陕西康惠制药股份有限公司

• 企业全称: 陕西康惠制药股份有限公司
• 企业简称: 康惠制药
• 企业英文名: Shaanxi Kanghui Pharmaceutical CO., LTD.
• 实际控制人: 王延岭
• 上市代码: 603139.SH
• 注册资本: 9988 万元
• 上市日期: 2017-04-21
• 大股东: 陕西康惠控股有限公司
• 持股比例: 36.75%
• 董秘: 董娟
• 董秘电话: 029-33347561
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 朱清滨、孔德伟
• 律师事务所: 北京市金杜律师事务所上海分所
• 注册地址: 陕西省咸阳市秦都区高新技术产业开发区彩虹二路
• 概念板块: 中药 陕西板块 预亏预减 微盘股 肝炎概念 幽门螺杆菌概念 毛发医疗 流感 农业种植 婴童概念 中药概念 西部大开发

• 注册地: 陕西
• 成立日期: 2009-12-24
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 916100006984144239
• 法定代表人: 王延岭
• 董事长: 王延岭
• 电话: 029-33347561
• 传真: 029-33347561
• 企业官网: www.sxkh.com
• 企业邮箱: irsxkh@163.com
• 办公地址: 陕西省咸阳市秦都区胭脂路36号
• 邮编: 712000
• 主营业务: 中成药的研发、生产、销售
• 经营范围: 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、茶剂、合剂、洗剂、搽剂、酊剂、膏药、软膏药的生产,销售自产产品;中药前提取处理;医药化工技术开发、转让及咨询服务;企业自产产品运输、配送。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
• 企业简介: 陕西康惠制药股份有限公司创建于1999年,2009年完成股份制改造,2017年4月21日在上海证券交易所A股主板上市(股票代码:603139),是集药品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业,国家知识产权示范企业。公司目前拥有多家全资和控股子公司,涉及药品流通、中药饮片、化学药中间体(发酵、合成)、医疗器械、私募基金等领域。公司拥有一支素质较高、专业化强的销售队伍,营销网络分布全国各省、市和自治区,产品在等级医院、基层医疗、零售药店、互联网等上万家终端均有销售。公司先后获得100余项企业荣誉,拥有“陕西中药创新共性技术研发平台”、“省级企业技术中心”、“咸阳市中药复方制剂共性关键技术工程技术研究中心”等多个研发创新平台。为适应企业快速发展需要,公司在咸阳高新区医药产业园总投资近10亿元,建设占地201亩、总建筑面积达8万余平方米的新的药品生产及研发基地,配有全自动提取生产线,国内领先的制剂产线,智能化仓储物流系统以及液质联用色谱仪、气质联用色谱仪、原子吸收分光光度计等先进检验仪器和设备。预计可实现年产胶囊剂20亿粒,片剂15亿片,颗粒剂5亿袋,口服液1亿支,洗剂、酊剂、搽剂6000万瓶,膏剂2000万支,黑膏药1000万贴,为公司持续快速健康发展奠定坚实基础。面对世界百年未有之大变局,在建设中国特色社会主义现代化国家的新征程上,康惠制药将在《健康中国2030规划纲要》及《十四五规划》等国家大政方针的指引下,抢抓大健康时代的历史机遇,以上市公司为平台,以科技创新为动力,坚持以中药为主体,积极发展化学药、生物药及医疗器械,不断完善产业布局,实现企业高质量跨越式发展,为早日实现百强药企的公司愿景而努力奋斗!为国家医药健康事业及地方经济社会的发展做出更大的贡献!
