吉林省博大制药股份有限公司

• 企业全称: 吉林省博大制药股份有限公司
• 企业简称: 博大制药
• 企业英文名: Jilin Boda Pharmaceutical Co.,Ltd.
• 实际控制人: 陈劲松
• 上市代码: 871194.NQ
• 注册资本: 6272.4684 万元
• 上市日期: 2017-04-17
• 大股东: 珠海融鼎股权投资合伙企业(有限合伙)
• 持股比例: 44.02%
• 董秘: 李莹
• 董秘电话: 0437-5091655
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 池俊改、梁海燕
• 律师事务所: 江苏和兑律师事务所
• 注册地址: 吉林省辽源经济开发区财富大路58号

• 注册地: 吉林
• 成立日期: 1995-06-26
• 组织形式: 地方国有企业
• 统一社会信用代码: 91220400125165140B
• 法定代表人: 徐刚
• 董事长: 贲金锋
• 电话: 15861347577
• 传真: 0437-5091655
• 企业官网: www.boldere.com
• 企业邮箱: liying@boldere.com
• 办公地址: 吉林省辽源经济开发区财富大路58号
• 邮编: 136201
• 主营业务: 生产和销售小容量注射剂、片剂普药及原料药
• 经营范围: 1、许可项目:药品生产;药品委托生产;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。2、化学药制剂、化学原料药、中成药、中药饮片、保健品、生化药品、生物制品(除疫苗)、抗生素、蛋白同化制剂、肽类激素、二类精神药品销售(凭药品经营许可证在有效期内经营)、医疗器械销售(凭医疗器械经营许可证经营);中药材种植、购销(不含四种名贵药材);会议及展览服务、药品咨询服务(非医疗)、信息技术管理咨询服务、医药咨询技术服务(非医疗)、信息咨询服务、学术推广、企业经营管理服务、会议策划咨询服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。3、医药科技技术研发、技术服务、技术转让;医药信息咨询服务;企业形象策划服务;市场调研;会务及展览展服务;商务信息咨询;企业管理咨询;市场营销策划;计算机信息技术咨询服务;企业孵化器管理;经济信息咨询;面向成年人开展的培训服务(不含国家统一认可的证书类培训)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)一般项目:销售代理;贸易经纪与代理(不含拍卖);技术推广服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。4、许可项目:药品委托生产;药品批发;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);市场营销策划;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
• 企业简介: 吉林省博大制药股份有限公司位于吉林省辽源经济开发区财富大路58号。公司占地面积55000平方米,建有2个小容量注射剂车间、固体制剂车间、原料药车间及仓储和质量控制设施。总建筑面积23000平方米。公司被评为国家高新技术企业、吉林省“专精特新”中小企业、省级技术研发中心、科技型企业、吉林省药品生产的骨干企业和辽源市的优秀项目单位、辽源市五一劳动奖章单位、辽源市优秀基层党组织、辽源市纳税大户、辽源市优秀企业、辽源市健康产业的骨干企业。
• 发展进程: 博大有限前身辽东药业于1996年5月9日设立,设立时名为“吉林化学工业公司辽东药业有限责任公司”。1994年8月3日,吉林化学工业公司辽源总厂向吉林省辽源市经济体制改革委员会提交《关于组建吉化公司辽东药业有限公司的请示》,由于吉林化学工业公司辽源制药二厂因资金不足等多种原因连年亏损,请示将吉化辽源制药二厂进行资产重组,成立吉林化学工业公司辽东药业有限公司。辽源制药二厂始建于1952年,1989年5月随辽源总厂一并归属吉化公司后,更名为吉化辽源制药二厂。