天士力医药集团股份有限公司

• 企业全称: 天士力医药集团股份有限公司
• 企业简称: 天士力
• 企业英文名: TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD.
• 实际控制人: 中国华润有限公司
• 上市代码: 600535.SH
• 注册资本: 149395.0005 万元
• 上市日期: 2002-08-23
• 大股东: 华润三九医药股份有限公司
• 持股比例: 28%
• 董秘: 于杰
• 董秘电话: 022-26736999
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 天健会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 余建耀、彭敏
• 律师事务所: 内蒙古建中律师事务所
• 注册地址: 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)
• 概念板块: 中药 标准普尔 沪股通 中证500 央视50_ 融资融券 预盈预增 创新药 工业大麻 生物医药 华为概念 独角兽 分拆预期 单抗概念 病毒防治 中药概念 生物疫苗

• 注册地: 天津
• 成立日期: 1998-04-30
• 组织形式: 地方国有企业
• 统一社会信用代码: 9112000023944464XD
• 法定代表人: 闫凯境
• 董事长:
• 电话: 022-26736999
• 传真: 022-26736721
• 企业官网: www.taslypharma.com
• 企业邮箱: stock@tasly.com
• 办公地址: 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)
• 邮编: 300410
• 主营业务: 公司是以制药业为核心,包括现代中药、化学药、生物制药,涵盖科研、种植、提取、制剂、营销的高科技企业集团
• 经营范围: 许可项目:药品生产;道路货物运输(网络货运);道路货物运输(不含危险货物);药品零售【分支机构经营】;药品批发【分支机构经营】。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;总质量4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输(除网络货运和危险货物);技术进出口;货物进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广【分支机构经营】;业务培训(不含教育培训、职业技能培训等需取得许可的培训)【分支机构经营】。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 天士力医药集团股份有限公司(证券代码:600535),是现代中药国际化领军企业,致力于发展成为中国领先,具有全球影响力的医药及健康服务集成方案提供者。我们“以人为本,精准创新”,不断推动医药健康事业的进步,让每个人尽享生命的美好和希望。总部位于中国·天津,全球拥有20余家科研能力中心,遍布全国11个生产基地。我们执着于破解生命医学的数字化密码,遵循“以患者为中心”的理念,密切关注疾病谱演变,聚焦维系人类健康生命体验的心脑血管、消化代谢、肿瘤免疫、神经科学等重大治疗领域进行精准创新。我们以现代中药、化学药、生物创新药的丰富药品组合,突破性再生医学及4D整合健康管理解决方案,覆盖健康里程中的预查、预警、预防、诊断、治疗、康复等所有环节,为每一个患者和家庭提供个性化全病程综合集成医学解决方案,满足个体生命的多样化需求,优化生命体验,提高生命质量。我们持续打造生命健康全价值链一体化平台,探索和开发突破性疗法,解决未被满足的临床需求,赋能医学研发人、医护人员和行业伙伴,将多学科、跨领域的医疗创新成果,惠及全球患者。
