上海联影医疗科技股份有限公司

• 企业全称: 上海联影医疗科技股份有限公司
• 企业简称: 联影医疗
• 企业英文名: Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.
• 实际控制人: 薛敏
• 上市代码: 688271.SH
• 注册资本: 82415.7988 万元
• 上市日期: 2022-08-22
• 大股东: 联影医疗技术集团有限公司
• 持股比例: 20.33%
• 董秘: TAO CAI
• 董秘电话: 021-67076658
• 所属行业: 专用设备制造业
• 会计师事务所: 普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 李雪梅、刘渊博
• 律师事务所: 上海市通力律师事务所
• 注册地址: 上海市嘉定区城北路2258号
• 概念板块: 医疗器械 上海板块 百元股 MSCI中国 沪股通 上证180_ 融资融券 HS300_ 基金重仓 医疗器械概念

• 注册地: 上海
• 成立日期: 2011-03-21
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 91310114570796872F
• 法定代表人: 张强
• 董事长: 张强
• 电话: 021-67076658
• 传真: 021-67076659
• 企业官网: www.united-imaging.com
• 企业邮箱: IR@united-imaging.com
• 办公地址: 上海市嘉定区城北路2258号
• 邮编: 201807
• 主营业务: 提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案
• 经营范围: 许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;专业设计服务;电子元器件批发;金属材料销售;汽车零配件批发;汽车零配件零售;汽车销售;货物进出口;技术进出口;机动车修理和维护;专用设备修理;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;机械设备销售;机械零件、零部件销售;机械电气设备销售;信息系统集成服务;信息系统运行维护服务;计算机软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;计算机软件及外围设备制造;软件销售;数据处理和存储支持服务;医疗器械互联网信息服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 上海联影医疗科技股份有限公司致力于为全球客户提供全线自主研发的高性能医学影像诊断与治疗设备、生命科学仪器,以及覆盖「基础研究-临床科研-医学转化」全链条的创新解决方案。通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴深度协同,不断突破科技创新边界,加速推进精准诊疗与前瞻科研探索,持续提升全球高端医疗设备及服务可及性。
• 发展进程: 2011年3月,上海联汇智投资管理有限公司(已于2019年3月更名为“联影医疗技术集团有限公司”)、张强共同投资设立了联影有限。2011年3月,联影有限经上海市工商行政管理局嘉定分局核准成立并取得营业执照。 联影医疗系由联影有限按照经审计的净资产折股整体变更设立的股份有限公司。根据普华永道于2020年9月出具的《审计报告》(普华永道中天特审字(2020)第2960号)以及东洲于2020年9月出具的《资产评估报告》(东洲评报字【2020】第1294号),截至2020年6月30日,联影有限经审计的净资产为348,540.31万元;以2020年6月30日为评估基准日,联影有限净资产评估值为451,754.59万元。2020年9月,联影医疗全体发起人联影集团、上海影升、中科道富、上海北元、上海易端、上海联和、上海影董、宁波影聚、宁波影力、宁波影健、宁波影康、国寿成达、先进投资、国风投、中金澔影、中证投资、金石伍通、国创开元、上海联铭、招银新趋势、领中哈勃、常州睿泰、高特佳康泓、东证睿成、领中华夏、东证致臻、盛元一、上海康狄、高特佳睿安、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮、清松博瑞、清松启沣、上海科溢、中科先进、上海联升、宁波崇丰、中科融德、高特佳睿宝、同创鹏华、粤科鑫泰、宁波影祺、领中量子、广发信德、中科鸿光、前海元明、中科文德签署了《关于设立上海联影医疗科技股份有限公司之发起人协议》。