吉化辽源制药二厂用于出资的固定资产价值未经评估机构评估,为弥补该等瑕疵,公司委托吉林正则资产评估事务所有限公司对吉林化学工业公司辽源制药二厂以固定资产作价出资的公允价值进行了价值估算,2016年8月31日,正则资产出具了吉正则评报字[2016]第L041号《吉林省博大制药有限责任公司拟确定吉林化学工业公司辽源制药二厂部分资产价值项目资产评估报告》,该报告载明:吉林化学工业公司辽源制药二厂出资的部分资产在估值基准日1995年5月31日的评估价值为205.38万元。同时,公司控股股东、实际控制人出具承诺若因上述固定资产出资作价而产生任何法律纠纷,其愿意承担相应的法律责任。1995年6月22日,辽源会计师事务所出具“辽会师验(1995)第125号”《公司开业登记注册资本验资报告书》,经审验,公司认缴注册资本为343万元,实缴资本总额为323万元。1995年6月27日,辽东药业完成公司设立工商登记手续,并领取了注册号为12516962-7的《企业法人营业执照》。 2003年12月1日,公司实行分流改制,名称变更为吉林省博大制药有限责任公司;股东变更为104名自然人,其中登记的股东为21人,其余股东均由该21人代持。辽东药业对此次转制经营分别在《吉林日报》2003年2月14日第20547期、2003年2月19日第20552期、2003年2月25日第20558期对债权人进行了公告。2003年11月19日,辽东药业召开股东会,同意变更公司名称为“吉林省博大制药有限责任公司”;同意修改公司章程。2003年12月1日,辽东药业取得了辽源市工商局核发的注册号为2204002010433的《企业法人营业执照》。2004年2月11日博大有限召开股东会,同意段成军、张剪春等人将17人将其持有的部分股权转让给佟福军;同意李德海将其持有公司的0.083%的部分股权转让给段成军;同意增加公司注册资本680万至1000万;同意新增刑天宝、王恩起、刘继春、栾峰、迟元峰五名新股东;同意修改公司章程。就本次注册资本的增加,吉林正则会计师事务所有限公司辽源分所已于2004年3月9日出具了《验资报告》(吉正则会辽验字[2004]第32号),根据该验资报告,截至2004年3月9日,吉林博大变更后的注册资本为1,000万元。2004年4月9日,有限公司办理了工商变更登记手续,并依法取得变更后的《企业法人营业执照》。2006年10月10日,博大有限召开股东会,同意张超分别将其持有的博大有限0.15%的股权转让给段成军,0.076%的股权转让给高玉纯;同意修改公司章程。2006年11月1日,吉林博大有限就上述变更事宜在工商局办理了变更登记手续。2013年1月18日,博大有限召开股东会,同意将股东南京先高投资管理有限公司将其持有的公司48.99%的股份转让给南京先声东元制药有限公司;同意修改公司章程。2013年5月2日,博大有限于就上述股权变更事宜在工商局办理了变更登记手续。2014年8月22日,博大有限召开股东会,同意增加注册资本至1253.75万元,由珠海融鼎股权投资合伙企业(有限合伙)增加实缴资本73.75万元;同意修改公司章程。2014年8月26日,博大有限就上述增资事宜在工商局办理了变更登记手续。2014年8月27日,博大有限召开股东会,同意增加注册资本至1260.937万元,由股东珠海融鼎股权投资合伙企业(有限合伙)增加实缴资本7.187万元;同意修改公司章程。2014年9月1日,博大有限就上述增资事宜在工商局办理了变更登记手续。2015年8月5日,博大有限召开股东会,同意增加注册资本至1261.3239万元,由新增股东佟宏志增加实缴资本0.3869万元;同意修改公司章程。2015年8月27日,博大有限就上述增资事宜在工商局办理了变更登记手续。2016年7月18日,博大有限召开股东会,同意徐刚、胡运生、佟宏志、王辉、刘珊珊、陈磊、刘爽、何斌峰、高小艳、凌震、范玉良、路兴海、刘希、吴仕涛、郝伟伟、殷晓华、陈亮分别将其持的博大有限的全部股权转让给辽源博润;同意修改公司章程。2016年7月27日,博大有限于就上述股权变更事宜在工商局办理了变更登记手续。 2016年8月29日,有限公司召开股东会,同意普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)以2016年7月31日为基准日审计确认的有限公司账面净资产125,855,106元为依据,按比例折合为60,000,000股作为股份公司的股本额,每股面值1元,其余净资产65,855,106元作为股份公司股本溢价,计入资本公积;由全体发起人以其在博大有限拥有权益所对应的净资产投入股份有限公司,各发起人的持股比例不变;同意有限公司整体变更为股份有限公司,同时更名为吉林省博大制药股份有限公司。根据中瑞国际资产评估(北京)有限公司出具的《评估报告》,确认截至评估基准日2016年7月31日,吉林博大有限经评估的净资产值为人民币268,393,254.90元。2016年8月30日,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)出具了普华永道中天验字(2016)第1102号验资报告,对上述出资进行了审验。2016年9月8日,辽源市工商行政管理局向公司核发了股份公司《营业执照》,核准公司成立。