• 发展进程: 公司系经天津市人民政府津股批[2000]4号文批准,由天津天士力集团有限公司、广州市天河振凯贸易有限公司、天津帝士力投资控股集团有限公司、天津新技术产业园区永生建筑有限公司、金华市金磐开发区万顺贸易有限公司、浙江尖峰集团股份有限公司和天津市中央药业有限公司等7家发起设立,于2000年4月30日在天津市工商行政管理局登记注册并取得了《企业法人营业执照》。公司股票已于2002年8月23日在上海证券交易所挂牌交易。 公司注册的中文名称由“天士力制药集团股份有限公司”变更为“天士力医药集团股份有限公司”
• 商业规划: 一、综述部分：2024年面对医药行业变化中的挑战和压力,公司管理层持续聚焦医药工业高质量发展,研发能力加速提升,市场营销升级转型,智能制造高速推进,经营业绩与经营质量稳步发展。2024年实现医药工业收入75.74亿,较去年同期增长2.06%,其中中药板块收入60.24亿,较去年同期增长0.88%；资产负债率由年初的24.08%下降至19.13%,下降5个百分点,圆满完成了全年主要经营目标。持续巩固现代中药创新药领军地位。报告期公司持续加大研发创新力度,提升研发质量,加速现代中药创新与转化,通过一体化管理全面升级创新平台业务能力。2024年公司持续加快创新体系和机制建设,全面推进现代中药创制全国重点实验室、“科创中国”现代中药研发创新基地建设,发布《数智中药——现代中药的数智化发展》白皮书,站稳现代中药研发领先地位。报告期内,公司坚持研发创新与战略方向、核心业务结构相匹配,通过“四位一体”的研发模式多维度、分梯度推进在研产品管线。目前公司拥有涵盖98款在研产品的研发管线,包含33款1类创新药；27款处于临床试验阶段,22款正在临床II、III期阶段：2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段并已通过药品注册研制和生产现场核查；安神滴丸完成临床III期,提交生产申请；17款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段,包括脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊等；化药利伐沙班片（10mg）、盐酸达泊西汀片（30mg、60mg）、盐酸丙卡特罗口服溶液、巴氯芬口服溶液获得药品注册批件,尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价,米诺地尔搽剂、碳酸司维拉姆片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、富马酸伏诺拉生片、波生坦分散片、注射用吲哚菁绿、注射用雷替曲塞提交生产申请；生物药注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请,人脐带间充质干细胞注射液获得临床批件,同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得美国FDA临床试验许可。营销变革转型构建市场新格局。公司以产品学术推广为基本抓手,持续深化产品科学内涵,提升诊疗一体化医学服务体系,通过传递品牌核心价值和产品临床获益,全面提升各级终端产品覆盖。报告期不断优化市场准入,完成2024版国家医保目录申报工作,芍麻止痉颗粒纳入常规乙类目录,坤心宁、米诺膦酸片医保续约成功,同时有序推进集采品种年度续约；公司继续高质量推进真实世界研究和循证医学研究,打造更多产品临床证据链,系统科学规划产品全生命周期战略管理,依托多项国家级平台进行全国范围的学术营销活动,以学术驱动市场,推进全产品线价值提升,报告期共有14个品种进入21项指南与16项共识；公司不断深化药械组合与诊疗一体化建设,营销理念由单一销售产品模式向服务模式转型,继续推动复方丹参滴丸+智能眼底相机、复方丹参滴丸+医学影像新技术、养血清脑制剂+专业脑康复系统等药械结合等服务新模式；数字化赋能营销管理方面,公司继续创建内容营销和学术推广协同的数字推广模式,强化互联网垂直类医教平台、患教平台的产品价值传播,打造专业的私域客户教育传播平台,实现多元化学术信息从公域到私域的联动传播,形成数字化品牌传播闭环。强强联合推动高质量发展。