2020年9月,联影医疗召开创立大会暨2020年第一次临时股东大会,全体发起人一致同意以联影有限经普华永道审计的截至2020年6月30日的净资产348,540.31万元为基础,按照1:0.1978的比例折合为联影医疗股本,计68,951.01万股,每股面值人民币1元,剩余净资产279,589.29万元计入联影医疗的资本公积。2020年10月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0930号),经审验,截至2020年9月3日,各发起人对联影医疗的出资已全部到位。2020年9月,上海市市场监督管理局就此次整体变更向联影医疗换发了营业执照。 2018年4月,上海北元与上海联铭、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮签署《股权转让协议》,约定:上海北元将其所持联影有限0.30%的股权转让给上海联铭,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.30%的股权转让给湖北科投,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海令旸,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海元程,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.10%的股权转让给厦门海芮,转让对价为3,333.33万元。2018年4月,上海影升全体合伙人签署《退伙协议》并作出决议,同意部分合伙人之领中哈勃、上海康狄、盛元一、东证睿成、东证致臻、领中华夏、高特佳康泓、高特佳睿安、常州睿泰(上述机构以下合称“退伙人”)从上海影升退伙,上海影升全体合伙人同意对上海影升的财产状况进行结算后,退还退伙人在上海影升合计36.09%的财产份额。退伙财产以上海影升持有的联影有限4.93%的股权(对应联影有限注册资本总额中的3,399.29万元)形式退还退伙人。各退伙人按照其在上海影升的出资比例,获得上海影升持有的联影有限4.93%的股权中相应比例及对应注册资本数额。2018年4月,联影有限股东会作出决议,同意前述股权转让及变更情形。2018年4月,联影有限在上海市嘉定区市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。2020年10月,联影医疗与严全良签署《新增股份认购协议》,约定严全良以其所持常州联影30%的股权和8,800万元现金为对价认购联影医疗新增的2,068.53万股股份;联影医疗与申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟签署《新增股份认购协议》,约定:申和新泰以其所持上海新漫48.50%的股权认购联影医疗新增的902.91万股股份,上海影智以其所持上海新漫16.67%的股权认购联影医疗新增的310.34万股股份,上海将来以其所持上海新漫8.33%的股权认购联影医疗新增的155.08万股股份,上海晶赟以其所持上海新漫1.50%的股权认购联影医疗新增的27.93万股股份。2020年10月,联影医疗2020年第二次临时股东大会作出决议,同意前述增发股份情形。2020年12月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0969号),经审验,截至2020年10月23日,严全良、申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟对联影医疗的出资已全部到位。2020年10月,联影医疗在上海市市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。
• 商业规划: 2024年上半年度,全球医疗行业在技术创新、市场需求的推动下延续稳定增长态势。面对纷繁复杂的国际形势、国内改革深化调整带来的新机遇,公司作为行业创新引领者,坚持创新驱动成长,吸纳顶尖人才,加大研发投入,加快创新节奏,积极拓展国内外市场,持续健全合规、供应链、财务、内控和质量等管理体系,实现了市场份额的扩大,用户基础的夯实,客户满意度的提升。报告期内,公司从影像诊断,到放射诊疗、介入治疗；从市场运营,到科研合作、临床培训、服务运营,各个业务团队及职能部门相互赋能、区域联动,从单维诊疗设备销售走向多维临床方案设计；从单点国家突破走向区域型综合解决方案提供,公司正逐渐打破医疗健康服务的区域边界,持续推动全球范围内医疗装备领域的数字化、智能化、绿色化升级。（一）财务数据与经营表现报告期内,公司实现营业收入53.33亿元,同比增长1.18%,得益于积极的市场拓展、核心产品销售占比提升。