太龙药业 - 600222.SH

主营业务：药品制造和药品研发服务,具体包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务和药品药材流通四个板块的业务。

经营范围：药品的生产、销售(限公司及分支机构凭有效许可证经营);保健食品的生产、销售;预包装食品的销售;药用植物的种植、销售(按国家有关规定);医疗器械的销售;卫生消毒用品的销售(不含易燃易爆危险化学品);化妆品的销售;咨询服务,技术服务;经营本企业自产产品及相关技术的进出口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。

河南太龙药业股份有限公司1993年建厂,1999年在上海证券交易所上市,是河南省医药行业首家上市公司。

目前公司包含药品制剂、中药饮片、药品研发服务三大核心业务板块。

公司药品制剂业务以中药口服制剂为主,产品系列覆盖呼吸系统、心脑血管、消化系统、神经系统、生殖系统等多个治疗领域和中老年、妇科、儿科等应用领域,主要产品包括双黄连口服液系列、双金连合剂、小儿复方鸡内金咀嚼片、丹参口服液、生脉饮、藿香正气合剂、五子衍宗口服液等。

公司核心产品双黄连口服液多次被国家卫健委、中医药管理局列入重大疫情诊疗方案的推荐用药,是应对呼吸道传染性公共卫生事件的代表性用药之一,多次被评为“药店店员推荐率最高品牌(感冒药类)”。

未来,太龙药业将持续围绕公司发展战略,聚焦主业,夯实基础,在保持中药业务稳健增长,CXO全产业链研发服务实力不断提升的同时,结合技术创新和产业基金投资协同,进一步推进公司高质量发展。

2025年是公司“十四五”发展周期的收官之年,亦是迈入“十五五”战略谋划的关键窗口期,肩负着承续过往与开创新局的重要使命。

面对行业多重政策深入实施和市场渠道竞争变革交织的复杂形势,公司在董事会的战略部署下,以提升内在质量为根基,贯彻落实“做强制剂、做优饮片、做精研发、拓展中药+”的经营理念,聚焦产业链价值提升,通过强化业务资源统筹、优化供应链管理、深化渠道管控、持续降本增效等举措,务实推进药材全链溯源、产品销售终端稳固、饮片优质优价、研发精准投入的价值管理,提升经营韧性与抗风险能力,稳步应对部分业务板块承受的政策及价格调整压力,着力平抑销售下滑带来的影响,为公司中长期品牌竞争与价值增长储势蓄能。

公司药品制剂主要产品及部分中药饮片参加全国集采并中选,报告期内受集采执标进度不一及价格调整等多重影响,叠加零售端药店整合、价格体系维护及市场竞争等因素,销售收入有所下降,2025年度公司实现营业收入17.58亿元,同比下降9.46%；公司通过强化各业务板块全链条成本管控,有效降低采购、人工等综合成本,营业成本同比下降12.39%,综合毛利率同比提升2.41个百分点；并实施营销架构重塑、调整营销策略、优化人员结构、严控费用支出等举措,努力提升运营效率,降本挖潜与提质增效有所成效,实现归属于上市公司股东净利润5,999.61万元,同比增长18.74%。

2025年度主要业务和重点工作推进情况如下：（一）药品制剂业务药品销售层面：报告期,面对全国中成药集采执标过渡期各省份进度不一、部分产品价格调整、零售渠道重塑等影响,公司以着力推进执标进度为导向,以保障集采产品的稳定供应为核心,一是确保执标工作平稳有序推进,在各省份陆续执标的情况下,四季度销售发货有所恢复,为后续市场放量奠定基础；二是顺势而为完成集采格局下的产品结构性迭代,实现核心产品多品规矩阵成型的策略性切换,为院内临床需求提供多元化选择；三是面对集采常态化趋势,加速推动营销策略转型与下沉市场渗透,合理管控费用,实现销售费用持续下降,并完善价格体系和渠道维护,以核心产品“双黄连口服液”为引领,构建差异化营销体系,形成降本增效、精准投放、聚焦纯销的良性循环,重点强化在基层医疗终端、连锁药店Top20及线上电商渠道等市场的效能提升；四是延伸儿科线前沿布局,实现小儿退热口服液的全市场准入和小儿复方鸡内金咀嚼片在国家中医药管理局权威指南的立项；五是聚焦潜力品种,梯次推进生脉饮（党参方）、五子衍宗口服液、人参口服液、加味藿香正气合剂、金银花露等产品的渗透,通过标杆市场“以点带面”辐射全国,聚力构建新品增长,增强综合竞争实力。

报告期内覆盖基层终端8000余家,新增连锁终端400余家,主要产品双黄连口服液被评为2025年度中国非处方药产品综合统计排名中成药•感冒抗病毒类第2名,公司荣获万艋会“2025中国药店臻选品牌”、“2025中国药店供零合作卓越企业”称号,进一步巩固市场地位,提升品牌影响力,夯实合作渠道战略粘性。

生产质量管理方面：公司坚持以品质化建设作为企业发展的基石,全产业链贯彻药品全生命周期质量管理,构建覆盖药材种植与溯源、原材料采购及检验、生产全过程管控、成品检验及售后服务等的立体化质量防线,全年保持药品生产质量零事故、产品市场抽检质量合格率100%；强化供应链管理,积极应对非均衡生产带来的采购压力,打通精益化管理与生产增效链路,驱动成本优化；持续进行设备与节能改造,提升自动化与智能化生产水平；报告期内GMP管理体系有效运行,药监部门检查无严重缺陷,智慧监管无问题,GMP自查、年度质量报告、质量回顾等符合相关规定；药物警戒管理体系运行正常,筑牢药品安全底线,确保药品质量安全、有效、可控。