报告期内,公司控股股东天士力集团及其一致行动人与华润三九签署了《股份转让协议》,若本次股份转让顺利推进并实施完成,公司的控股股东将变为华润三九,公司实际控制人将变更为中国华润。华润三九和天士力将相互赋能,让天士力创新优势更加凸显,现代中药研发龙头地位将得到巩固；通过华润三九在管理、营销及政策资源方面的加持,天士力将能更多维度快速提升自身竞争力,获得更好的发展前景,提高公司价值及对社会公众股东的投资回报。二、报告期内主要经营成果：研发方面公司主要按照心脑血管、消化代谢、肿瘤免疫、中枢神经四大疾病领域形成疾病防治集成解决方案,通过“四位一体”的创新研发模式整合全球前沿技术、布局世界领先靶点,发挥现代中药、生物药、化学药的协同发展优势,丰富公司梯队化的产品组合,强化以患者临床需求为中心的产品科研能力。1、围绕疾病领域的病理生理演变过程形成全程的疾病防治集成解决方案（1）心脑血管领域,围绕疾病全生命周期布局产品：公司贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复等各个环节,在研项目共计15项,在中国心脑血管创新药领域一直处于领先地位。在心衰领域,公司布局了创新中药加参片,是该适应症的首个组分中药产品,目前已进入临床II期阶段；芪参益气滴丸增加射血分数降低型、射血分数保留型慢性心力衰竭适应症完成II期临床全部病例入组；治疗慢性心力衰竭的人脐带间充质干细胞注射液开展I期临床；针对充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者,公司布局了髓袢利尿剂托拉塞米注射液,发补资料CDE审评中。肺动脉高压领域,公司布局了波生坦分散片,完成BE,已申报生产。急性缺血性脑卒中领域,普佑克作为新一代特异性溶栓药物,具备选择性、快速溶栓的治疗优势,报告期内该产品新适应症急性缺血性脑卒中提交生产申请,IIIc期研究充分证明了普佑克的有效性和安全性优势,研究结果发表于《LancetNeurology》（IF：46.5）,并于世界卒中大会（WSC）做前沿报告；由首都医科大学附属北京天坛医院发起的普佑克急性轻型缺血性卒中（PUMICE）研究为首个国产溶栓药物在轻型卒中患者中的验证,研究证实“对于发病后4.5小时内的轻型缺血性卒中患者,尿激酶原组显著增高早期神经功能改善比例,也具有良好的安全性”,研究结果发表于《JAMANeurology》；在急性脑卒中6小时后急性期方面,同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得美国FDA临床试验许可,国内新药临床申请已提交。（2）消化代谢领域,聚焦糖尿病及并发症的治疗：根据疾病发展演变规律,布局从早期干预到中晚期治疗以及并发症的防治各环节,在研项目共计20项。在代谢性疾病领域：公司自主研发的培重组人成纤维细胞生长因子21注射液用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症FDAIa期临床试验完成统计报告；治疗非酒精性脂肪性肝炎的胡黄连总苷胶囊、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症均完成II期临床全部受试者入组。消化系统疾病领域：针对胃肠道等疾病的治疗,治疗功能性消化不良的连夏消痞颗粒、治疗腹泻型肠易激综合征的肠康颗粒处于III期临床,富马酸伏诺拉生片处于申报生产阶段。（3）肿瘤免疫领域,紧跟前沿技术,全面优化在研管线：公司围绕肿瘤免疫治疗和肿瘤靶向治疗进行精准布局,不断拓展该领域产品管线,在研项目共计16项。在小分子药物领域,1类创新药PARP抑制剂正在开展II期临床研究；多发性骨髓瘤用药枸橼酸伊沙佐米胶囊BE试验进行中。在抗体及基因细胞疗法领域,天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（APBiosciences,Inc.）引进的PD-L1/VEGF双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白,现已进入II期临床；与北京天坛医院合作开发CD44/CD133双靶点CAR-T药物完成研究者发起的临床研究,已申报IND；靶向叶酸受体α的第三代抗体偶联药物Stro-002国内I期临床已完成全部受试者入组。