津药药业股份有限公司

• 企业全称: 津药药业股份有限公司
• 企业简称: 津药药业
• 企业英文名: Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd.
• 实际控制人: 无
• 上市代码: 600488.SH
• 注册资本: 109188.668 万元
• 上市日期: 2001-06-18
• 大股东: 天津药业集团有限公司
• 持股比例: 50.69%
• 董秘: 刘博
• 董秘电话: 022-60740048
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 中审华会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 张学兵、李媛
• 律师事务所: 天津长实律师事务所
• 注册地址: 天津开发区西区新业九街19号
• 概念板块: 化学制药 天津板块 沪股通 辅助生殖 生物医药 地塞米松 滨海新区 国企改革

• 注册地: 天津
• 成立日期: 1999-12-01
• 组织形式: 地方国有企业
• 统一社会信用代码: 9112000071824811X4
• 法定代表人: 李书箱
• 董事长: 徐华
• 电话: 022-65277560
• 传真: 022-24160899
• 企业官网: www.kingyork.biz/html/2
• 企业邮箱: tjpc600488@vip.sina.com
• 办公地址: 天津开发区黄海路221号
• 邮编: 300457
• 主营业务: 甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售
• 经营范围: 许可项目:药品生产;药品委托生产;兽药生产;化妆品生产;食品添加剂生产;饲料添加剂生产;危险化学品经营;特种设备设计。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准);一般项目:以自有资金从事投资活动;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中药提取物生产;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);发酵过程优化技术研发;生物化工产品技术研发;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品经营;特种设备出租;日用化学产品销售;日用化学产品制造。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 津药药业股份有限公司(简称“津药药业”)隶属于天津市医药集团有限公司(简称“医药集团”),其前身为1939年创建的天津制药厂,是一家具有80多年历史的大型制药企业。津药药业(曾用名:天药股份)于2001年6月在上海证券交易所上市,股票代码600488。公司是全球知名的皮质激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业,国家高新技术企业和全国甾体激素行业协会会长单位,为国内急抢救药、冷备药的重要生产基地。公司在天津滨海新区建有生物园和制剂园两大产业化基地。主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售,主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40余个皮质激素原料药品种,23个氨基酸原料药品种,以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个剂型药品。公司是国内较早获得皮质激素类原料药GMP证书和天津市首批全部通过国家GMP认证的原料药及制剂生产企业。公司皮质激素原料药有60%以上出口到亚洲、欧洲、美洲的70多个国家和地区,国内销售覆盖中国近百个城市,具有较强的市场影响力和占有率。
• 发展进程: 公司系经天津市人民政府津股批(1999)9号文件批准,由天津药业集团有限公司作为主发起人,联合天津新技术产业园区海泰科技投资管理有限公司、天津市中央药业有限公司、天津达仁堂制药厂(现被天津中新药业集团股份有限公司兼并)、天津市药品包装印刷厂共同发起设立的股份有限公司。本公司成立于1999年12月1日,经中国证监会证监发行字[2001]29号文核准,于2001年5月24日发行流通股4500万股。 自2022年10月17日,公司名称由'天津天药药业股份有限公司'变更为'津药药业股份有限公司'。
