主营业务：甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售
经营范围：许可项目:药品生产;药品委托生产;兽药生产;化妆品生产;食品添加剂生产;饲料添加剂生产;危险化学品经营;特种设备设计;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:以自有资金从事投资活动;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中药提取物生产;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);发酵过程优化技术研发;生物化工产品技术研发;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品经营;特种设备出租;日用化学产品销售;日用化学产品制造;技术进出口;进出口代理;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
津药药业股份有限公司(简称“津药药业”)隶属于天津市医药集团有限公司(简称“医药集团”),其前身为1939年创建的天津制药厂,是一家具有80多年历史的大型制药企业。
津药药业(曾用名:天药股份)于2001年6月在上海证券交易所上市,股票代码600488。
是全球知名的皮质激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业,国家高新技术企业和全国甾体激素行业协会会长单位,为国内急抢救药、冷备药的重要生产基地。
公司在天津滨海新区建有生物园和制剂园两大产业化基地。
主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售,主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40余个皮质激素原料药品种,25个氨基酸原料药品种,以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个剂型药品。
公司是国内较早获得皮质激素类原料药GMP证书和天津市首批全部通过国家GMP认证的原料药及制剂生产企业。
公司皮质激素原料药有60%以上出口到亚洲、欧洲、美洲的70多个国家和地区,国内销售覆盖中国近百个城市,具有较强的市场影响力和占有率。
2025年是医药行业深度调整与转型加速的关键一年,国内外形势复杂多变,受集采扩围、监管政策收紧、国际竞争加剧与地缘政治等影响,市场竞争日益激烈,面对严峻复杂的市场环境,公司保持战略定力,全面推进研产销领域各项工作,虽短期业绩承压,但公司经营质量稳步提升,核心竞争优势持续巩固。
（一）内外销协同突破,营销成效稳步提升面对严峻复杂的市场环境,公司始终以客户需求为导向,积极调整营销策略转变营销思路,不断挖存拓新,保存量求增量,寻找新的利润增长点,加快国际化布局和市场开发,专业化营销能力和营销运营效率不断提升。
原料药销售方面,原料药内销深耕核心客户,高效满足市场及客户需求,积极投标获取订单,取得重点市场突破；原料药外销,积极研判市场环境,克服市场价格无序竞争状态,不断调整销售策略,保存量、挖增量,并进一步挖掘潜力品种和新兴市场开发,持续提升销量,以量差补价差,保市场占有率,维护行业领先地位。
制剂内销方面,多渠道协同发力,坚持动销和纯销拉动,聚焦市场终端开发,不断优化营销模式,搭建学术体系,推进客户开发与合作深化,动态优化商务渠道客户,推进向商销模式转型。
通过精细化招商,携手头部民营医疗集团,推动产品准入,拓展民营医院资源。
同时,不断推进新品开发和上市,新品泼尼松片（5mg）和硫代硫酸钠注射液完成多省挂网,并已实现销售。
制剂外销方面,克服美国关税影响,加强客户支持力度,重点品种甲泼尼龙片和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠均达成预期,持续保持重点市场占有率领先地位。
（二）加速研发转化,持续提升产品竞争力公司坚持原料药制剂一体化发展,以“自研攻坚+BD协同”为思路,聚焦六大核心领域,加速研发布局,精准规划产品管线,做好滚动立项,加快项目研发进度,做大做深产品群。
2025年,国内注册获批14项,其中二氟泼尼酯滴眼液为国内首仿。
同时,国际化进程稳步推进,非美市场实现关键突破：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠获多米尼加、巴拿马注册证书。
（三）优化供应链管理,降本增效成效显著持续优化供应链管理,创新采购模式,通过开展各专项采购,降低采购成本,同时,通过深化库存精细化管理、“产销协同+柔性排产”动态调整生产模式、深化工艺改进等精益管理举措,降本增效成效显著。
（四）加强基础管理,有效提升治理效能公司高度重视内部管理提升,持续推进内部管理的规范化、制度化,不断提升公司运营效率和管理效能。
1.强化合规管控,筑牢合规防线。
聚焦营销、财务、安环核心领域,并通过反垄断体系建设、合规培训、常态化检查、政企沟通及诉讼应对等方式筑牢发展根基。
2.持续提升战略运营能力。
高质高效完成“十四五”复盘与“十五五”衔接,有序推进“十五五”规划的制定。
不断优化运营管理模式,高效推进问题解决和决策制定,实现战略运营闭环管理。
3.持续推进组织优化和人才建设。
以“精简高效、协同作战”为原则推进研产销结构调整,全面激活组织效能。
同时,引进研发、营销核心岗位人才,全面提升人才队伍质量与效能。
4.加快数智化转型,赋能业务发展。
以数字赋能破解业务痛点,统筹推进CRM二期、主数据、ERP等重点项目,构建多维度数字赋能体系,夯实数字化转型基础。
5.推进品牌建设和文化聚力。
深化品牌专业影响力,亮相国内外顶尖展会,以行业殊荣彰显企业硬核实力；强化文化内生力,焕新企业形象载体,打造津药药业品牌形象,以文化融合凝聚发展合力。
回顾全年,公司在攻坚克难中取得阶段性成效,但对标高质量发展要求,在研发、生产、国际化及销售等领域仍需持续发力：研发方面,新品立项不足,研发效率有待提升,亟需推进中试车间改造以保障原料药新品研发进度；生产方面,原料药产能释放不足,需进一步降低安全、环保、质量、研发合规风险,加快重要产品攻关；国际化方面,制剂海外注册速度与品规数量尚需提升,积极探索“产能出海”“原料药+制剂技术”等多元化模式；销售方面,原料药内销受下游需求波动影响,外销面临国际市场竞争加剧,制剂产品受行业集采及渠道策略调整影响,亟需挖掘潜力品种、优化终端动销,以恢复市场活力。
公司系经天津市人民政府津股批(1999)9号文件批准,由天津药业集团有限公司作为主发起人,联合天津新技术产业园区海泰科技投资管理有限公司、天津市中央药业有限公司、天津达仁堂制药厂(现被天津中新药业集团股份有限公司兼并)、天津市药品包装印刷厂共同发起设立的股份有限公司。
本公司成立于1999年12月1日,经中国证监会证监发行字[2001]29号文核准,于2001年5月24日发行流通股4500万股。
自2022年10月17日,公司名称由'天津天药药业股份有限公司'变更为'津药药业股份有限公司'。