河北智恒医药科技股份有限公司
- 企业全称: 河北智恒医药科技股份有限公司
- 企业简称: 智恒医药
- 企业英文名: Hebei Zhiheng Pharmacy Technology Co.,Ltd.
- 实际控制人: 赵军旭,王颖
- 上市代码: 834516.NQ
- 注册资本: 500 万元
- 上市日期: 2015-11-30
- 大股东: 王颖
- 持股比例: 72%
- 董秘: 许钏
- 董秘电话: 0311-89872219
- 所属行业: 研究和试验发展
- 会计师事务所: 中喜会计师事务所(特殊普通合伙)
- 注册会计师: 魏娜、孙亚林
- 律师事务所: 北京市六合金证律师事务所
- 注册地址: 河北省石家庄市高新区黄河大道136号1706室
企业介绍
- 注册地: 河北
- 成立日期: 2006-02-23
- 组织形式: 中小微民企
- 统一社会信用代码: 911301007857036533
- 法定代表人: 王颖
- 董事长: 王颖
- 电话: 0311-85695309,0311-89872219
- 传真: 0311-85695309
- 企业官网: www.zhiheng.org
- 企业邮箱: zhhpharm@163.com
- 办公地址: 河北省石家庄市高新区黄河大道136号1706室
- 邮编: 050000
- 主营业务: 新药开发与技术转让
- 经营范围: 医药的研究、开发;制药技术咨询,制药技术应用推广技术转让、化工产品(第一类易制毒品及危险化学品除外)、仪器仪表、实验器材、机电产品、家用电器、办公用品批发零售,自营和代理各类商品和技术的进出口业务(需专项审批的未经批准不得经营)
- 企业简介: 公司成立于2006年2月23日,注册资金500万元,是一家以医药产业技术研发为核心的创新技术型企业。公司本着新药开发与技术转让。公司研发多项药物品种,完成3.1类药品注册申请31项,完成6类药品注册申请6项,申请并获得国家发明专利7项。公司于14年完成7个项目的申报工作,完成技术成果转化上千万元。同时,我公司还承担着省市级科研项目,先后被认定为河北省科技型中小企业、高新技术企业等多项资质认证。此外,我公司“新三板”挂牌上市筹备工作正在有条不紊地进行。
- 商业规划: (一)经营计划:公司立足于医药研发行业,是一家以医药产业技术研发为核心的创新技术型企业。报告期内,公司管理层强化技术创新,不断提高新药研发水平,完善和拓展新药开发和新药转让渠道,提升核心竞争力,促进企业持续快速稳定发展。1、报告期内主要经营业绩:报告期内,公司实现营业收入4,053,901.58元,较去年同期增加191,590.35元,同比增长4.96%。报告期归属于母公司股东的净利润-433,554.87元,较去年同期减少786,369.46元,同比减少222.88%。截止2018年12月31日,公司资产总额22,589,200.57元,净资产21,431,775.23元,资产负债率(合并)5.12%。报告期归属于股东净利润较上年度减少222.88%,主要是由于医药研发项目成本投入大、周期长的行业特点所决定。公司各期的成本、毛利率,会因为技术合同的签订和执行情况而出现变化,属正常业务现象。另外,由于“上市许可持有人”制度的推进,公司也在进行优质研发项目储备,为今后持续稳定的经济效益做准备。2、报告期内业务研发情况:公司充分发挥技术优势,多个项目正在有条不絮的研发及技术交接过程中。由于“上市许可持有人”制度的推进,公司也在进行优质研发项目储备,为今后持续稳定的经济效益做准备,有望在未来获得持续和稳定的收入。报告期内,公司与下游客户即药厂完成一系列重要生产工艺的交接,协助其申请新药生产批件,一旦获批,公司可获得持续的销售分成。同时开拓新项目的开发,形成转让一代、研发一代、储备一代的良性开发模式,形成可持续发展的研发模式。(二)行业情况:2018年国家持续鼓励推进仿制药一致性评价工作,改革正把中国制药产业向着有利于自身长远健康发展的方向推进。4月3日,国家发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(以下简称《意见》)。提出了加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,细化落实鼓励企业开展一致性评价的政策措施,进一步释放仿制药一致性评价资源,支持具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和社会办检验检测机构参与一致性评价工作。《意见》提出了药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录,促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。