• 商业规划: (一)经营计划经营模式方面,公司采用以销定产的模式制定生产计划,保障产品的持续、稳定、高质量供应,无任何生产及安全事故出现。公司营销方面主要采用代理和自营相结合的销售模式,加强销售过程的精细化管理,同时参与国家级和省市级专业性学术活动,深入有序的开展市场及推广活动。当前全国新一轮的招标工作基本告一段落,易达生两个规格在参与招标的过程中进行了统筹安排,30mg和15mg的价格虽然有所降低但幅度不大,最大可能的稳定了产品的价格,为产品销售的良性发展及产品在改进和研发方面提供了一定的保障。另外,2017年新医保目录中依达拉奉的“限三级医院和工伤保险”已经解除,为向三级以下医院销售提供了一定的可能性。2017年的国家医保中也强调了用药不超过14天,从侧面为依达拉奉的足疗程使用提供了一定的依据。易达生自2006年上市至今,产品疗效确切并且安全性有保障,多年来的上市销售也从客观证实了产品工艺过硬、质量经得起考验。博大制药拥有一支稳定、凝聚力强的销售团队,对依达拉奉注射液产品了解深刻,对易达生的成长及市场了解充分,熟悉市场情况可以持续性的执行公司的策略,可以有效的服务客户。博大制药的营销团队在与客户长时间的合作过程中和并肩作战的经历过往中建立起来了无比深厚的合作情谊,摸索出了行之有效的策略和方法。博大制药的管理团队积累了丰富的生产、营销和管理经验,对行业发展有着较为敏锐和深刻的认识,结合公司的实际情况、行业特点和市场需求制定、调整公司的发展战略。团结、优秀的团队成为公司持续健康发展的基石。易达生产品本身曾经获得国家科技部等多部委颁发“国家重点新产品”证书的药品、新药证书、国家二类新药;并有吡唑啉类化合物、用途及其制备方法专利证书、依达拉奉原料药制备方法专利支撑。公司同时具有依达拉奉注射液的两种规格,在临床使用上更加的灵活而且在入院过程中和招标中也更有保障性。报告期内,公司实现营业收入58,475万元,税后净利润6,171.41万元,营业收入比上年同期增长95.88%,营业收入中依达拉奉的销售占比提升至96.38%,依达拉奉产品的销售额提升,主要是全国范围执行两票制后,适应销售模式转变,子公司信博医药对依达拉奉的销售依据招标价格定价,公司不断强化市场工作,加强专业化推广、提高产品策划和学术推广水平,提高品牌和产品的知名度、治疗地位。精细化管理、强化计划执行落地,坚持合规发展、加强风险控制,创新代理商合作模式等方式,实现提升产品盈利能力、降低销售费用率、稳步增长市场份额、提升市场覆盖率;另一方面坚持学术推广的核心理念,让药品回归以临床价值为核心的价值观,服务于临床医生的诊疗需求和病患的治病需求。易达生已经率先进行了关于依达拉奉注射液的工艺改进等工作,2018年2月通过药监局的生产现场核查,2018年7月12日获得生产工艺变更补充申请批件,一致性评价工作顺利开展,2018年12月30公告编号:2019-00417日向国家药审中心递交了申报资料(CDE)。博大制药在坚持不断刷新易达生销售业绩的同时,也不断探索新的研发项目并且都取得了一定的进展,博大制药持续关注企业的后续发展。(二)行业情况1、行业发展及变化趋势:近年,医药行业的外部环境发生了诸多变化,一方面,国家医疗体制改革继续深化,医保控费、二次议价、带量采购、重点监控目录等政策的实施带来诸多挑战;另一方面,随着人口增长,老龄化进程加快,医保体系不断健全,居民支付能力增强,人民群众日益提升的健康需求逐步得到释放,我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一,有望在2020年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。面对这些不断改变的政策与市场,公司践行持续创新、提供安全有效的治疗药物的经营使命坚定不移,而正视、调整、适应、再调整成为公司管理的主旋律,让药品回归以临床价值为核心的价值观,服务于临床医生的诊疗需求和病患的治病需求。