• 商业规划: 惟其磨砺,始得玉成。2024年上半年,公司以“组织深度优化带动、稳销量、保收入、增利润、提升经营质量”为思路,围绕全年经营指标,夯实管理基础、升级营销模式、优化销售费用、加快研发创新、强化安全和质量、持续推进降本增效,在效率、合规等维度上凝心聚力炼内功,实现生产经营的平稳运行。2024年上半年实现主营业务收入17.87亿元,收入按地区划分,其中华南地区5.18亿元,华北地区2.60亿元,华东地区4.51亿元,出口5.58亿元。上半年净利润1.42亿元,同比增加15.08%。公司通过提升毛利水平,优化费用结构,驱动实现盈利能力提升。主营业务分产品列示如下：单位：元币种：人民币2024年上半年公司主要开展的工作如下：1.多元举措,全面加强质量管理公司始终把质量作为药品生产的首要目标,严把药品质量控制关,提升全生命周期质量管理能力。加强研发过程管控,减少项目落地风险。重新进行工艺梳理,加强已上市产品工艺质量管理。固化工艺并明确操作标准,确保工艺执行率。运用监测工具及时反馈调整,确保产品质量稳定,防微杜渐。2024上半年顺利通过国内监管部门检查10余次。同时积极参加天津市QC小组成果发表交流会,子公司津药和平《关于国外细菌内毒素工作标准品(CSE)效价标定的方法研究》获得天津市QC小组成果一等奖。2.变革挖潜,全面推动市场开拓面对复杂多变的医药市场环境,公司始终坚持战略引领,积极转变营销思路,紧抓行业发展契机,加快营销模式创新。（1）外销方面：原料药市场,克服激素原料药产品价格持续下行及国际政治经济形势日益纷繁复杂等不利因素,坚决贯彻外销保销量、保市场占有率的部署；制剂市场把握国际市场机会,快速响应,抢市场创佳绩,以规范市场带动新兴市场业务发展,以国际注册带动销售增量。克服东南亚社会不稳定因素影响,加大人民币跨境结算力度。前期市场注册、开发等相关工作的投入开始产生收益,市场启动走单带来增长。上半年,原料药外销主营收入4.97亿元,同比增加4%；制剂外销主营收入0.61亿元,同比增加63%。（2）内销方面：原料药市场以全年销售指标作为第一要务,加强与客户沟通交流,维护和密切客情关系,争取订单,加强与行业头部企业合作,抢占优质客户资源、抢抓重点产品订单；制剂市场优化营销模式,提升费用效率,挖掘品种资源,预判政策走势,积极面对政策波动,采取相应措施,取得实效。3.创新驱动,科研实力稳步增强公司大力推进产品研发,为拓市场、增订单提供有力支撑；紧盯市场发展动向,加强产品管线布局规划,优化公司产品结构；聚焦重点品种,继续加大科研投入力度,精准研发；加强科研体系建设,不断进行产品创新和技术革新,持续增强创新能力和发展动力,以产品研发助力市场开拓。公司“高端激素口服固体制剂技术研发及国际化平台建设”项目获得天津市科学技术进步三等奖。4.多措并举,全面助推降本增效公司以CMO收入、能源、人效、精益管理、维修、物耗为重点攻关方向,聚焦提升劳动生产率、降低能源消耗、提升工艺优化成品率、降低采购费用、降低制造费用等课题,多举措内部挖潜、增收节支,累计节约资金上千万元。同时加强供应链管理,完成厂区MRO品类电商联合招标工作并持续推进,初步建立了具备公司特色的间接采购招标模式。5.合规管理,全面推进依法经营以合规为经营底线,打造财务、质量、安全环保等多维度的合规体系。针对合规管理工作进行全面部署,明确基调、摸清现况、主动调整、完善机制。上半年,从公司整体合规逻辑角度出发,以点带面,做好顶层设计和整体规划。同时,开展多次专题合规培训,推进合规理念深入人心。6.基础优化,全面推动公司经营（1）2024年上半年,公司深入开展组织架构调整,逐步优化研、产、销组织架构,进一步压缩管理层级,明确各业务板块职能定位,加强专业分工、优化资源配置,通过优化运营流程提升内部协同效率,进一步强化管理机制。（2）推进数字化转型,赋能业务发展。持续推动已上线信息化系统协同集成,助力公司实现流程自动化与精细化管理；实施上线CRM系统,实现对市场、服务、采运、质量、费用、数据采集等精细化管理,形成科学有效的数据分析模型,为公司销售决策提供有力数据支撑。同时,加固信息安全“防火墙”,全方位强化网络信息安全管理。（3）加强安环管理,坚守红线夯实根基。坚持“生命至上安全发展”理念,上半年建立EHS合规评级工具并试运行,组织安全知识竞赛、消防技能比武等安全生产月系列活动,推动公司安全绩效持续提升。废气、废水排放口设置自动在线检测设备,监督排放情况确保符合排污许可要求,为生产保驾护航。2024年下半年,公司将继续聚焦变革发展,重点抓好以下工作：1.完善质量管理体系,抓好制度落实。2024年是公司质量年,下半年将继续组织落实质量管理工作要求,在公司内部统一管理,逐步增加新模块管理,提升质量管理水平,消除质量风险与隐患。2.坚持市场导向,全面提升营销能力。下半年继续深入营销模式转型,赋能营销体系一线,调整产品结构,整合用好产品、费用、渠道资源,加强代理商管理,争取现有市场机会,开拓新客户、新市场。3.加快研发创新,服务产业升级。坚持原料药与制剂一体化战略,完善研发管线布局,聚焦优势领域,确保科研进度,加快立项和研发,赋能组织能力提升,推动科研项目高效开展。4.加强管理优化,积极赋能一线。优化战略运营管理,不断完善合规体系化建设,强化生产体系精细化管理,加强安全环保管理,持续提升人才发展体系建设,搭建人才培养体系。