江西富祥药业股份有限公司

• 企业全称: 江西富祥药业股份有限公司
• 企业简称: 富祥药业
• 企业英文名: Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co., Ltd.
• 实际控制人: 包建华
• 上市代码: 300497.SZ
• 注册资本: 55000.4834 万元
• 上市日期: 2015-12-22
• 大股东: 包建华
• 持股比例: 19.71%
• 董秘: 彭云
• 董秘电话: 0798-2699929
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 陈小金、鲍杨军
• 律师事务所: 北京市中伦律师事务所
• 注册地址: 景德镇市昌江区鱼丽工业区2号(鱼山与丽阳交界处)
• 概念板块: 化学制药 江西板块 专精特新 创业板综 深股通 预亏预减 融资融券 机构重仓 合成生物 有机硅 生物医药 光刻机(胶) 人造肉 病毒防治 锂电池

• 注册地: 江西
• 成立日期: 2002-03-20
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 913602007363605788
• 法定代表人: 包建华
• 董事长: 包建华
• 电话: 0798-2699929
• 传真: 0798-2699928
• 企业官网: www.fushine.cn
• 企业邮箱: stock@fushine.cn
• 办公地址: 江西省景德镇市昌江区鱼丽工业区2号(鱼山与丽阳交界处)
• 邮编: 333000
• 主营业务: 抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售,同时锂电池电解液添加剂业务发展迅速。
• 经营范围: 许可项目:药品生产;药品进出口;危险化学品经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);第三类非药品类易制毒化学品经营;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 江西富祥药业股份有限公司创建于2002年,位于驰名中外的历史文化名城——千年瓷都景德镇,是一家专业从事化学药物研发、生产、销售和服务的制药企业,下设江西祥太生命科学有限公司、江西如益科技发展有限公司、杭州科威进出口有限公司、富祥(台州)生命科学有限公司、景德镇富祥生命科技有限公司等5家全资子公司,是国家高新技术企业、江西省优秀企业、江西省优秀非公有制企业、江西省创新型试点企业,并设有“省级企业技术中心”。公司拥有核心技术,是目前业内重要的β-内酰胺酶抑制剂原料药生产基地,也是碳青霉烯类药物的主要供应商之一。凭借在生产技术、质量管理、EHS管理以及客户服务等方面的优势,我们在国内外客户中享有良好的声誉及合作,产品销往全球十多个国家和地区。
• 发展进程: 公司由景德镇市富祥药业有限公司依法整体变更设立。2012年5月20日,富祥有限股东会会议决定整体变更设立富祥药业,2012年7月21日,全体股东签署《发起人协议》,一致同意以2012年2月29日经审计的净资产125,368,414.15元,按1:0.4068010的折股比例折合为5,100万股,折股余额74,368,414.15元计入资本公积。2012年8月8日,立信会计师事务所出具信会师报字(2012)第113745号《验资报告》对上述出资进行了审验。2012年8月29日,经江西省景德镇市工商行政管理局核准注册登记,公司领取了《企业法人营业执照》,注册号为360200210008121。 证券简称自2020年4月13日起由“富祥股份”变更为“富祥药业”。
• 商业规划: (一)公司所处行业1、医药制造业医药行业被称为永不衰落的朝阳产业,未来发展的总体趋势非常明确,医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前,全球原料药市场规模稳步增长,根据中商产业研究院的数据,2022年全球原料药市场规模为2040亿美元,近6年复合增长率为6%。原料药是我国医药行业的基础,近年来国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。公司产品属于抗生素领域。抗生素产品和市场相对成熟,行业呈现稳定增长的趋势。2022年我国抗生素市场规模达到1945亿元,行业整体增速保持在4%以上。-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等大类,是应用时间最长,范围最广泛的抗生素。随着致病菌与某种抗菌药物多次接触后,致病菌对该种药物的敏感性下降甚至消失,致使该药物对致病菌的药效降低甚至出现无效情形。β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂联合组成复方制剂是解决耐药性的有效方法和重要途径。在β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中,哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用较为广泛,根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8:1)2022年销售额超过60亿元,同比增长3.86%;注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)2022年销售额超过50亿元,同比增长达20.56%。中康CMH数据显示,2023年前三季度,头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林钠他唑巴坦钠增速分别达到19.7%、15.8%,且相关新型复方制剂如头孢洛扎他唑巴坦、注射用舒巴坦钠度洛巴坦钠等也不断在推出,市场不断扩容。