在这样的市场情况下,根据米内网披露的数据显示:2018年我国三大终端六大市场药品销售额实现17131亿元,同比增长6.3%。从实现药品销售的三大终端的销售额分布来看,公立医院终端市场份额最大,2018年占比为67.4%,零售药店终端市场份额2018年占比为22.9%,公立基层医疗终端市场份额近年有所上升,2018年占比为9.7%。中国医药行业虽然增速放缓,但是有复苏的趋势。行业复苏给博大产品的发展也带来了新的机遇。公司所属化学制药行业,是医药工业体系重要的组成部分。为贯彻落实国家“十三五”规划纲要和《中国制造2025》,2016年11月07日,工信部、国家发改委、科技部、商务部、国家卫生计生委和国家食品药品监督管理总局联合发布了《医药工业发展规划指南》(工信部联规〔2016〕350号)。《医药工业发展规划指南》从增强产业创新能力、提高质量安全水平、提升供应保障能力、推动绿色改造升级、推进两化深度融合、优化产业组织结构、提高国际化发展水平、拓展新领域发展新业态等八个方面提出了具体任务部署,作为“十三五”时期指导医药工业发展的专项规划指南,将指导医药工业加快由大到强的转变。《医药工业发展规划指南》以及近年来发布的系列政策对研发、生产、流通和终端等一整条产业链产生重要影响,涉及公司所在行业以及公司经营管理的各个领域。各类政策中,临床实验数据自查核查工作、化学药品注册分类改革制度、优先审评审批政策、上市许可持有人制度和仿制质量和疗效一致性评价等政策的落地和推进使得“新药”一词的含金量大大提高。2、行业发展前景(1)2018年是政策频发,变幻莫测的一年3月20日,原国家卫计委联合财政部、国家发改委等五部委发布《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》。其中通知的关键内容有:继续控制医疗费用不合理增长,不搞“一刀切”;扩大按病种付费,推动医疗开支的结构性调整;落实药品购销两票制等。业内评论,随着国家医改进程的不断深入,一致性评价、公立医院控费、医保支付等改革措施逐步落地。4月3日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,其中提出加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,过一致性评价药品要及时纳入采购目录,有限使用。目前各地基本都进行了响应,对过一致性评价药品进行挂网采购。5月31日,国家医保局正式挂牌成立。胡静林任局长,施子海、陈金甫、李滔任副局长。新组建的国家医保局不仅整合财政、人社、卫健、民政及发改等多个部门相关职责,同时还集中了基金支付、药品采购和价格管理三项重要权利。一边管着每年数万亿的医保钱袋子,一边成为医疗服务和药品的“超级采购方”,还对医保类医疗服务拥有监管权利。11月15日,《4+7城市药品集中采购文件》全文发布,12月17日,4+7城市集采中选结果公布,25个品种中标(涉及32个品规),在11个城市的总体采购额约18.95亿元。带量采购设计思路体现出以下几点:节省医保基金,在保障药品质量的同时大幅降低药价,促进仿制药替代原研,通过降药价和保用量,大幅降低药企销售成本,减少药代人数。这次集采的降价幅度超出了市场预期,引起了医药圈公告编号:2019-00418的巨大反响,将对医药行业特别是仿制药未来的行业格局造成深远的影响。......以上种种政策,效果显著。简而言之,受到一致性评价与带量采购的冲击,市场重新修正仿制药的投资逻辑。在带量采购政策高压之下,4+7试点城市的25个试点品种未来价格是否实现全国联动,成为仿制药企业当前股价的最大压制因素。总体来看,伴随国家带量采购政策的落地实施,企业面临较大的价格调整压力,产品降价或是2019年的主基调。不过,回顾历史降价并非意味着行业萎缩,在国内人口老龄化持续、居民支付能力提升、医保支付结构调整到位等因素的推动下,医药行业依旧是国内增长预期明确的细分领域之一。(2)医疗资源改善,支持下游需求医疗资源的改善,可以改善就医条件,提升就医率。我国近年来,医疗机构数量、卫生人员,卫生公告编号:2018-00418机构床位数均保持持续增长。2018年的医疗服务工作主要涉及两个方面。从医疗服务体系建设方面来说,落实中央投资242亿元来支持664个医疗卫生机构建设,县级医院门诊与住院人次明显增长。22个省份已经建立了省级的远程医疗平台,远程医疗协作网覆盖了所有的地级市和1800多个县。