• 发展进程: 2009年12月11日,陕西康惠制药有限公司与自然人王延岭签订《发起人协议》,同意以发起设立的方式发起设立股份公司,公司设立时的注册资本为5,000万元人民币。发起人陕西康惠制药有限公司认缴出资4,335.00万元人民币,实缴出资335.00万元人民币,其余认缴出资于2010年6月30日前全部缴足。2009年12月11日,陕西康惠制药股份有限公司召开创立大会暨第一次股东大会,审议通过公司创立的议案。2009年12月16日,上海上会会计师事务所有限公司出具上会师报字(2009)第1908号《验资报告》,对公司设立时的首次出资情况进行了验证。2009年12月24日,公司在陕西省工商行政管理局完成了工商设立登记手续,并领取了注册号为610000100257840号企业法人营业执照。
• 商业规划: 2024年,国家持续深化医药卫生体制改革,加强对医药行业的监管和支持,政策上的调整对医药行业发展提供了新的机遇也带来了更大挑战,对企业经营产生了深远影响。报告期内,公司新建药品生产基地顺利完工,公司采购生产质量体系在全力准备新建药品生产基地GMP符合性检查的基础上,保证了上半年生产任务的顺利完成,其他部门围绕上半年工作任务积极开展各项工作,具体情况如下：（一）经营业绩情况2024年上半年,公司实现营业收入2.66亿元,与上年同期相比下降1.35%；公司实现归母净利润-870.20万元,与上年同期相比由盈转亏,主要是以下原因影响了本期业绩：（1）控股公司陕西友帮受市场因素影响,产品终端需求变化较大,产品销售订单不及预期；（2）母公司新建生产基地及研发中心全面建成,固定资产折旧费用增加,银行借款利息费用化增加。（二）综合管理情况报告期内,公司办公地址迁至新建生产基地,公司对行政部门、安环部门、人力资源部门的综合管理工作提出了更高要求。行政部门努力提高工作效能,在做好行政外联工作的基础上,为公司新建生产基地GMP符合性检查提供了充分的后勤保障；安环部门根据新建生产基地实际情况,完善修订了公司各项安全制度,明确责任,完善流程,并积极开展员工安全培训,指导生产及质量相关人员学习使用维护消防设施,并积极协同辖区消防大队开展防火救灾实训演练等工作；人力资源部门根据公司搬迁认证工作要求,加强专业技术人员的招聘工作,为公司持续健康发展储备更多人才,同时组织了药品生产质量法规、反商业贿赂等多项培训,在提升了员工岗位胜任能力的同时更提升了防范风险的意识。（三）生产管理情况报告期内,公司始终将“安全生产”放在首位,严格遵守《药品生产质量管理规范》、药品国家标准、企业内控管理规范及相关规章制度,围绕2024年度经营计划,采用以销定产的模式,制定年、月、周生产计划,统筹生产规划,积极组织生产,圆满完成各项生产任务。同时,生产部门不断加强产品质量控制和关键设备的检查和保养,提高产品质量、降低维修成本、提高了生产效率。（四）质量管理及GMP符合性检查工作报告期内,公司不断加强质量管理体系建设,全面落实药品上市许可持有人制度的相关要求,严格把控药品在整个生命周期内的质量安全。公司严格按照《药品生产质量管理规范》要求,严把物料入厂关,在生产过程中,建立了从物料进厂、产品生产过程及出厂全过程的质量监控体系,确保每批产品合格后方可批准放行上市,确保生产出质量均一、稳定、安全、有效的药品。2024年上半年,公司全力推进新建生产基地药品GMP符合性和产品转移工作,7月初顺利通过药品GMP符合性和产品转移的现场检查,于2024年8月取得新建生产基地的药品生产许可证及部分产品转移至新建生产基地生产的药品注册备案通知书。（五）技术研发情况报告期内,公司采用自主创新与合作模式开展研发工作,运用现代科学技术手段和中药传统工艺对公司重点产品进行工艺流程优化、质量标准提升、新规格开发及上市后产品安全性评价开展研究工作,进一步提升产品科技含量,提高生产效率,支撑临床合理用药,促进公司现有品种做大做强。为了增强公司创新能力,公司牵头组建了陕西省中药创新共性技术研发平台,目前该平台第一阶段的建设任务基本完成,正在对平台的研究课题进行立项。（六）销售管理情况报告期内,公司不断优化营销策略,完善营销奖惩激励制度,以年度销售任务为目标,有效稳固医院终端渠道销售,同时,努力推进药店终端、基层医疗机构终端的销售。在医院终端的销售,对销售任务重且历年任务完成良好的市场给予重点支持,确保主要产品基础销量的稳定；在药店终端及基层医疗机构终端的销售,公司根据产品特质,制定了详尽的销售激励政策、核心市场分布、销售保障要求等,大力支持药店终端及基层医疗终端快速发展,目前福建、陕西、重庆、广东、河南、山东等在药店及基层医疗终端市场的销量已有较大的提升。下半年,公司将根据市场情况,不断挖掘公司产品的差异竞争优势,适时调整营销策略,持续改进销售激励约束机制,稳定医院终端销售,继续加大药店及基层医疗终端的销售,确保公司2024年销售任务顺利完成。（七）项目建设情况（1）募投项目建设情况报告期内,公司IPO募投项目药品生产基地及药品研发中心项目均已建成,按期完成了竣工验收,生产基地及研发中心已全部投入使用。公司于2024年7月初顺利通过药品GMP符合性和产品转移的现场检查,于2024年8月取得新建生产基地的药品生产许可证。公司新建生产基地根据生产安排等将逐步全面投产,新生产基地将释放出更大的产能。（2）陕西友帮项目建设情况陕西友帮年产500吨医药中间体一期项目目前尚未完全建成,1号车间及2号车间截止2023年底均已建成投产,3号车间因市场需求变化,公司根据产品规划情况对部分安装设备进行了调整改造,目前设备已基本完成安装调整改造,预计年底前可投入使用。