全球培南制剂相关市场规模巨大,并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市,根据米内网中国公立医疗机构药品终端数据显示,注射用美罗培南2022年销售额超过68亿元,同比增长9.52%。此外,CDMO市场空间大,成长性好。创新研发的热潮下,医药行业的竞争日趋激烈,制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。根据Frost&Sullivan(沙利文咨询)预测,2017-2022年全球医药CDMO市场规模从394亿美元增加至749亿美元,年均复合增长率为13.7%,预计到2030年全球医药CDMO市场规模将达到2310亿美元。2、锂离子电池产业链相关业务电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料;中游为电解液制备,通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能;下游为电池领域,包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据中国汽车动力电池产业创新联盟、中商产业研究院数据显示,2024年1-6月,我国动力电池累计销量为318.1GWh,同比增长26.6%;根据高工产研储能研究所(GGII)调研统计,2024年上半年中国储能锂电池出货量116GWh,同比增长41%,预计2024年全年储能锂电池出货量超240GWh。虽然现阶段因参与者和资本大量涌入,电解液添加剂行业竞争激烈,但动力电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长,长期将拉动上游电解液添加剂的市场需求。2019—2024年6月我国动力电池销量2022-2024年我国储能锂电池出货量统计情况及预测销量(GWh)出货量(GWh)616.3465.5130>124318.111675.665.9201920202021202220232024H1202220232024H12024H2E3、替代蛋白(新蛋白)行业近年来,传统畜牧业产生的温室气体占据全球15%,已超过地球所有交通工具排放量之和,全球每年耕地荒漠化中有30%因畜牧业所致,畜牧业每分钟消耗全球约7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨,一定程度上打破了自然生态平衡,因此,发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。另一方面,蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题,GoodFoodInstitute(优质食品研究所)曾指出,如果没有替代蛋白,到2050年地球将无法养活全球近100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出,新蛋白将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。因此,近年来我国出台多项政策支持人造蛋白行业发展。2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”,要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》,明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力,并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品,实现食品工业迭代升级,降低传统养殖业带来的环境资源压力。2023年9月27日,上海市人民政府办公厅印发《上海市加快合成生物创新策源打造高端生物制造产业集群行动方案(2023-2025年)》,明确提出在消费品领域,重点发展人造肉、特医食品和保健食品等细分赛道。替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类:植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。根据BCG(波士顿咨询)和BlueHorizon首次联合发布研究报告,指出消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋白的空前增长,到2035年,替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少2,900亿美元,其中,微生物发酵蛋白将达到22%的市场占有率。(二)公司主营业务及行业地位、主要产品及其用途报告期内,公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售,在技术同源的基础上,拓展化学合成与生物合成的应用领域,大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。主要业务和经营模式未发生变化。1、医药制造业(1)β-内酰胺酶抑制剂β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂,从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和β-内酰胺类抗生素组合形成。舒巴坦系列:产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商,产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。舒巴坦可组成的复方制剂包括头孢哌酮钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠等。他唑巴坦系列:产品主要包括他唑巴坦、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜酸二苯甲酯等,目前公司三氮唑新工艺他唑巴坦和他唑巴坦钠也已获批上市。