售额也将快速增长。2)高级中间体方面:公司是全球最主要的金刚烷系列产品生产商之一,产品可广泛应用于汽车尾气净化处理及燃气、燃煤、燃油装置废气治理领域。近年来环保问题在全球范围内广受关注,面对资源日益趋紧、环境污染严重等问题,世界各国政府越来越重视环境保护,加大环保投入。我国将于2021年全面执行国六a排放标准,2023年执行国六b排放标准,京津冀及周边等重点区域、珠三角地区、成渝地区将提前实施国六排放标准。国六标准实施后,国内分子筛产品市场也将逐步打开,届时公司该领域产品需求也将大幅增长。报告期内,公司根据市场预测和产能规划,开始对现有盐酸金刚烷胺生产线进行自动化和智能化扩能改造,项目完工后,公司金刚烷系列产品产能将大幅增加、自动化水平将显著提升。3)CDMO方面:全球CDMO业务加速向中国等新兴市场国家转移,国内创新药品优先审评审批制度、药品上市许可人制度、仿制药一致性评价等制度的持续推行以及药物临床试验审评审批程序由审批制变更为到期默认制,都将激发我国新药研发热情,助力国内CDMO业务快速发展。报告期内,公司继续加大对CDMO业务资源倾斜,加强研发团队建设,软硬件实力和项目承接能力显著提升,合作客户数量及项目不断增多。未来,公司将继续推动该领域业务快速发展,使之成为公司未来业绩的主要增长点之一。医疗器械领域:公司专注于第三类医疗器械血液透析耗材的研发、生产与销售,产品包括血液透析干粉、血液透析浓缩液、消毒液等,主要用于终末期肾病患者血液透析。国家大病保险报销比例的提升以及独立血透中心等服务机构的增多,我国在透患者人数不断上升,根据全国血液净化病例登记系统(CNRDS)统计,2017年我国在透患者人数为51.01万人,较2011年增长了117.40%。报告期内,国家药品监督管理局核准了公司血液透析浓缩液和血液透析干粉产品型号规格增加申请,变更后公司血液透析浓缩粉液品种规格大幅增加,可以满足市面上大部分透析机型。同时,报告期内公司在福州注册成立了孙公司,该公司后期将主要辐射浙江、江西、广东、福建等东南省份,有利于完善公司血液透析耗材全国布局,大幅提高产能并降低物流费用。未来,公司将继续抓住我国血液透析行业快速发展的契机,对内扩大产能、丰富产品种类、优化生产工艺、强化质量管理、提升自动化水平,对外加大营销力度,不断增强客户粘性,提高产品市场占有率。2、规范公司治理:报告期内,公司严格按照《公司法》、《证券法》、《非上市公众公司监督管理办法》、《全国中小企业股份转让系统业务规则》等法律、法规、指引要求规范运作,并复评通过TüVSüDISO9001:2015质量管理体系认证、ISO14001:2015环境管理体系认证、OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系认证以及ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证,规范运作水平不断提高,法人治理结构日趋完善,逐步形成了科学、规范、高效的决策机制。3、提升研发实力:经过多年发展,公司拥有由资深专家和经验丰富技术人员组成的研发中心、技术部与各车间工艺室,长期从事医药原料药、发酵合成中间体、有机合成中间体、CDMO、血液透析耗材新产品的研发及现有产品的工艺优化,为公司可持续发展进行技术储备,保证公司具有持久竞争力。报告期内,公司取得十五项实用新型专利和一项外观设计专利。4、加大环保投入:公司始终把安全生产和环境保护放在发展的首要位置,严格按照法律法规办理了《排污许可证》、《安全生产标准化证书》等证书,通过加大安全环保投入、优化生产工艺、加强综合管理等举措从源头上减少“三废”的排放,并定期开展安全环保教育培训,提高员工的安全生产防范意识和能力,预防安全生产事故的发生。报告期内,公司对“VOCs废气治理系统”和“污水处理系统”进行了升级改造,以提前满足国家最新的环保排放标准。5、经营成果:2018年全年,公司实现营业收入3.10亿元,同比增加18.18%;扣除非经常性损益后的净利润为4,089.49万元,同比增加75.90%。但受报告期内营业外支出大幅增加影响,2018年归属于挂牌公司股东的净利润为3,195.35万元,同比下降13.30%。报告期内,公司资产总额增加25.96%,资产负债率下降至31.12%,利息保障倍数保持高位运行,流动比率稳步提升,抗风险能力显著增强。