在无创治疗领域,与SonaCare合作成立合资公司,探索以多种创新方式推广高强度聚焦超声技术,用于前列腺良恶性肿瘤等疾病的治疗,赛耐康中国科创中心与工厂已整体落户绍兴。（4）中枢神经领域,自主研发与引进并行,快速补充研发管线：在抑郁领域,公司自主研发的1.1类新药JS1-1-01中美双报均已获批临床,国内II期临床完成全部受试者出组；在失眠领域,公司自主研发的1.1类创新中药安神滴丸已申报生产；此外,用于治疗与帕金森病精神病相关幻觉和妄想的酒石酸匹莫范色林胶囊正在开展III期验证性临床试验,酒石酸匹莫范色林片完成BE；用于治疗肌肉痉挛的巴氯芬口服溶液获批国内首仿。2、现代中药、生物药、化学药协同创新发展（1）现代中药布局23款产品,稳固中药研发龙头地位现代中药以临床价值为导向,构建基于人用经验的现代中药快速高效创制体系,加速新产品上市,通过增加适应症、工艺优化、质量提升等延长产品生命周期,提升市场竞争力。报告期内,创新中药研发与重点品种二次开发快速推进,枇杷清肺饮、温经汤、安神滴丸3款处于申报生产阶段；17款产品处于临床II、III期研究阶段,其中脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、苏苏小儿止咳颗粒、肠康颗粒、连夏消痞颗粒、三黄睛视明丸、T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与T89防治急性高原综合症（AMS）已进入临床III期,安体威完成III期全部病例入组；芪参益气滴丸增加心衰（降低型与保留型）、养血清脑丸增加阿尔茨海默病适应症、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症、芪苓温肾消囊颗粒、胡黄连总苷胶囊完成II期全部病例入组；九味化斑丸、加参片临床II期试验入组中。国际注册方面,养血清脑颗粒、复方丹参滴丸、痰咳净滴丸获得加拿大天然药品注册批准。报告期内,公司“中医药国际化（一带一路）注册路径与关键技术”入选2023年“科创中国”先导技术榜单。（2）生物药聚焦蛋白/抗体、细胞基因治疗两大领域,重点推进9款产品研发生物药在研产品组合稳步推进。临床阶段,普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗,IIIc期研究充分证明了普佑克的有效性和安全性优势,结果发表于《LancetNeurology》（IF：46.5）,并于世界卒中大会（WSC）做前沿报告,已申报生产；培重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDA临床Ia期试验已完成统计报告；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液进入临床II期；Stro-002国内临床I期已完成全部受试者入组；人脐带间充质干细胞注射液启动临床I期；同种异体脂肪间充质基质细胞注射液项目获得美国FDA临床试验许可；双靶点CAR-T完成研究者发起的临床研究,已申报IND。（3）化学药布局65款产品,创仿结合研发管线持续优化报告期间,化学药创新药产品取得阶段性进展：治疗腓骨肌萎缩症的PXT3003临床III期全部受试者出组,进行数据统计分析；1类创新药PARP抑制剂推进临床II期试验；1类创新药抗抑郁JS1-1-01临床II期完成全部受试者出组。多款仿制药提交上市申请及通过一致性评价：盐酸达泊西汀片、盐酸丙卡特罗口服溶液、巴氯芬口服溶液、利伐沙班片（10mg）获得药品注册批件,尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价,托拉塞米注射液、碳酸司维拉姆片、富马酸伏诺拉生片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、米诺地尔搽剂、波生坦分散片、注射用吲哚菁绿、注射用雷替曲塞等品种处于申报生产阶段；酒石酸匹莫范色林胶囊剂临床III期按计划入组,酒石酸匹莫范色林片剂完成BE。