同时,新产品商业化的加速落地、成熟产品的全球市场份额扩大、服务收入占比的提升,也共同驱动了营业收入的稳步增长。具体来看,各产品线的收入表现良好,核心产品线继续保持市场领导地位,其中CT业务线16.18亿元,MR业务线16.85亿元,MI业务线7.43亿元,XR业务线2.56亿元,RT业务线2.42亿元。服务收入6.17亿元,同比增长23.84%,服务收入占比11.57%,服务收入占比同比提升2.12个百分点,终端用户满意度得到了有力的保障。利润指标方面,公司实现归属于上市公司股东净利润9.5亿元,同比增长1.33%；实现毛利率50.37%,同比增长1.66个百分点。报告期内,公司加强成本控制,灵活应对市场需求,不断完善管理架构,提升经营效率。大型高端医疗设备研发投入巨大,作为一家领先的全球化医疗企业,联影医疗始终高度重视研发与创新。2024年上半年度,公司研发投入10.17亿元,同比增长11.11%,连续多年保持高投入。资本结构方面,联影医疗持续保持低负债率和高流动比率,有效管理了财务风险,确保公司长期经营的稳定性,保障充足的运营流动性。稳健的资本结构也为公司在全球市场的高速拓展过程中,提供了坚实的财务基础,保证研发投入和市场投入,进而巩固公司的市场竞争力。（二）市场表现1、中国市场2024年上半年度,中国国家医药卫生体制改革的力度和深度在持续加强,大国医改正向高质量纵深领域推进。随着健康中国战略的实施,我国高端医疗设备短板正加速补齐,县域基层医疗设备条件也在持续改善。去年开始的行业整顿,正在促进行业更加有序化和市场化发展,在短期内也使各地的招采流程有所延迟；今年上半年开始的大规模设备更新政策,对医疗健康产业也将产生深远的影响,因总体规模大,时效长,执行环节多等特点,政策落地时间偏长,对报告期内的市场招投标活动有放缓的影响,市场需求也出现暂时性积压。但从中长期来看,上述政策的变化都将更加积极促进全国医疗卫生的健康发展,有效提升新质生产力水平并带动高质量的行业需求,满足人民群众在医疗健康上日益增长的需求。联影医疗作为国内领先的医疗设备制造商,通过产品创新和有效的市场策略,持续提升国家医学中心、县域基层卫生机构等医疗服务能力,助力国家分级诊疗制度体系建设,为我国医疗设备行业提供了广阔的发展空间。报告期内,公司进一步巩固了在国内市场的领先地位,临床实用型产品的市场优势持续加强,高端及超高端产品的市场份额也有大幅增长。2024年上半年度,公司实现国内市场收入44.01亿元,按2024年上半年度国内新增市场金额口径统计,公司各产品线排名均处于行业前列。CT产品市场占有率综合排名第一,公司在40排以下CT市场占有率排名第一；在41-63排CT市场占有率排名第三；在64排-80排CT市场占有率排名第一；在128排至256排CT市场占有率排名第二；在256排以上的CT市场占有率排名第二。随着公司新产品的成功商业化,以128-256排和256排以上CT为代表的中高端及超高端CT市场占有率同比大幅提升,以uCT788、LunaCT为代表的临床实用型新产品则进一步巩固公司的领先优势。MR,公司是中国市场主要的MR设备厂商,市场占有率排名第三。在1.5T及以下超导MR市场,市场占有率排名第一；在3.0TMR市场,公司市场占有率排名第三；在3.0T以上超高场MR设备市场中,市场占有率排名第一。超高场磁共振uMRJupiter5T继续保持大幅领先优势,3.0TMR保持增长趋势,市场占有率进一步提升；新一代1.5T磁共振产品进一步巩固市场领先地位。MI,分子影像产品属于医学影像领域的高端产品。按照国内新增市场金额口径统计,2024年上半年度,公司PET/CT市场占有率排名第一,PET/MR中国市场占有率排名暂列第二。投资玖谊源后,公司已成为行业少数能够为用户提供“核素制备+数字化PET/CT诊疗一体化”完整解决方案的厂商,助力精准诊疗。XR,固定DR及移动DR设备基本实现国产化,乳腺DR国产化率超过50%,DSA国产化率低于10%。2024上半年度,按照国内新增市场金额口径统计,公司在诊断XR产品（含固定DR、移动DR、乳腺DR）的市场占有率排名第一。其中固定DR市场占有率排名第一,移动DR产品市场占有率排名第三,乳腺DR市场占有率排名第四。介入XR方面,随着新产品商业化落地节奏的加快,用户认可度正在持续提高。2024上半年度,按照国内新增市场金额口径统计,市场占有率排名第四,其中uAngio960、uAngioAVIVA等DSA产品表现亮眼。RT,瓦里安和医科达作为放射治疗设备龙头企业,占据了我国RT市场主要份额,在放疗设备市场,按照2024年上半年度国内新增市场金额统计,公司RT产品市场占有率排名第三。随着在模拟定位、放射治疗设备及放疗软件方面的产品布局不断完善,公司已成为行业内少数拥有完整放疗全闭环解决方案的供应商。