全年新招收了住院医师10.8万人,其中紧缺专业约占1/4,培养全科医生4.3万人。民营医院超过2万个。根据十二五期间的规划,2020年卫生总费用要达到GDP总量的6.5%-7%。若以占GDP比重的6.8%估算,再根据国际货币基金组织最新对中国2018-2020年GDP增速预计的6.4%来计算,到2020年,卫生总费用将超过6.5万亿元,2016-2020年预期卫生费用复合增长率须达到8.8%。发达国家中,美国卫生总费用占总GDP的17.2%,日本卫生总费用占总GDP的10.9%,可以看出,中国卫生支出距离发达国家还有不小的差距。根据国家卫健委数据显示,截至2018年11月底,全国医疗卫生机构数达100.0万个,与2017年11月底比较,全国医疗卫生机构增加11217个,其中:医院增加2182个,基层医疗卫生机构增加12173个,专业公共卫生机构减少3094个。截至2018年11月底,医院数达3.2万个,其中:公立医院12072个,民营医院20404个。与2017年11月底比较,公立医院减少109个,民营医院增加2291个。基层医疗卫生机构95.0万个,其中:社区卫生服务中心3.5万个,乡镇卫生院3.6万个,村卫生室63.0万个,诊所22.8万个。与2017年11月底比较,社区卫生服务中心(站)和诊所增加,乡镇卫生院和村卫生室减少。专业公共卫生机构1.9万个,其中:疾病预防控制中心3469个,卫生监督所(中心)3141个。与2017年11月底比较,疾病预防控制中心减少12个,卫生监督所(中心)增加9个。医院数量的增加、非公立医院医疗机构的增加也将给我们带来更多的机会,指引博大向更多的领域探索销售。(3)人口老龄化2019年1月3日,中国社会科学院人口与劳动经济研究所与社会科学文献出版社共同发布《人口与劳动绿皮书:中国人口与劳动问题报告No.19》。报告指出,对于中国的人口而言,21世纪上半叶发生的最大的人口事件莫过于人口负增长时代的到来。从2011年开始,中国老年人口进入一个快速增长时期,2010~2040年老年人口将总共增加2.24亿人,年平均增长率为3.62%,平均每年净增746万。在老年人口快速增长的同时,总人口将在2028年左右开始出现负增长,这两种相反的变化趋势进一步提高了老龄化的发展速度,老龄化水平在2040年将达到23.84%。根据联合国中方案总和生育率作出的预测,也与社科院研究结果基本吻合:中国人口将在2029年达到峰值14.42亿,从2030年开始进入持续负增长。。根据居民两周患病率数据,我国居民的就医诊疗总次数从2008年49亿人次增长到2013年的73.1亿人次,居民平均就诊次数也从3.7次增长到5.4次,年均复合增长率均超过6.5%;全国居民的住院人数从2008年的1.15亿人次增长到2013年的1.92亿人次,居民年住院率从8.66%也增长到14.13%,年均复合增长率均超过8.5%。老年人的患病率显著高于青壮年;且老年人的慢性疾病发病率明显高于其他年龄人群,这将导致慢性疾病呈现高发趋势,恶性肿瘤、心脑血管等疾病患病率及死亡公告编号:2019-00419率也将显著上升。目前,老年人口的药品消费己占药品总消费的50%以上,老龄人口的增长及患病率的提升将推动下游医疗资源整体需求。依达拉奉适应症在老年人群中多发,当前更有年轻化的趋势。中国老龄化社会的加速使得依达拉奉在适用人群中有更加广阔的使用机会。(4)人均收入及消费情况据国家统计局公布的数据显示:2018年,全国居民人均可支配收入28228元,比上年名义增长8.7%,扣除价格因素,实际增长6.5%。其中,城镇居民人均可支配收入39251元,增长(以下如无特别说明,均为同比名义增长)7.8%,扣除价格因素,实际增长5.6%;农村居民人均可支配收入14617元,增长8.8%,扣除价格因素,实际增长6.6%。按收入来源分,全年全国居民人均工资性收入15829元,比上年增长8.3%,占可支配收入的比重为56.1%;人均经营净收入4852元,增长7.8%,占可支配收入的比重为17.2%;人均财产净收入2379元,增长12.9%,占可支配收入的比重为8.4%;人均转移净收入5168元,增长8.9%,占可支配收入的比重为18.3%。