重庆南松医药科技有限公司
- 企业全称: 重庆南松医药科技有限公司
- 企业简称: 南松医药
- 企业英文名: Chongqing Nansong Chemi-Tech Co.,Ltd
- 实际控制人: 徐宝珠,何建国,何卫国
- 上市代码: 835627.NQ
- 注册资本: 10410.4 万元
- 上市日期: 2016-01-20
- 大股东: 徐宝珠
- 持股比例: 34.4%
- 董秘: 李钢
- 董秘电话: 023-88961575
- 所属行业: 医药制造业
- 会计师事务所: 中兴财光华会计师事务所(特殊普通合伙)
- 注册会计师: 李秀华、张宝岩
- 律师事务所: 北京市中银律师事务所
- 注册地址: 重庆市南岸区鸡冠石镇纳溪沟58号16幢
企业介绍
- 注册地: 重庆
- 成立日期: 1997-09-26
- 组织形式:
- 统一社会信用代码: 91500108203175513T
- 法定代表人: 何建国
- 董事长: 何建国
- 电话: 023-88961575
- 传真: 023-88961567
- 企业官网: www.chemi-tech.com
- 企业邮箱: ligang@chemi-tech.com,home@chemi-tech.com
- 办公地址: 重庆市巴南区麻柳嘴镇梓桐大道1号
- 邮编: 400063
- 主营业务: 医药中间体及其相关的精细化工产品的研发、生产及销售
- 经营范围: 许可项目:票据式经营:4-甲基-1-N、N-二乙基-1、4-丁二胺。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:医药中间体(除化学危险品及药品)、医药原料(不含药品)、农药原料、化学合成原料(不含危险品)的生产、销售及其技术研究、开发;货物进出口、技术进出口。(法律、行政法规禁止的项目,不得经营;法律、行政法规规定应经审批或许可的项目,经批准后方可经营)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
- 企业简介: 公司创建于1997年,专业从事精细化工品、医药中间体、原料药等产品的开发研究和生产制造,是重庆市高新技术企业,拥有进出口自营权。公司下设医药中间体研究所、质量检测中心、实验室及多个生产车间。公司以优秀的技术组合、先进的制造工艺、一流的生产设备和高效的质量保证体系、富有活力的创新机制、完善的环保设施造就了公司高技术含量、高品质的系列产品,公司严格按照ISO9001:2008标准进行全面质量管理。注册商标为"南松",公司优秀的产品质量和良好的服务,赢得了广大客户的信任,产品远销亚洲、欧洲和美洲并享有盛誉。 重庆南松医药科技股份有限公司开发生产的医药中间体、精细化工产品主要有:1-二乙基氨基-4-氨基戊烷、5-(N-乙基-N-羟基乙基胺)-2-戊氨、5-氯-2-戊酮、2-(乙基胺)乙醇、乙酰正丙醇、环丙基甲基酮、环丙基乙炔、2-甲基四氢呋喃、亚硝酸异戊酯、群多普利及中间体(2S,3aR,7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐和(1S,trans)-2-羟甲基环己烷酰胺;盐酸奈必洛尔中间体5-氟-2-羟基苯乙酮和6-氟-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-甲酸;氟达拉滨中间体氟达拉滨碱、2-氟-2’,3’,5’-三氧乙酰基腺苷以及2-氟腺苷、咯萘啶盐酸盐以及新产品2,4,5-三氟苯乙酸。 深入的产品开发和持续的技术革新使南松公司的产品成功地扩展到农药中间体领域,主要产品有:嘧菌环胺及其中间体1-环丙基-1,3-丁二酮。 重庆南松医药科技股份有限公司还面向全球承接有机化工原料、医药中间体、药品等产品的开发和加工业务。我们拥有硕士、本科、大专等学历的各类人才,特别是拥有一支训练有素、经验丰富的由高中级技术人员为主的工程技术队伍,有装备精良的中试车间,擅长于把实验室技术转化为实用的生产技术,尤其是催化加氢的高、中、低压反应,强大的产品深度开发能力使公司以优异的品质最大限度地满足客户的订制要求。 重庆南松医药科技股份有限公司坚持"诚是为人之本,信是经商之道"的经营理念,愿与国内外合作伙伴精诚合作共谋发展,共创美好明天!