得益于性能与创新的全面提升,公司放疗产品线的新增市场占有率显著增长,与行业头部厂商的差距进一步缩小。截至报告期末,公司已有超20,000台/套产品,入驻全球超13,700家医疗及科研机构,涵盖全国超1,000家三甲医院,获得各级临床和科研用户的广泛认可。其中uMRJupiter5T凭借卓越的技术性能和广泛的临床适用性,自推向市场以来已成功进驻复旦大学附属中山医院、北京协和医院、武汉大学中南医院、复旦大学等国内多家顶尖医院和高校,推动了精准医学、转化医学等前沿领域的深入探索,开启了超高场磁共振全身应用的新纪元。报告期内,uMRJupiter5T也成功入驻了上海协华脑科医院,成为首台进驻中国民营医疗机构的超高场全身临床成像磁共振系统。这一突破为专科民营医院在引进高端设备和提升医疗水平,树立了里程碑式的标杆,彰显了先进医疗科技在民营医疗领域的强大潜力。CT方面,由于急诊急救的复杂性、紧迫性和不可预知性,临床用户对设备的扫描速度、运行稳定和效率提出了更高要求。公司超高端320排640层CT——天河640,自2021年在上海交通大学附属第六人民医院急诊科安装并投入使用以来,一直保持着高效稳定的运行状态,单日急诊检查数量突破437例,临床扫描速度和诊断精度得到了用户的高度认可。截至报告期末,作为国家临床重点专科,上海交通大学附属第六人民医院已安装了3台天河640CT。介入及放疗产品作为联影医疗“诊疗一体化”战略的重要组成部分,也是公司打造全智能医疗大健康生态的关键。报告期内,为进一步满足重庆市万州区及周边渝东北、鄂西、陕南、川东等地区心血管患者的精准诊疗需求,重庆大学附属三峡医院引进业内首台uAngio960,有力提升医院心内科及急危重症救治能力,广泛辐射三峡库区患者,成功引领介入手术领域迈向精准智能的时代；河北省人民医院神经介入科作为医院的重要科室之一,承担着大量血管相关疾病的诊断和治疗任务,高端悬吊式DSA——智慧仿生空中机器人血管造影系统uAngioAVIVA于报告期内成功进驻该院,将进一步提升科室的诊疗水平和服务质量,为更多神经系统疾病患者提供更好的治疗选择和治疗体验。未来,公司将持续以医疗健康为中心,充分发挥新质生产力,聚焦医疗机构高质量发展,打造多类医疗场景的整体解决方案,源头整合影像、介入、放疗、智能化与信息化技术,覆盖疾病诊疗全流程,打造各类专病诊疗一体化解决方案,用科技创新赋能“健康中国”和“乡村振兴”战略,积极助力国家医学中心、国家区域医疗中心建设和县域医疗高质量发展以及《设备更新行动方案》的落地,保障人民群众健康需求,提升各级医疗机构的诊疗能力和效率。2.国际市场2024年上半年度,全球医疗设备市场保持稳定增长,发达国家地区对创新解决方案需求持续增长、新兴市场不断崛起,行业整体呈现健康发展态势。老龄化人口和慢性疾病的增加,对先进医疗设备和服务方案也提出更多要求。同时,人工智能和数字化技术在医疗领域的应用逐步深化,为行业带来了新的机遇。报告期内,公司实现国际市场收入9.33亿元,同比增长约30%,国际市场收入占比达17.5%,同比提升近4个百分点。联影医疗在国际业务方面持续取得了显著进展,订单量和收入同比均保持高速增长态势。在多重因素的共同驱动下,技术创新和产品多样化增强了公司在全球市场的竞争力,促进了订单达成率和转化率。2024年上半年度,公司各产品线在国际市场表现优异,MR设备、XR设备订单量和收入均实现显著增长,CT设备和MI设备也保持了稳健增长。全球公共卫生危机后,市场对MR设备的需求持续旺盛；公司在诊断XR和介入DSA产品线的布局不断完善,产品组合能力与市场竞争力持续增强,XR设备在全球市场的认可度逐步提升。值得一提的是,报告期内,公司成功进入了法国市场,超清光导数字化PET/CT设备已成功安装于法国知名核医学中心,标志着大型国产高端医疗设备在法国市场的首次突破,也成为公司拓展西欧及国际市场的重要里程碑。在美洲,数字化PET/CT设备也成功进驻墨西哥国立儿童医院,助力儿童重疾的诊疗和前瞻性疾病探索,支持其在儿童肿瘤学、神经学和骨科等领域的临床诊疗与研究。在印度,公司于2021年在孟买东部奥兰加巴德地区安装了首台uMR580磁共振成像系统。2024年8月,第100台uMR580磁共振成像系统在印度中南部地区成功安装,成为公司印度市场拓展过程中的重要时刻。三年多以来,公司的MR、CT和PET/CT设备在印度的新增市场占有率均位居前列。全面进入国际市场6年多以来,凭借极具竞争力的创新解决方案、稳定可靠的产品质量、专业高效的服务,联影医疗在国际市场的客户满意度、品牌影响力和市场份额快速提升。截至报告期末,公司业务已覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲等全球70多个国家和地区。