3、产学研医融合创新,多层次提升平台科研能力公司秉承“没有围墙的研究院”理念,以“四位一体”研发模式全面整合全球先进技术资源,以“临床价值”为导向开展创新产品布局及综合集成产品组合研发,持续打造数智化精准研发平台,加快推动前沿科学发现、底层技术创新、产品开发的体系化、成果化,提升研发融合创新能力。现有研发管线中自主研发项目71款、产品引进项目10款、合作开发项目12款、投资优先许可权项目5款。（1）在硬核技术平台建设方面：现代中药研发积极抢占源头处方资源,以现代中药创制全国重点实验室和中药先进制造技术国家地方联合工程实验室的持续建设为抓手,通过推动求实项目不断加强院内制剂资源的筛选和转化,目前求实项目在研40项；公司坚持标准引领,主导制定的《丹参配方颗粒》和《中草药标准物质建立通则》两项ISO标准连续突破,顺利迈进国际标准草案（DIS）阶段；主导或参与制定的《麦冬（供注射用）质量标准》、《五味子（供注射用）质量标准》、《中药智能制造技术通则》、《陕西省丹参（鲜制）质量标准》等10项国内团体标准和3项地方标准成功发布。生物药围绕内部自主创新能力建设推进了两个抗体筛选平台（杂交瘤筛选技术平台、噬菌体抗体库筛选技术平台）和CMC灌流技术平台进一步完善,自主开发的2项抗体偶联药物（ADC）产品CD142-ADC和5T4-ADC完成成药性评价。化学药研发坚持“创仿并重”,以“众联共创”研发模式持续加强中国药科大学-天士力创新药物研究院、成都先导、甘宝利、佑嘉生物等合作,推进早期创新药筛选7项。（2）在创新成果转化平台建设方面：报告期内,与天坛医院北京市神经外科研究所共建的“神经系统肿瘤靶向药物与细胞治疗北京市工程研究中心”,搭建的神经肿瘤CAR-T关键技术系统在2024年德国纽伦堡国际发明展斩获三项大奖（大会最高奖、金奖和国际（IFIA）最佳发明奖）；与华山医院分子病理联合实验室合作,已搭建肿瘤电磁场治疗仪原型机,成功模拟四种抗肿瘤药物的特异性磁信号。营销方面公司建立基于科学内涵的数字化营销体系,以医药SFE平台为抓手持续加强营销效能管理,以用户为中心提升医学市场服务,传递品牌核心价值和产品临床获益,整合提升市场准入能力,稳步推进全产品均衡发展,结合药械协同发展思路,在稳固存量市场的基础上全方位推进系列新品商业化。1、创新数智化医疗服务模式,品牌价值持续提升公司继续深化打造数智化医疗健康服务的创新模式,完善全生命周期的数字医疗服务集成解决方案,同时深挖县域与基层市场潜力,持续推动公司产品进入更广泛的临床应用,有效提升终端质量与品牌价值。公司持续创建内容营销和学术推广协同的数字推广模式,通过强化互联网垂直类医教平台、患教平台的产品价值传播,同时基于科学严谨的产品医学知识创作优质的数字化内容,依据用户画像,进行定制化精准推送、精准教育,满足患者日益增长的多元化、个性化需求,不断提升医疗服务可及性及服务效率。报告期,公司搭建了环企微小程序天士通E站的腾讯生态圈,更好的打造专业的私域客户教育传播平台,借助腾讯生态的多渠道内容互动能力,实现一站式管理微信生态触达渠道、科学严谨且循证证据充足的数字化内容高效协同,帮助提高营销互动效率。经过多年的营销及品牌传播内容的沉淀,报告期内,公司荣获国家卫健委“2024中医药品牌影响力奖”Top20榜第7名,“新医视”私域生态获评“年度数字营销之星”。2、推动诊疗一体化医学服务体系,深化产品科学内涵公司持续完善医学服务体系,营销理念由单一销售产品模式向服务模式转型,药械联动不断优化诊疗一体化方案,将价值营销思维贯穿到全价值链管理。