- 商业规划: (一)经营计划报告期内,公司坚持以主营业务为核心,加强新产品研发,坚持科技创新,积极调整和优化内部组织结构,进一步强化内部管理,不断完善公司的业务流程、财务流程、挖掘改造、强化成本意识各质量意识、严格执行安全标准化生产,多渠道开拓市场,加强管理,提升服务水平。报告期内,公司营业收入为8,998.9万元,较2017年8,814.0万元增加184.9万元,增幅为2.10%,净利润8,755.88万元,较2017年2,313.59万元增加278.45%,公司在营业收入增幅不大的情况下,净利润取得大幅度的增长,主要是因为取得的征收资产补偿款确认为资产处置收益等非经常损益有7,154万元,扣除非经营性损益后的净利润为1,598.42万元,较上年1,930万元,减少17.18%,减少原因主要是搬迁至新厂区后运行费用增加,在考虑原有产品已占有较大市场份额,公司近几年一直注重新产品的研发及销售,2018年新产品维生素D3中间体试生产成功后,工艺生产稳定,成本控制良好、客户需求较大,有望在2019年实现营业收入的大幅增长,公司2019年继续充分发挥在抗疟疾类、孕激素类、营养剂类等品类的药物中间体的研发、生产和市场优势,继续加强企业管理,降低产品成本,努力完善人才激励和全员绩效管理机制,充分调动员工的积极性和创造力,保证公司可持续发展。(二)行业情况医药中间体行业主要是指按照严格质量标准,用化学合成或生物合成方法为制药企业生产加工用于制造成品或药品的有机、无机中间体或原料药的精细化工行业。由于医药中间体生产利润高于一般化工产品,具备投资效率高、附加值高等特点,因此受到了广泛的关注与青睐。医药中间体的上游行业是基础化学原料制造业,其下游行业是化学药品原料药及制剂制造业。医药中间体行业发展受下游化学原料药和化学药品制剂的发展影响显著。从我国化学原料药和化学药品制剂的发展情况来看,近年来我国化学原料药和化学药品制剂制造业整体呈现一致的稳步上升发展态势,结合影响我国医药制造行业发展的各因素分析可知,未来几年我国化学原料药和药品制剂行业仍将保持增长态势。而下游药品市场的前景看好,必将推动上游医药中间体的走强。医药中间体行业在我国经过30余年的稳步发展后,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分合成技术复杂的高端中间体需要通过进口来满足,而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,目前有许多中间体实现了大量出口。医药行业关乎国计民生,整个上下游都涉及到国民经济的各方各面,我国政府为推动医药产业创新发展、转型升级,从政策层面对医疗、医药行业重视,为相关企业发展创造了良好的发展环境,也为医药中间体行业的下游市场需求提供了保障。
财务指标
财务指标/时间 |
总资产(亿元) |
净资产(亿元) |
少数股东权益(万元) |
营业收入(亿元) |
净利润(万元) |
资本公积(万元) |
未分配利润(亿元) |
每股净资产(元) |
基本每股收益(元) |
稀释每股收益(元) |
每股经营现金流(元) |
加权净资产收益率(%) |
主要股东
序号 | 股东名称 | 持股数(股) | 持股比例 |
---|---|---|---|
1 | 徐宝珠 | 16,277,794 | 34.40% |
2 | 何卫国 | 14,074,268 | 29.74% |
3 | 何建国 | 12,774,008 | 26.99% |
4 | 姜尔毅 | 3,120,000 | 6.59% |
5 | 周亚平 | 385,775 | 0.82% |
企业发展进程