展望未来,联影医疗将继续深化国际市场的拓展,重点关注高增长区域和潜力市场。通过加强本地化运营、提升服务质量和加大产品创新力度,进一步巩固和提升公司在全球市场的竞争力。同时公司也将积极应对市场挑战,灵活调整销售策略,确保业务的稳健发展和长期增长。通过持续的创新和市场拓展,联影医疗将为全球用户提供更大的临床价值、商业价值及社会价值,引领医疗科技变革,践行健康大同的使命。（三）全球创新及运营管理1、产品创新与技术突破公司以“临床需求和客户价值”为导向,紧密跟踪行业内最新技术和发展趋势,持续加大研发投入,强化下一代产品的开发。报告期内,公司研发投入总额为10.17亿元,占营业收入的比重为19.07%,较去年同期增长了1.70个百分点。截至报告期末,公司累计提交专利申请8,784项,累计专利获得4,442项,其中发明专利申请7,241项,发明专利获得3,307项,发明专利申请占专利总申请数比例82%。知识产权作为公司在全球市场技术竞争力的重要组成部分,对全球业务经营发挥重要作用。未来,公司持续巩固在技术和知识产权方面的积累和优势,为公司的创新突破和全球化发展提供坚实保障。产学研医融合方面,公司进一步强化了与全球顶尖高校、临床及科研机构的紧密合作,积极探索前沿科技趋势。在基础研究、临床应用和转化医学等关键领域,公司与产学研医各界合作伙伴深化协同发展机制,构建创新共同体,不断提升基础科研创新能力,推动技术的产业成果转化,为攻克广泛的医学难题持续奋进。2024年4月,由联影医疗牵头的“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项——基于无线功率传输技术的CT滑环研发与应用项目正式启动。这是公司继光子计数能谱CT研发、磁共振引导的放疗直线加速器系统研发及临床验证项目后牵头的又一“十四五”国家重点专项。2024年5月,公司携手全球产学研医合作伙伴在上海交通大学医学院附属瑞金医院召开了中德Total-Body诊疗一体化论坛、“交大-瑞金-联影研究院”新一代PET/MR创新合作论坛以及长轴PET临床科研价值展望圆桌会议。来自中国、美国、德国、意大利和奥地利等十多个国家的核医学领袖齐聚一堂,深入探讨诊疗一体化的前沿趋势,致力于突破国际学术生态的壁垒,推动核医学科研范式的迭代与升级。会议上发布的基于新一代时空感知PET/MR、长轴PET/CT技术在诊疗一体化、新药研发、多器官联结研究以及重疾诊断治疗等领域的创新应用和前沿研究成果,进一步加速了这些技术的临床转化,成功打通了产学研医的产业壁垒,将临床源头的创新灵感转化为现实生产力。2024年6月,在核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上,行业首台数字化脑专用PET/CTNeuroEXPLORER（NX）一经亮相便备受关注,由该设备扫描出的靶向药物在大脑中的影像荣膺“2024年度最佳影像”奖。截至报告期末,公司与全球超35个国家,50多个机构建立了科研合作项目。报告期内,公司在超过10个国际学术会议上提交了超过100份文章,并在顶级期刊上发表了超过100篇同行评议的全文,全球累计科研合作发文数量超1,700篇,多篇科研成果发表在《Nature》（《自然》）、《Radiology》（《放射学杂志》）等顶尖学术期刊上。未来,公司将积极携手产学研医各界伙伴,共同搭建覆盖“基础研究-临床应用-转化医学-产业转化”全链条的创新协同平台,深度融合、彼此赋能,为患者和用户带来更大的临床价值、为行业带来更深刻的变革。2.全球运营服务体系建设秉持“一核多翼,高举高打”的全球化策略,公司在报告期内持续加强国际营销、服务和供应链网络建设,通过Glocalization（全球化本土化）策略,将全球化拓展视野与本地化临床需求相结合,不断拓宽海外产品注册范围、加大新产品在境外市场的导入力度,强化人员组织和运营体系建设,实现由产品出海走向能力出海的跨越,推动全球业务蓬勃发展。报告期内,公司全球化团队的迅速扩充和能力建设,为公司的国际业务拓展提供了坚实的人力资源保障。通过不断吸纳高质量人才和加强内部培训,公司进一步提升团队的专业能力和服务水平,确保在全球市场的竞争中保持领先地位。全面的产品注册与认证覆盖为公司在全球竞争激烈的医疗器械市场中提供了坚实的基础。截至报告期末,公司已向市场推出120余款产品,其中40款通过了欧盟CE认证,47款通过了美国FDA510(k)认证,获得其他海外市场认证的产品数量为67款,覆盖全球59个国家和地区。与此同时,公司积极推动创新和关键技术突破,截至报告期末已有7款产品通过中国创新医疗器械审查通道并成功推向市场。