报告期内,公司对产品核心价值及全生命周期进行顶层设计和前瞻性规划,加强循证证据、产品上市后再研究,以核心产品为驱动,成功策划并执行了系列学术推广活动,以部分产品为例：公司通过糖网组织指南巡讲与病例分享,强化了复方丹参滴丸在糖网治疗领域的价值,同时聚焦心血管领域推广PCI围手术期管理方案；与中国卒中学会头痛分会、北京卫联心脑血管病疾病防治基金会共建“中国头痛学苑”,以及高血压专题巡讲等活动有效提升了头痛与高血压领域的临床医生诊疗能力,推进养血清脑的市场广覆盖；开展芪参益气滴丸改善射血分数降低性慢性心力衰竭患者预后的循证研究,联合中国心血管健康联盟心衰中心、CDQI以及中华心血管病杂志进行芪参益气滴丸在心衰领域、心血管疾病领域的价值宣传,促进芪参益气滴丸在医疗终端的推广及应用；水林佳药物性肝损伤指南巡讲与胃康项目搭建了肝病与幽门螺杆菌感染领域的学术平台,强化了产品优势；芍麻止痉颗粒科研推进会助力抽动领域开发,为公司长期发展提供了支持；建设中国医师学会天士力脂肪肝学院,设立“力肝专项研究”课题,加入上海华夏肝病联盟,多平台联动提升水林佳患者认可度；药械协同发展方面,联合基层医疗终端推动糖网项目,积极探索智能眼底相机联合复方丹参滴丸的药械联动项目；与医学影像诊断领先企业合作,优化冠心病筛查及诊断,带动公司心脑血管产品参与治疗方案；参与全国认知障碍诊疗提升项目,联动专业脑康复系统（六六脑）,促进养血清脑制剂及盐酸美金刚缓释胶囊推广与销售,多举措联动,不断深化产品科学内涵,持续推动诊疗一体化医学服务体系搭建。3、推进产品进入相关指南及共识,加大市场准入公司加大市场准入力度,积极推动核心产品进入相关疾病治疗领域用药指南和专家共识,加速临床研究及成果转化,报告期内,公司14个品种进入21项指南与16项共识；其中A类B类强推荐证据共有28项,占总体水平的78%。现代中药方面,复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、芪参益气滴丸三个品种一并进入《冠心病合并抑郁焦虑的认知临床诊疗指南》,复方丹参滴丸进入《基层心血管病综合管理实践指南2024》,复方丹参滴丸糖网适应症进入《社区医疗机构糖尿病视网膜病变筛查工作流程与管理规范的专家共识（2023版）》、《国家基层糖尿病神经病变诊治指南（2024版）》,养血清脑颗粒进入《慢性脑缺血中西医结合诊治专家共识》、《中国高血压防治指南》,芪参益气滴丸进入《国家心力衰竭指南2023》、《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》、《中国心力衰竭基层诊断与治疗指南（2024年）》、《双心门诊建设规范中国专家共识》,芍麻止痉颗粒进入《儿童抽动障碍规范化门诊建设专家共识》,水林佳进入《2024版慢性乙型肝炎中西医结合诊疗专家共识》、《代谢相关（非酒精性）脂肪性肝病防治指南（2024年版）》；化学药方面,蒂清进入《胶质瘤化疗中国专家共识》,赖氢进入《基层心血管病综合管理实践指南2024》、《县域高血压合理用药与综合管理指南》、《中国高血压防治指南（2024年修订版）》,苯扎贝特片进入《中国血脂管理指南（基层版2024年）》；生物药方面,普佑克进入《冠状动脉微血管疾病诊断和治疗中国专家共识（2023版）》、《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》、《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》和《脑血管病防治指南（2024年版）》,相关疾病的治疗指南、共识的最新纳入,完善和强化了普佑克在心梗患者救治链中各环节的治疗作用。4、打通线上线下零售新渠道,持续赋能全渠道营销公司持续创新医药新零售模式,不断优化零售渠道,聚焦核心终端增量,持续探索数字化营销转型,打造线上线下融合的营销模式,挖掘零售市场增长的新动能。报告期通过问早日历、公众号产品推文、产品资料、促销礼品、车体广告项目等,实现商业、终端客户宣教；开展小红书、爆品挑战大赛、复方丹参滴丸万店铜牌授予方案、复方丹参滴丸上市30周年宣传等品牌宣传活动,通过水林佳聚投、天士力藿香正气滴丸杯—王牌祛湿调理大师赛等项目推广活动,加强线下品牌价值传播,并线上线下结合向消费者提供包括疾病健康教育及管理、安全用药知识普及、医药配送等全链条服务,提高市场覆盖率和渗透率；依托线下战略合作门店共建专病领域的门店体验服务,开展脑健康中心、核心门店升级等多维度营销活动；借助连锁公司线下门店网点优势,打造“客流互助、业态互补、成本互担”的运营模式,探索健康服务合作新模式——六六脑合作项目,天士力连锁药房与脑动极光通过共同搭建脑健康中心,创建脑健康中心管理办法以及标准化的客户服务、业务流程,药械组合等方式让患者更好地接受针对性、场景化健康教育,同时更快捷、高效、精准的进行用药选择,全面提高市场覆盖率和渗透率。