旨在促进仿制药研发,提升仿制药质量疗效,提高药品供应保障能力,更好地满足临床用药及公共卫生安全需求,加快我国由制药大国向制药强国跨越。11月1日,《国家基本药物目录(2018年版)》(以下简称《新版目录》)施行,《新版目录》建立了动态调整机制,对通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)的品种优先纳入目录,未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性,对纳入国家基本药物目录的品种,不再统一设置基本药物评价时限要求。12月28日,国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》(以下简称《公告》)。公告指出,严格一致性评价审评审批工作,坚持仿制药与原研药质量和疗效一致的审评原则,坚持标准不降低,按照现已发布的相关药物研发技术指导原则开展技术审评。始于2015年的“一致性评价”大政以雷厉风行的姿势迅速落地成熟,从药监局开始,以企业如火如荼的行动为高潮,以市场逐渐的落地为尾声。对于中国以仿制药为主的4000多家药企来说,这是一个全面提升市场、挖掘更大市场份额的大好机会,也是企业迎来大分层和“大洗牌”的关键时期,促进我国由制药大国向制药强国转变。(三)财务分析:资产负债项目重大变动原因:1、货币资金:报告期货币资金比上年同期减少64.68%,由于报告期内公司研发的项目大多为优质项目储备未上市销售,收入减少所致。2、预付账款:报告期预付账款较上年同期增长21.45%,是由于报告期增加研发投入,增大研发材料采购所致。3、存货:报告期存货较上年同期相比增加36.84%,是由于医药研发行业投入大、研发周期长,研发投入成本不断累积;以及“上市许可持有人”制度的推进,公司进行项目储备,为今后持续稳定的经济效益做准备。4、应付票据及应付账款:报告期应付票据及应付账款比上年同期增加612.05%,是由于报告期购置固定资产按照合同约定未到付款期的尾款余额所致。5、应交税费:报告期应交税费比上年同期增加491.37%,是由于年底流转税余额未到扣税期。6、其他应付款:报告期其他应付款比上年同期增加41,886.69%,是由于报告期内个人借款增加所致。项目重大变动原因:1、营业成本:报告期营业成本比上年同期增加68.55%,由于不同的项目在各研发阶段研发成本不同,导致不同期间结转的营业成本不同所致。2、财务费用:报告期财务费用比上年同期减少95.08%,由于公司上年同期购买理财产品而报告期未购买理财产品,银行存款收益低所致。3、资产减值损失:报告期资产减值损失比上年同期减少100.03%,由于上年度收回到期应收账款,转回的坏账损失基数大所致。4、其他收益:报告期其他收益8万元是收到石家庄高新技术产业开发区科学技术局拨付的关于2017高新技术企业复审通过专项资金5万元及关于国家科技型中小企业专项资金3万元。5、投资收益:报告期投资收益比上年同期减少410.88%,由于报告期注销子公司所产生的投资损失127,113.34元以及相比上年同期无理财产品所致。6、营业外支出:本报告期营业外支出未有发生额。7、营业利润、净利润:报告期营业利润及净利润较上年同期减少,主要由于营业成本增加68.55%及投资收益减少410.88%所致。现金流量分析:1、报告期经营活动产生的现金流量净额为-3,755,940.54元,比去年同期减少14.40%,主要是由于本年度销售商品、提供劳务收到的现金比上年减少1,196,210.00元。2、投资活动产生的现金流量净额为-874,600.00元,比上年减少381.34%,是由于上年同期收回购买理财产品本金基数大所致。3、本期未发生筹资活动。4、报告期内,以公司净利润-432,776.40元为基础加计资产减值准备45.32元、加计固定资产折旧1,252,371.73元、加计投资损失127,113.34元、减计递延税款资产减少6.80元,此外,存货增加4,441,243.35元,经营性应付项目增加1,064,567.11元,经营性应收项目增加1,326,011.49元,上述原因构成净利润与当期经营活动产生的现金流量净额存在差异3,323,164.14元。
财务指标
财务指标/时间 |
总资产(亿元) |
净资产(亿元) |
少数股东权益(万元) |
营业收入(亿元) |
净利润(万元) |
资本公积(万元) |
未分配利润(亿元) |
每股净资产(元) |
基本每股收益(元) |
稀释每股收益(元) |
每股经营现金流(元) |
加权净资产收益率(%) |
主要股东
序号 | 股东名称 | 持股数(股) | 持股比例 |
---|---|---|---|
1 | 王颖 | 3,600,000 | 72.00% |
2 | 潘峰 | 500,000 | 10.00% |
3 | 郭又萌 | 500,000 | 10.00% |
4 | 赵军旭 | 400,000 | 8.00% |
企业发展进程