此外,截至报告期末,公司已有34款产品获得美国国家认可实验室（NRTL）认证,40款产品通过了国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）的电工产品电气安全合格测试与认证（CB）,以及38款产品通过了IECEE的电工产品CB的电磁兼容认证。业界首创全身临床超高场磁共振uMRJupiter5T既NMPA获批后,于2024年5月成功获批FDA510（k）,刷新了3.0T磁共振成像系统作为全身临床最高场强长达20年的世界纪录,为发现、诊断、评估疑难重疾提供新的视野维度,成长为牵动创新的生态纽带与全球多中心平台。在全球服务网络建设中,公司持续扩大客户服务的覆盖范围,全球服务团队已超1,000人,驻点在多个国家和地区。报告期内,公司不断优化客户服务管理机制,打造了独具企业特色的服务模式。此外,公司定期组织工程师培训,强化服务工程师的专业知识储备和现场解决问题的能力,以保障服务质量和提升用户满意度。2024年上半年度,公司合计完成了37场客户服务工程师培训,参与人次为534人,总培训时长达1,415.5小时。服务体系方面,报告期内,公司全球服务网络建设覆盖超70个国家/地区,全球中心库房超过20个,海外服务运营能力持续增强。3.质量管理和供应链管理在全球医疗器械行业中,严格的监管环境要求企业必须确保产品和服务的高质量、安全性和环境友好性,这是企业可持续发展的基石。联影医疗坚持高标准的质量管理和环境健康安全管理理念,通过严格的体系认证和审核,不断提升产品质量和供应链管理能力,确保在全球市场中的竞争优势。报告期内,公司秉持精益求精的态度,持续提升产品和服务品质,通过开展产品全生命周期质量管理、数字化科技赋能、拓展供应链协同合作等,深化产品从原料到终端以及上市后的全流程质量和服务管控,以卓越的产品和服务为社会提供高品质医疗设备和创新解决方案。2024年上半年度,公司成功完成了21次外部体系审核和产品注册审核,涵盖ISO13485：2016、ISO9001：2015、医疗器械单一审查程序（MDSAP）、医疗器械指令（MDD）、医疗器械法规（MDR）、国家认可测试实验室（NRTL）、客户测试场地第一阶段（CTFstage1）及巴西国家计量、标准化和工业质量研究院（INMETRO）等多个国际标准和法规,确保产品的质量管理体系适宜、充分和有效。此外,公司在应对全国范围内的9次环境健康安全（EHS）监督检查中,通过率达到100%。此外,武汉联影成功通过了13次省、市及区级监督检查,合规性全部达标,并被评为市级健康企业。常州联影顺利通过MDR和辐射安全许可变更审核。供应链管理及负责任采购方面,报告期内公司通过全面的供应商培训和严格的审核评估,确保了供应链的高质量和合规性,与产业合作伙伴共同打造世界级质量品牌。根据《医疗器械生产企业供应商审核指南》及联影医疗《供应商管理程序》和《供应商审核程序》,公司每年按计划对所有供应商进行监控和再评估,包括审核、资质认证和评估活动。在2024年第一季度,公司完成了对304家一级、二级、三级供应商的年度评估,所有供应商均通过了评估,其中获得第三方质量体系认证的供应商比例达到98.2%,进一步确保了供应链的稳定性和产品质量的可靠性。此外在报告期内,联影医疗按照2024年供应商年度审核计划,对一级和二级供应商开展了年度审核。截至报告期末,上半年计划审核的50家供应商已全部完成,审核达成率为100%。此外,依据《供应商培训制度》,联影医疗每年对一级、二级、三级等全体供应商进行年度例行培训,并通过线上知识分享、公众号宣传、质量会议、采购技术交流会、单独培训等形式开展灵活培训。培训内容涵盖质量要求、合规要求和环境、社会与治理（ESG）要求,旨在不断提升供应商的质量、合规和ESG能力。2024年6月13日-14日,公司开展了主题为“携手建设高质量生态圈,共同打造世界级质量品牌”的供应商培训活动。此次培训采用“线上+线下”方式,吸引了110余家重要的一级和二级供应商及320余位供应商代表参与。此外,联影医疗通过质量会议、技术交流会议、JQE(JointQualityEngineer)club等组织,完成了100余次特定主题的培训。未来,公司将持续保障在质量控制、安全管理、供应链管理等方面的卓越能力和全面合规性,为全球化业务拓展奠定坚实的基础。同时,公司将进一步深化供应商对质量和合规要求的理解,促进产业内供应链各环节的沟通与合作,提高供应链的整体效率和质量保障能力。4.人才与组织建设人才是推动公司创新与发展的核心驱动力。报告期内,公司围绕多元化、平等化的人力资源招聘、持续赋能的人力资本发展,以及关怀与激励并重的人才保留策略,将人才战略与公司整体战略紧密结合,持续推动企业的创新与发展。截至报告期末,公司员工总数7,859人,研发人员3,102人,占比超39.47%。