主营业务：甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售
经营范围：许可项目:药品生产;药品委托生产;兽药生产;化妆品生产;食品添加剂生产;饲料添加剂生产;危险化学品经营;特种设备设计;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:以自有资金从事投资活动;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中药提取物生产;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品);化工产品销售(不含许可类化工产品);发酵过程优化技术研发;生物化工产品技术研发;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品经营;特种设备出租;日用化学产品销售;日用化学产品制造;技术进出口;进出口代理;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
津药药业股份有限公司(简称“津药药业”)隶属于天津市医药集团有限公司(简称“医药集团”),其前身为1939年创建的天津制药厂,是一家具有80多年历史的大型制药企业。
津药药业(曾用名:天药股份)于2001年6月在上海证券交易所上市,股票代码600488。
是全球知名的皮质激素类药物生产企业和享誉全国的氨基酸原料药生产企业,国家高新技术企业和全国甾体激素行业协会会长单位,为国内急抢救药、冷备药的重要生产基地。
公司在天津滨海新区建有生物园和制剂园两大产业化基地。
主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售,主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40余个皮质激素原料药品种,25个氨基酸原料药品种,以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个剂型药品。
公司是国内较早获得皮质激素类原料药GMP证书和天津市首批全部通过国家GMP认证的原料药及制剂生产企业。
公司皮质激素原料药有60%以上出口到亚洲、欧洲、美洲的70多个国家和地区,国内销售覆盖中国近百个城市,具有较强的市场影响力和占有率。
2026年上半年,公司充分发挥原料药制剂一体化全产业链核心优势,统筹推进生产保供、研发管线迭代、海内外市场拓展、全价值链降本增效、内部组织优化等核心工作,在行业政策与市场周期双重承压背景下稳住经营基本盘,核心竞争力持续夯实。
2026年上半年实现主营业务收入13.08亿元,收入按地区划分,其中华南地区3.77亿元,华北地区1.21亿元,华东地区3.36亿元,出口4.73亿元。
1.原料药制剂协同布局,海内外市场多元拓展国内市场实施分层精细化运营策略,核心优势产品稳步放量,头部商业渠道战略合作持续深化；医疗机构、零售终端、线上电商多渠道同步发力。
紧跟集采、医保政策常态化落地节奏,多款制剂中标国家级、省级集采,核心产品实现全国多省份挂网全覆盖；持续搭建完善院内院外一体化销售网络与标准化学术品牌推广体系,进一步巩固公司细分赛道的行业地位。
海外市场稳步扩容增效,亚洲、欧洲、美洲成熟市场份额基本盘稳固,新兴市场拓展取得实质性突破,海外客户矩阵、经销渠道持续丰富；完成食品级氨基酸国际合规认证,国际化产品布局持续完善。
2.仿创结合双线推进,技术转化效率持续提升公司坚持仿创结合的研发路径,探索覆盖高端原料药、改良制剂、创新药的梯度化管线,完善产品全生命周期管理,推动IPD与GTM深度融合落地,研发转化体系运转效能持续提升。
国内多款制剂顺利取得注册批件,贝美前列素滴眼液4类仿制药注册获批,硫酸阿米卡星注射液一致性评价获批。
海外注册工作同步迎来多项突破,倍他米松、二丙酸倍他米松原料药分别取得巴西、美国FDA注册许可,甲泼尼龙片获得白俄罗斯注册许可,海外市场准入布局持续拓宽。
3.精益运营提质增效,全价值链资源配置持续优化统筹各生产基地产能调配与产线优化,为后续产能释放奠定基础；现有成熟产线合规能力持续夯实,上半年各级审计、市场抽检零缺陷,湖北津药克林霉素磷酸酯注射液生产线、津药和平二氟泼尼酯滴眼液生产线通过GMP符合性检查,质量合规底线稳固。
供应链端全面推行原辅包材、物流集中招标,落地绿色包装改造项目,数字化采购体系斩获行业创新奖项。
建立应收账款动态预警、库存滚动排产机制,精细化运营管理体系持续完善。
4.架构变革激活内生动力,数智化全面赋能经营公司推进产销一体化组织架构改革落地,精简管理层级,提升经营决策效率。
搭建分层人才培养与绩效联动体系,完善营销、研发、生产专业人才梯队建设,配套标准化训战课程实现全员能力赋能。
全面推进研产销全链条数字化转型,多套业务管理系统上线互通,实现业务流程线上闭环、经营数据统一归集；智能化工具逐步应用于经营分析、客户服务等场景,以数智化手段赋能精准营销、精益生产与全流程风险前置管控。
2026年下半年经营发展整体规划：公司将持续坚守原料药制剂一体化,推进产能释放、研发管线落地、全球化市场布局、组织与数字化升级,兼顾当期经营提质增效与中长期产业价值培育,推动公司向市场驱动、科技赋能的健康产业领导者稳步迈进。
一是全域营销提质增效,原料药制剂协同挖掘海内外增量。
统筹原料药与制剂一体化运营,在国内实施产品分层经营,稳固集采基本盘,重点推进新品放量；同步推进各省医保挂网、集采品种申报,完善循证化学术推广体系。
海外持续巩固美国核心原料药、制剂市场,维护存量客户；加速国际制剂注册申报,推进食品级氨基酸海外头部客户深度合作,充分释放新兴市场增长潜力。
海内外市场双向发力,持续拓宽收入来源,对冲国内政策周期影响。
二是加速研发管线转化,推进新产线认证与新品落地投产。
加速仿制药申报、落地与产业化,丰富非集采有价值产品储备；聚力皮肤科、眼科创新赛道,加快构建差异化新药研发体系；持续优化原料药绿色合成、生物转化工艺,对标国际高端市场注册标准提升产品质量与收率。
三是深耕精益运营提质增效,筑牢合规风控管理底线。
统筹产线布局与产能建设,产销联动落实稳产保供；统一高标准质量管控体系,常态化组织模拟飞检演练,全力保障出口核心产线顺利通过FDA核查；持续推进原辅包材、物流集中招标,全面上线SRM数字化采购平台；抓实应收账款、存货精细化管控,盘活存量资产；常态化开展安全、环保、税务、法务全域风险排查整治,筑牢合规经营底线。
四是深化组织与数字化建设,持续释放内生发展动力。
持续推进产销一体化组织深度整合,推动职能部门向经营赋能型单元转型,围绕创新研发、海外市场拓展、引进核心专业人才,构建与经营业绩强绑定的全员绩效体系,完善分层人才盘点、干部继任者培养与全序列专业训战机制,搭建支撑公司全球化、创新化发展的复合型人才梯队,充分释放组织内生增长活力。
加快各生产基地全域供应链数字化平台落地贯通,打通采购、生产、仓储、分销全业务数据链路,搭建终端市场数据智能分析体系,迭代数字化智能分析工具,实现全业务流程线上化、经营风险预警前置化,以数智化手段持续提升运营效率。
公司系经天津市人民政府津股批(1999)9号文件批准,由天津药业集团有限公司作为主发起人,联合天津新技术产业园区海泰科技投资管理有限公司、天津市中央药业有限公司、天津达仁堂制药厂(现被天津中新药业集团股份有限公司兼并)、天津市药品包装印刷厂共同发起设立的股份有限公司。
本公司成立于1999年12月1日,经中国证监会证监发行字[2001]29号文核准,于2001年5月24日发行流通股4500万股。
自2022年10月17日,公司名称由'天津天药药业股份有限公司'变更为'津药药业股份有限公司'。