全年全国居民人均食品烟酒消费支出5631元,比上年增长4.8%,占人均消费支出的比重为28.4%;人均衣着消费支出1289元,增长4.1%,占人均消费支出的比重为6.5%;人均居住消费支出4647元,增长13.1%,占人均消费支出的比重为23.4%;人均生活用品及服务消费支出1223元,增长9.1%,占人均消费支出的比重为6.2%;人均交通通信消费支出2675元,增长7.1%,占人均消费支出的比重为13.5%;人均教育文化娱乐消费支出2226元,增长6.7%,占人均消费支出的比重为11.2%;人均医疗保健消费支出1685元,增长16.1%,占人均消费支出的比重为8.5%;人均其他用品及服务消费支出477元,增长6.8%,占人均消费支出的比重为2.4%。中国人均收入额增加,在健康方面的支出也明显增加,表明越来越多的人群对于健康更加的关注,健康花费的意愿增强。虽然在神经保护剂中依达拉奉的价格不是最便宜的,但是由于其疗效确切,权威推荐,相信在患者中使用率和接受度将有所提升。(5)依达拉奉注射液经营前景尽管依达拉奉注射液上市已逾十年,但仍有多方面因素可以驱动该产品的市场继续增长。据米内网数据显示,2018年重点城市公立医院用药,从各个治疗领域来看,2018年用药金额分布比较平均,抗感染药、抗肿瘤药、血液和造血系统用药伪劣前三。与去年相比,抗肿瘤药赶超血液和造血系统用药位列第二。心血管药物排名在前20的有分别是阿托伐他汀、氯吡格雷奥拉西坦等药物。2018年医药市场受到多重考验,但是博大营销系统采取了加强专业化推广、加强自营队伍发展,精细化管理、强化计划执行落地,坚持合规发展、加强风险控制,创新代理商合作模式等方式,实现提升产品盈利能力、降低销售费用率、稳步增长市场份额、提升市场覆盖率的目标。在医保控费、分级诊疗等环境下,公司细致分析不同区域、不同层级终端医院执行政策的差异,磨合适合的推广、销售和利润模式。2018年是医改的关键之年,各项政策的深化实施将促使医药行业发生深刻的变革,公司的经营既面临挑战,同时也是实现跨越式发展的良机。公司深入挖掘产品及代理商的潜力,积极应对变革,通过对销售过程的精细化管理,实现销售系统效率的提升,加速销售链条中各层级的反馈,同时优化销售服务的流程,降低销售费用。实际用量与理论用量的差距缩小,使用更加遵循说明书:根据现行临床路径及用药指南,依达拉奉的标准用量是1天2次,每次30mg,使用14天。但受限于住院床位紧张,实际临床用量常会出现使用疗程严重不足亦或单次用量不足。随着医院床位数增加,及临床路径和医保的执行力度加大,住院病人得到充分治疗,依达拉奉的使用量也会获得很大提升的机会。医保去限扩大使用范围:目前2017版国家医保目录已经出台,依达拉奉在该版本医保中解除了对于三级医院和工伤保险的限制。随着2017版医保的全面执行,给易达生依达拉奉注射液得销售带来新的机会。分级诊疗的进程公告编号:2019-00420加速进行中,同时依达拉奉获得了医保解限使得依达拉奉的销售将迎来更广阔的发展空间。疗效显著有望扩大市场份额:2016年12月,中华医学会根据“国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知”在其网站整理发布临床路径1,010个,包括2016版脑梗死临床路径和2016版脑出血临床路径。其中2016版脑梗死临床路径的治疗方案选择依据是《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》;2016版脑出血临床路径的治疗方案选择依据是《中国脑出血诊治指南2014》。《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》在神经保护部分提到“依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂,国内外多个随机双盲安慰剂对照试验提示:依达拉奉能改善急性脑梗死的功能结局用全,还可改善接受阿替普酶静脉溶栓患者的早期神经功能。”,而对其他神经保护剂均未有明确提及。《中国脑出血诊治指南2014》在药物治疗部分的其他药物中提到“依达拉奉在脑出血方面的临床研究与分析,对改善脑出血患者的神经功能缺失评分起到了积极的作用”,对于其他神经保护剂也未有明确提及。在中枢神经用药领域,依达拉奉因其作用明确,临床试验证实有效而入选《日本脑卒中治疗指南》。截止到目前依达拉奉还在日本、美国、韩国等国家获批新增加适应症用于ALS(肌萎缩侧索硬化,俗称“渐冻症”)的治疗。国家卫健委2018年6月8日于官网公布了第一批罕见病目录,依达拉奉用于ALS治疗收录其中。目录中这些证据可以支撑依达拉奉在中枢神经用药领域的学术地位。