2024上半年度,公司以“构建客户需求导向的创新型组织,建立价值全链条协同作战机制”为目标,持续推进全球组织和人才建设,显著提升了组织的运营效率和创新能力。同时公司不断挖掘产品技术及服务创新的潜在价值,并通过“跨部门、多模态、项目制”的团队搭建方式,保障市场需求响应,提高了组织的协作和信息共享效率,增强组织的敏捷性。在人才培养和发展方面,公司基于“以人才为核心”的综合人力资源发展战略,针对不同职能、不同专业领域的人才,围绕市场营销、研发、运营、职能等各专业领域,帮助员工快速提升工作所需的专业能力,确保每位员工在职业发展路径上获得必要的支持,践行对员工职业发展的坚定承诺。报告期内,公司通过“新生者计划”全面培养新员工,新人覆盖率达100%。其中,公司通过系统化的应届生培养项目,涵盖研发、营销、职能和运营四大领域,完成超40门线下课程培训,新员工覆盖率100%。另外,公司已连续开展12年的营销管培生项目,累计培养近200位管培生。此外,针对不同职能,公司提供专业化领域的培训,包括营销专业力提升、研发高阶创新能力培养和运营全球化能力强化等,覆盖了1400多名员工,显著提升了员工的职业能力和公司整体业务水平。为帮助研发人员持续提升高阶创新能力,联影医疗实施了多种形式的研发专业培养项目,包括专项训练营、互动学习和课堂培训等。公司根据各研发业务线的技术特点量身定制了专业课程,涵盖项目管理、创新思维、技术应用等关键领域。在《项目管理实战训练营》中,公司邀请了外部机构的专业讲师,系统地帮助研发人员建立起项目管理的知识体系和思维逻辑,提升了项目化思维与技术方法的应用能力。同时联影医疗将国内成熟的专项能力培养体系推广至海外市场,特别是在欧洲、美国、东南亚、拉丁美洲、中南非等区域,针对海外营销人才开展了“铁三角”培训。培训由公司管理层、高级工程师和顶尖行业专家等主讲,内容涵盖战略技术、市场分析、实战经验分享等,帮助海外员工掌握核心技能,增强对全球市场的感知力和认知力,从而进一步提升公司的市场综合竞争力,巩固公司在国际市场业务发展中的人才梯队建设。高端医疗设备领域技术密集、跨学科融合,因此需要多元化的综合人才支持和长期性的人才激励体系。为了进一步完善公司长效激励机制,吸引并留住优秀人才,充分调动员工积极性,有效结合股东、公司和核心员工等各利益相关方的利益,公司在报告期内披露了《联影医疗2024年限制性股票激励计划》,公司拟向激励对象授予262.19万股限制性股票,约占公司总股本82,415.80万股的0.32%,其中首次授予覆盖833名员工。这项计划是继《联影医疗2023年限制性股票激励计划》之后的又一次重要举措,后者已向1,606名激励对象授予了400万股限制性股票。公司不仅在长期激励方面推出了多样化的股权激励计划,还在短期激励领域建立了完善的机制,旨在进一步提升员工的积极性和归属感,尤其是对关键技术人才和研发骨干的激励。通过设立奋斗者奖金和留才奖等短期激励措施,公司确保对突出贡献者给予及时的回报和认可。报告期内,公司持续健全有效的技术创新激励机制,完善绩效奖金、股权激励、职务晋升、任职资格认定等综合绩效考核机制,充分调动和发挥研发人员的积极性、创造性及使命感。未来,联影医疗将继续以人才驱动创新为核心战略,进一步深化全球人才布局和多元化激励体系建设。公司将持续优化人才培养体系,重点加强跨学科融合领域的研发人才储备,推动技术与市场的深度结合,以应对全球医疗科技行业的快速变革。在全球市场的开拓方面,公司将强化区域化人才培养,提升本地化运营与创新能力,确保公司在国际竞争中保持领先地位。同时,公司将通过不断完善激励机制,进一步提升员工的归属感与积极性,促使员工与公司共同成长,为实现长期可持续发展奠定坚实基础。5.投资并购整合2024年7月,公司以自有资金投资玖谊源,取得其增资后10%的股权。放射性同位素是核医学诊断和治疗的基础,随着精准医疗理念的推广,PET显像作为分子影像技术的重要组成部分,在疾病诊断中发挥着越来越重要的作用。在国产产品上市之前,国内医用回旋加速器依赖进口,价格偏高。玖谊源是少数几家能够自主研发和生产回旋加速器的企业之一,其产品线涵盖7MeV、11MeV、20MeV等不同能级的加速器,主要用于制备PET用正电子放射性同位素,是核医学诊疗必备的核心设备之一。这也是继2023年6月公司投资参股艾普强,拓展放疗领域布局后的又一重要举措,进一步巩固了公司在分子影像解决方案领域的优势。未来,公司将持续向内攻坚核心部件与底层技术的布局,推动新技术、新材料等前沿科技与下一代诊疗设备的深度应用及融合,探索新技术在大健康领域的新应用和新场景。公司将致力于前瞻性技术的布局和开发,确保在技术创新方面保持领先地位。向外,公司将与国内外最优秀的医生和学者多学科“产学研医”联动,携手共创。