百奥泰生物制药股份有限公司
2019-07-08
已受理
2019-08-05
已问询
2019-11-20
上市委会议通过
2019-12-03
提交注册
2020-01-15
注册生效
发行人全称 | 百奥泰生物制药股份有限公司 | 受理日期 | 2019-07-08 |
公司简称 | 百奥泰 | 融资金额 | 20亿元 |
审核状态 | 注册生效 | 更新日期 | 2020-01-15 |
拟上市地点 | 科创板 | 证监会行业 | 医药制造业 |
保荐机构 | 中国国际金融股份有限公司 | 保荐代表人 | 谢显明,赵泽宇 |
会计师事务所 | 安永华明会计师事务所(特殊普通合伙) | 签字会计师 | 尹卫华,李松 |
律师事务所 | 北京市君合律师事务所 | 签字律师 | 黄晓莉,张焕彦 |
评估机构 | 签字评估师 | ||
证监会注册状态 | 进一步问询中 |
募资项目
序号 | 项目 | 投资金额(万元) | 投资金额占比(%) |
---|---|---|---|
1 | 药物研发项目 | 158048 | 79.01% |
2 | 营销网络建设项目 | 10000 | 5% |
3 | 补充营运资金 | 32000 | 16% |
投资金额总计 | 2,000,480,000.00 | ||
实际募集资金总额 | 1,965,600,000.00 | ||
超额募集资金(实际募集资金-投资金额总计) | -34,880,000.00 | ||
投资金额总计与实际募集资金总额比 | 101.77% |
企业介绍
注册地 | 广东 | 成立日期 | 2003-07-28 |
法定代表人 | LI SHENGFENG(李胜峰) | 董事长 | LI SHENGFENG(李胜峰) |
公司简介 | 百奥泰生物制药股份有限公司是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司秉承“创新只为生命”的理念,基于现代生物科学的研究发现,致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司于2020年2月正式在上交所科创板挂牌交易,股票代码为688177。作为新一代抗体药物研发的领导者,百奥泰已推动多款候选药物进入后期临床试验,其中格乐立(阿达木单抗)、普贝希(贝伐珠单抗)、施瑞立(托珠单抗)已在中国获批上市。托珠单抗(BAT1806)(美国商品名:TOFIDENCE)已在美国获批。公司有20多款不同产品处于临床阶段,其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体(ADC)靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值,通过创新研发,为患者提供安全、有效、可负担的优质药物,以满足亟待解决的治疗需求。1,格乐立是公司自主开发的阿达木单抗生物类似药,已获得中国国家药监局批准上市,是首个获批上市的国产阿达木单抗,可治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、儿童银屑病、儿童克罗恩病和幼年特发性关节炎等自身免疫性疾病。2,普贝希是公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药,已完成国际多中心III期临床研究,获得中国国家药监局批准上市,可治疗转移性结直肠癌、晚期非鳞状非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌和复发性胶质母细胞瘤。3,施瑞立是公司自主开发的托珠单抗生物类似药,美国商品名:TOFIDENCE,已完成国际多中心III期临床研究,是中国NMPA、美国FDA批准的首款托珠单抗生物类似药。中国获批适应症为类风湿关节炎(RA)、全身型幼年特发性关节炎(sJIA)、细胞因子释放综合征(CRS)。美国获批适应症为中到重度类风湿性关节炎(RA)、多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)、全身型幼年特发性关节炎(sJIA)。公司搭建了一支学历层次高、专业覆盖面广、技术力量雄厚的人才队伍,拥有多位具有海外背景的专家,具有丰富的生物药研发和生物技术企业管理经验。公司核心技术成员包括“国家重大人才工程入选者”、“广东省首批“科技领军人才”、“广州市创新创业领军人才”、“广州市杰出专家”、“广州开发区科技领军人才”、“广州市黄埔区杰出人才”、“广东省珠江人才计划引进创新创业领军团队”、“广州市黄埔区精英人才”、“广州市产业发展和创新人才(急需紧缺人才)"等。公司的抗体产业园位于广州市永和开发区,占地面积约4万平米,目前已完成建设并投入使用的有2套3500L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线,3套500L一次性反应器及其配套的下游纯化生产线,4条4000L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线,3条2000L一次性反应器及其配套的下游纯化线。1套200L抗体药物偶联体反应釜及其配套的隔离器系统及纯化生产线,1条西林瓶无菌注射液洗烘灌封联动生产线,1条预灌封注射器灌装生产线和1条冻干生产线。公司正在继续扩大单抗原液产能,2023年将扩大36000L(6套6000L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线),总产能将达到66500L。公司获得过多项“十二五”“十三五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持;被认定为广东省新型研发机构、广东省工程技术研究中心、广东省抗体药物偶联生物医药工程实验室(广东省工程实验室)。公司始终以患者的福祉作为首要核心价值,通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物,以满足亟待解决的治疗需求。 | ||
经营范围 | 一般经营范围为:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;细胞技术研发和应用;许可经营范围为:药品生产;药品委托生产;货物进出口;技术进出口;药品进出口;药品零售。 | ||
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财务指标
财务指标/时间 |
总资产(亿元) |
净资产(亿元) |
少数股东权益(万元) |
营业收入(亿元) |
净利润(万元) |
资本公积(万元) |
未分配利润(亿元) |
每股净资产(元) |
基本每股收益(元) |
稀释每股收益(元) |
每股经营现金流(元) |
加权净资产收益率(%) |
主要股东
序号 | 股东名称 | 持股数(股) | 持股比例(%) |
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