公司是他唑巴坦全球主要供应商之一。他唑巴坦可组成的复方制剂包括哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢他啶他唑巴坦钠等。公司β-内酰胺酶抑制剂主要产品(2)碳青霉烯类(培南系列)药物碳青霉烯抗菌药物,也称培南类抗菌药物,属于非典型β-内酰胺类抗菌药物。在数百种β-内酰胺中,培南类药物具有最广谱的活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力,通过与青霉素结合蛋白结合来杀死细菌,从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时,它们通常被用作“最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商,拥有起始物料4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。并正在通过项目建设,将延伸至下游更高附加值的美罗培南原料药,在碳青霉烯抗菌药物领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。美罗培南、亚胺培南合成路线(3)抗病毒药物中间体公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体;那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。2、锂离子电池产业链相关业务公司生产的锂离子电池材料主要为锂离子电池电解液添加剂,包括碳酸亚乙烯酯(VC)和氟代碳酸乙烯酯(FEC)等,产品广泛应用于锂离子动力电池、储能电池、消费电池等领域。VC是一种锂电池电解液核心成膜助剂,是锂电池电解液中的核心添加剂,能够在锂电池初次放电中在负极表面发生电化学反应形成固体电解质界面膜(SEI膜),能有效抑制溶剂分子嵌入,从而避免引发电极材料溶剂化学反应并造成电池循环等性能下降。FEC是一种为高倍率动力型锂离子电池用电解液定向开发的核心添加剂,是实现锂电池高安全性、高倍率的主要保证,能增强电极材料的稳定性。VC和FEC由于成熟的工艺、明确且可靠的成膜性能,且价格适中,因而成为目前电解液中使用量最大的两种添加剂。公司对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等工艺环节方面具有丰富的经验,同时具有多个生产基地,能够联合运作。目前,公司正在进行锂电池电解液产业链横纵向布局,致力于打造锂电池电解液原料一站式供应平台。一方面不断扩展电解液添加剂品种,现已构建从EC—CEC—VC/FEC产品链以及相关副产物循环利用体系。公司在子公司奥通药业和富祥科技分别投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”和“年产10,000吨VC和2,000吨FEC项目”。报告期内,公司已形成年产8,000吨VC产品及1,000吨FEC产品的产能。另一方面,公司开始拓展电解液溶质产品,基于双氟磺酰亚胺锂产品高导电率、高化学稳定性、高热稳定性的优点,公司计划投资建设年产2万吨硫酰氟和1万吨双氟磺酰亚胺锂项目,以契合未来高性能、宽温度和高安全的锂电池发展方向。锂电池电解液产业链结构示意图3、微生物蛋白业务公司主要从事替代蛋白中的微生物蛋白业务,根据菌体蛋白的种类又可以分为酵母蛋白、微藻蛋白和丝状真菌蛋白。公司微生物蛋白属于丝状真菌蛋白,其生产过程效率高、效率低、可持续、不添加抗生素。公司产品具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点,氨基酸组成与人体需求接近,可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。公司微生物蛋白是新质生产力的典型代表,有利于实现中国合成生物领自强自立,因符合国家重要战略方向,属于国家重点领域安全能力建设范畴,获得了有关部门的政策和资金支持。公司采用自主知识产权的专利技术,将微生物蛋白生产过程中产生的废液通过酶转化技术生产符合国家标准要求的氨基酸水溶肥,不仅实现了资源的综合利用与清洁生产,同时又能有效提升经济效益。氨基酸水溶肥含有植物生长所需的17种氨基酸,其中谷氨酸等尤为丰富,此外还含有丰富的小肽、核酸、有机酸等营养物质,对植物的生长、生理代谢有明显的促进效果,尤其在促进生根、光合作用、增加叶绿素、提高作物抗逆能力等方面表现优异。公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化的企业,目前已有产能1200吨/年。公司将根据市场需求和未来产业发展趋势,公司正在建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目(一期),项目建成后,将形成年产2万吨微生物蛋白和5万吨氨基酸水溶肥的产品规模。微生物蛋白产品产业链结构示意图(三)产品研发情况(四)公司半年度经营管理情况报告期内,公司面临复杂严峻的外部环境,所处行业市场竞争激烈,且主要原材料价格持续处于高位,挤压了利润空间。在这种背景下,公司管理层保持战略定力,着眼长远发展,坚持科技创新驱动发展,坚决推行降本举措以提质增效,在全体员工的共同努力下,2024年上半年实现归属于上市公司股东净利润-2,245.92万元,较上年同期减少亏损3,721.53万元;实现经营活动产生的现金流量净额8,671.75万元,同比增长203.74%,经营状况有所好转。2024年上半年归属于上市公司股东净利润减少亏损,主要原因为公司根据年度经营计划,压实降本增效举措。一方面通过实施工艺优化、原料替代和溶剂回收等措施,使得医药板块原料药业务毛利率同比提升10.60%;另一方面,严格管控费用支出,使得管理费用、销售费用支出金额减少2,051.93万元,同比下降23.21%。