借助创新生态的强大牵引力,公司将打通基础研究、临床科研与产业转化的全链路,推动重大疾病精准诊疗与重大医学难题的探索与解决。同时,公司紧扣行业发展趋势和主要市场区域特点,秉持“创新驱动,合作共赢”的原则,持续在全球范围内挖掘并研究潜在标的,获取先进的技术、产品和渠道资源,进一步巩固及完善现有产品线的优势、拓宽新的业务增长点,保持公司的创新能力和市场竞争优势。（四）可持续发展与社会责任结合全球可持续发展趋势、行业变革契机、联影医疗发展战略以及各利益相关方对潜在议题的沟通调研结果,公司积极识别并专业评估了可持续发展相关的风险和机遇,通过持续技术创新和科学管理运营,确保业务发展符合可持续发展目标,响应全球化的战略目标,推动行业变革,提升社会福祉和医疗可及。作为一家全球领先的医疗科技企业,联影医疗将商业道德和合规管理视为企业运营的基石。公司通过严密的合规体系,确保在所有业务活动中秉持最高的道德标准。同时,公司坚决反对任何形式的腐败和贿赂行为,任何腐败和贿赂行为都是对联影医疗企业文化的背离,会侵蚀联影医疗的商业价值,并对联影医疗及利益相关方造成侵害。因此,公司对腐败和贿赂行为“零”容忍。联影医疗的商业道德合规体系由公司董事会直接管理,并由董事会下属的战略与社会责任委员会和审计委员会确保在商业道德方面的高标准得以有效贯彻。法律与合规部、财务控制部、内部审计及各专业委员会负责该体系的具体执行和落实。该体系涵盖了反贿赂和反腐败（ABAC）、利益冲突管理、商业行为规范、信息安全及隐私保护、数据合规、责任营销、反垄断、反不当竞争、数据安全、出口管制及经济制裁等多个关键领域。截至报告披露日,公司持续优化和完善相关商业道德政策,修订且披露了中英文版《反腐败政策》、《举报人保护制度》以及《举报人保护制度》。同时,公司亦开展了覆盖所有组织运营地点、覆盖全体员工类型的（含实习、合同、外包等各用工类型）商业道德、负责任营销培训活动,全面提升全员的商业道德的责任意识,并确保员工在营销活动中遵守高标准的道德和合规要求。内部审计方面,公司董事会高度重视商业道德合规管理,公司已建立了一套全面的商业道德审计体系,由董事会直接领导,通过“业务部门-法律合规部、财务控制部-审计部”的三道防线控制机制,形成对公司商业道德行为规范的有效监督,确保公司运营的合法合规性。截至报告披露日,联影医疗已发布并实施了20项内部审计实务指南及《内部审计制度》,构建了全面系统的内部审计管理体系,涵盖了公司经营和财务活动的各个方面。报告期内,公司修订并发布了《内部审计实务指南-商业道德规范审计》以及《内部审计实务指南-负责任营销审计》,进一步明确了公司在商业道德合规领域的审计范围和操作流程,确保在反贪腐、反舞弊、员工行为管理和负责任营销等关键领域的合规性,保障内审活动的全面覆盖和有效执行。根据相关要求,公司能够完成在三年内对全部运营机构实施全面的商业道德审计工作。环境方面,推进绿色发展是公司可持续发展的核心组成部分。公司致力于环境管理,推动低碳环保的生产运营模式。在推进医疗可及和医疗平等的同时,持续构建企业绿色创新竞争力,为全球碳中和行动作出贡献。公司制定了积极的温室气体减排目标,以2023年为基准年,到2035年实现范围一及范围二碳排放强度降低50%。为实现这一目标,公司实施了多项减碳措施。运营方面,公司配置了先进的节能设备,提升能源和资源使用效率,并逐步转换为使用可再生能源。原材料方面,公司优先使用环保低碳材料,并积极参与相关倡议,探索材料减碳的可能性。产品研发方面,公司致力于开发低功耗低碳产品；运输方面,公司通过优化运输方式和提升物流效率来促进减碳。绿色低碳发展将成为公司全球化高质量发展的必经之路。报告期内,联影医疗迅速组建了一支涵盖研发、产品、供应链、行政、环境健康安全（EHS）、人力资源等部门的专业碳管理及可持续发展团队,通过构建科学、系统且高效的碳管理机制,涵盖碳排放的监测、报告与核查全链条,同时融入节能减排、能效提升及绿色技术创新等多维度措施,推动公司绿色低碳发展。此外,公司于2024年8月参与了碳信息披露项目（CDP）信息问卷披露,进一步展示了公司在绿色发展的承诺和行动。（五）未来展望与发展规划2024年上半年度,联影医疗在复杂多变的市场环境中,通过技术创新、市场拓展和精细化管理,实现了稳健的经营业绩。下半年度,公司将继续坚持以创新驱动发展,积极践行“用心改变”的品牌承诺,灵活应对市场挑战,切实把握全球市场的发展机遇,持续加大国际市场的拓展力度,实现“生根”到“深耕”,在全球市场实现销售、运营及服务体系的纵深拓展及战略协同,提升国际业务的覆盖面和综合市场竞争能力。未来,公司将以更开放的姿态、更深化的布局、更坚定的韧性,全面提升研发、市场、管理、营销和人才体系建设能力,为整个行业带来深刻变革,为全球大健康事业贡献力量,为更广泛人群提供高质量的医疗服务。