智能制造方面公司持续推进中药先进制造技术与数字化技术融合,全面落实以工艺、过程控制与装备集成数字化为核心的智能制造战略,不断提升工艺、质量标准、生产过程数字化,将数字化技术贯穿用于药品全生命周期,通过智能制造构建低成本高品质的产品竞争力,形成以现代中药为核心的智能制造科技体系。1、现代中药板块,全产业链智能制造赋能产业升级公司全面落实以工艺、过程控制与装备集成数字化为核心的智能制造战略,打造数字化先进制造技术能力,在推进全产业链数字化、夯实数智中药科技体系、推进中医药标准化建立等方面取得进展。在推进全产业链数字化方面,公司不断完善从中药种植到提取、制剂生产全产业链数字化运营水平,报告期中药材“GAP追溯系统”正式上线,中药材生产全过程实行“六统一”管理,确保药材质量稳定均一性,实现中药材生产全过程质量可追溯；以建设高速滴制、精准灌装、智能物流为目标的全工序复方丹参滴丸智能化产线2024年末实现全线贯通并已开展滴制生产,高速滴制线智慧生产系统正式上线投入使用实现工艺过程数字化；中药冻干粉针智能制造体系将智能制造技术成果与监管创新融合,入选国家中药生产智慧监管试点项目,注射用丹参多酚酸为天津市唯一品种入选。在夯实数智中药科技体系方面,依托中药先进制造技术国家地方联合工程实验室,持续开展以智能制造标准研制与关键技术研究,承担的“现代中药创制全国重点实验室关于中药全产业链绿色智能制造技术体系”课题顺利推进；在推进中医药标准化建立等方面,完成与重点实验室建设单位天津中医药大学、浙江大学的相关合作,包括教材及专著编写、硕士研究生培养、产业学院导师、产教研示范基地建设等各项工作。推进中医药标准化建立方面,联合科研单位和其他中药企业共同发布《中药智能制造技术通则》、《中药制药过程分析技术指南》、《中药制药过程质量控制技术指南》、《中药精益生产技术指南》四项中药智能制造团体标准,充分体现天士力持续强化中药先进制造技术与数字化技术相融合,彰显行业示范性。2、生物药板块,大规模细胞连续生产平台高效稳定子公司天士力生物自主研发的采用灌流技术进行哺乳动物细胞长期连续培养技术平台,可在培养阶段长时间维持细胞良好状态并连续、快速收获目标蛋白,与传统的动物细胞批次培养技术相比,具有生产规模大、生产效率高、培养时间长、产品质量稳定的优势。报告期内顺利完成普佑克中间体冷库升级,在优化制冷效果的基础上提升产品的存储条件；冷冻水系统、冷却塔及相关管道改造项目已竣工交付,通过设备更新并加装群控系统实现制冷系统节能运行,降低能源消耗；开展细胞培养工艺、纯化工艺的持续优化工作,提升目标蛋白收率,降低生产成本；开展涵盖欧盟无菌附录和污染控制策略等行业法规变化趋势在内的系列培训,多种形式进行质量文化宣贯,提升全员质量意识。3、化学药板块,数字化精益生产持续提升全价值链效能子公司帝益药业以质量管理、成本优化为核心,持续打造化学原料药与制剂“一体化”制造平台,不断优化生产流程、提高生产效率、降低生产成本,推动绿色高效低碳化发展。报告期内不断提升数字化管控水平,完成设备能源数字化管理平台建设,实现设备全生命周期管控及动态追溯分析,实现能耗在线数字化管理、异常预警识别等功能；不断提升精细化管控与生产,实施GMP质量管理信息化,建立质量管理系统（QMS）,使质量管理更合规、透明、高效和可控；升级改造制剂车间铝塑生产线,完成全自动装盒机安装运行,通过扩大自动包装品种范围,实现全自动多产品高速装盒作业；新建口服溶液车间顺利完成硬件建设,交付生产,推进中试口服液的投产前试验,助力多元化产品发展。帝益药业全资子公司江苏鸿泰药业有限公司项目已完成甲类库（A-I库）整体工程施工验收,厂前区及生产车间总包两个标段施工许可证办理,厂前区完成主体工程验收,12月底完成生产车间基础工程建设。致力于打造绿色智能原料药生产基地；帝益药业作为原料药、制剂智能工厂入选2024年江苏省企业级工业互联网平台,持续推动化学药智能制造的价值提升。