报告期内,公司稳健经营,诸多事项取得一定进展,主要情况如下:1、持续拓展微生物蛋白业务,不断发展新质生产力在政策层面,2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”,要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》,明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力,并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品,实现食品工业迭代升级,降低传统养殖业带来的环境资源压力。公司建设的年产2万吨微生物蛋白项目,是新质生产力的典型代表,符合国家重大战略目标,旨在提升粮食资源安全保障能力,实现在合成生物领域的高水平科技的自强自立,属于国家重点领域安全能力建设范畴,获得了有关部门的政策和资金支持。公司将响应国家号召,积极推进项目建设,早日建成投产,并重点围绕微生物蛋白业务市场开拓,推动该业务转化为公司利润增长点,实现预期经济效益和社会效益。在核心菌株方面,公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌,并已向包括中国在内的9个国家和地区申请专利,并收到了我国知识产权局下发的受理通知书。公司持续拓展微生物蛋白业务,稳固先发优势,不断夯实公司在微生物蛋白领域的核心竞争力。在技术创新方面,公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目通过中国轻工业联合会的鉴定,鉴定意见认为“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平,其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平,并建议加大推广应用力度。在行业地位及市场拓展方面,公司是国内微生物蛋白行业的先行者、领跑者。2024年5月18日,公司承办了首届全国微生物蛋白技术创新及产业发展大会。大会上,由数位中国工程院院士(吴清平、陈坚、谢明勇)、专家、学者及分析师等专业人士进行蛋白相关专题报告,公司代表也在大会上报告了富祥微生物蛋白产业发展进程,提升了公司在微生物蛋白行业的影响力;会上公司还与香港绿客盟有限公司、马来西亚Ultimeat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订战略合作协议。除此之外,公司作为国内微生物蛋白先行者,已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请,公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广,积极促进微生物蛋白产业发展,并为公司未来业绩增长赋能。同时,公司高度重视质量体系管理,严格控制产品质量,积极做好产品相关注册申报、认证等工作。目前已取得国际清真食品认证证书,并正在开展ISO22000、HACCP、BRC和SQF四大食品安全体系认证。同时也在积极准备递交国内新食品原料注册认证。2、下游新药获批及公司新工艺原料药取得批文,打开市场增长空间2024年5月,国家药监局批准一类创新药注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠上市,并曾于2023年5月获得美国FDA批准上市,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。该药品为公司舒巴坦产品下游制剂,作为国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商,随着新药的获批上市,为公司产品打开市场增长空间。公司三氮唑工艺的他唑巴坦、无菌冻干原料药他唑巴坦钠均取得了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》,祥太科学的他唑巴坦原料药、生产车间及生产线通过药品GMP符合性检查,有利于推动祥太科学他唑巴坦原料药产品在国内外上市销售,有望提升公司他唑巴坦产品市场份额。3、子公司通过认证,拓宽国外准入市场报告期内,公司子公司富祥科技成功通过欧盟REACH认证,代表富祥科技锂电池电解液添加剂VC产品符合欧盟法规标准,可以在欧盟境内自由销售,拓展了海外高质量规范市场;同时,VC产品也通过了IATF16949国际汽车质量管理体系认证,标志着富祥科技从产品研发、采购、生产、检验等各方面都满足汽车行业对供应链所设定的严苛质量要求,获取了汽车供应领域的“通行证”。4、省级化工园区认定,推动公司子公司高质量发展报告期内,公司子公司富祥科技、富祥生物以及公司参股公司的全资子公司江西凌富生物科技有限公司所在的景德镇陶瓷工业园区鱼山医药产业园被认定为江西省化工园区,作为园区的核心企业集群,公司依托省级化工园区的载体优势不断推进各项目建设,打造锂电新材料、微生物蛋白重要生产基地和生物医药创新发展高地。5、积极实施增持计划,彰显未来业务发展信心公司管理层基于对公司业务未来发展的信心和长期投资价值的认可,同时为提振投资者信心,维护股东特别是中小股东的利益,公司控股股东、实际控制人、董事长、副董事长及全体高级管理人员集体发布增持计划,上述人员累计增持280.06万股,累计增持金额2,872.98万元,增持计划已按时完成。6、坚持创新驱动,获得行业认可2024年6月,米思会依托米内网数据库,根据工业企业创新驱动力和专业推广力进行评判,发布了国内医药行业广泛认同的品牌榜单——中国医药工业百强企业榜,公司再次荣登2023年度中国化药企业TOP100排行榜,公司创新驱动力及专业推广力持续获得医药行业认可。7、助推本地经济发展,积极履行纳税义务近年来,景德镇坚决贯彻落实工业强市战略,聚焦“3+1+X”产业体系,全面落实“1269”行动计划,坚定推进工业倍增三年行动。公司积极响应政府号召,紧密围绕管理层制定的未来发展规划,不断推动项目建设,致力于做优做强公司的三大应用领域。凭借努力和成就,公司被景德镇市政府评为“2023年度工业企业纳税二十强”,这不仅是对公司在地方经济发展中发挥关键作用的认可,也是对公司未来发展潜力的肯定。