（二）中药饮片业务全资子公司桐君堂药业致力于安全、有效、道地的中药饮片生产与销售,打造数智化、绿色的现代大健康企业。

报告期内桐君堂以立足于提升客户服务质量至行业领先水平为导向,一是从采购源头抓起,以“桐君堂数字化中心”平台为支撑,整合自建、共建共享基地及优质供应商等多方资源,实现80余个道地药材品种从源头到成品的全流程质量管控,夯实原药材品质根基；同时通过推行标准化种植、长期签约、产地加工减少损耗等加强成本管控,实现50余个品种成本下降；二是不断加大生产智能化改造投入,升级煎药设施设备,完成CNAS实验室认证,深化各项规范管理,根据2025版《中国药典》修订质量标准,全年顺利完成百余次各类检查,无不合格品种,并完成许可证换证；三是提升内部管理效率,针对间接费用成本上涨等问题加强各部门及子公司协同,统筹资源配置,并优化客户分级与回款管理措施；四是加快全国市场布局,在保障浙江省内优质客户续标率的同时,积极推进省外市场的招标工作,部分品种打入河南、山东、江苏、上海、福建等地,市场拓展实现较好开端；五是提升品牌内涵,成功举办“桐君堂杯”第六届全国中药材真伪鉴别大赛,组织各项非遗、展演、研学活动30余次,以“非遗工坊”、“浙江工匠工作室”等为载体,不断加大“桐君堂”、“药祖桐君”品牌宣传建设；六是构建大健康业务专业团队,锚定品质筑基、品牌增值、品类创新的经营方针,加大“中药+”“药食同源”产品的研发以及市场布局,新增气血调理、润燥护嗓、祛湿养生等代用茶饮,并根据市场反馈精研产品策略,提升目标市场洞察,紧抓现代健康消费需求升级带来的中医药养生市场新机遇。

（三）药品研发服务业务控股子公司北京新领先专注为客户提供立项、CMC、IND、临床及上市的全链条医药技术研发服务,覆盖服务型研发与产品型研发,双轨并进,加速高端复杂制剂、改良型新药等领域建设。

报告期内,新领先根据市场环境及下游客户需求变化,一是在药学研究业务方面,除巩固传统化药仿制药开发优势外,拓展中药、宠物药项目,聚焦复杂制剂技术平台建设,深耕缓控释、口溶膜/口崩片、眼用制剂等优势剂型,通过向高附加品种开拓转型,提升服务商业价值；二是在临床业务方面,逐步落地“大商务”布局,多渠道拓展涉及各类靶点的生物药（单抗、双抗、ADC等）、化药、细胞与基因治疗药物、中药、医美、特医食品等领域,报告期助力客户启动胶质母细胞瘤(rGBM)的PD-1/TIGIT双特异性抗体临床研究,完成皮下脂肪层注射项目的获批投产,顺利完成儿童流感项目三期临床结题并申报,稳步推进注射用A型肉毒毒素治疗中度至重度动态额纹的Ⅲ期临床研究；三是面对行业竞争态势升级,新领先全面优化项目分级管理与组织结构,合并各制剂中心,通过“预研-开发-转化”缩短研发周期,动态调整资源配置与跨项目调度,强化项目全周期管控降低成本,细化权责分工,精准需求对接与透明化交付,落实精细化管理,优进劣退,进一步提升了项目研发效率与人均效能产出；四是依托公司中药业务与行业资源积淀,深化业务协同联动,加强中药研发拓展与获客引流导入,推动客户池扩容,同时随着大客户运营体系落地,通过推行技术、商务、项目管理的敏捷响应机制,实现定制化服务,深度绑定战略客户,提高服务质量、增强客户粘性,提高项目交付效率。

报告期受托和自主立项的研发项目中,新增42项注册申报、36项药品生产批件、13项药品通过一致性评价、7项原料药通过审评获批、3项药品获得临床批件、1项医美项目获得国内首批；子公司新领先（重庆）医药科技有限公司成功入选“重庆市科学技术局小分子靶向药物概念验证中心”依托单位。

同时,所属的MAH板块新增十余个仿制药及改良型新药的研发项目,涉及呼吸系统、消化系统、精神神经系统、生殖泌尿系统、抗病毒、抗肿瘤、眼科、皮肤外用等多个领域,已经完成2个品种的商务转化,报告期内,新领先全资子公司深蓝海申报的“郑州市MAH平台及液体制剂工程技术研究中心”成功获批。

在业务模式探索创新上取得良好的开端,为公司持续发展提供了产品储备。

（四）种植基地建设和药材流通业务公司在河南、山东、浙江、甘肃、山西、内蒙古等道地药材产区以自建和“公司+合作社+农户”共建等形式,建立了连翘、金银花、黄芩、柴胡、丹参、太子参、白术、栀子、当归、黄芪等70余个规范化中药材种（养）植基地,对中药材育苗选种、栽培养护、采收加工等全过程实施规范化管理,大力推进中药材追溯系统建设,监控中药材种植全过程。

报告期内结合市场阶段性行情与客户需求,在保证中药制剂和饮片生产所需原料供应的基础上,公司充分依托在道地药材资源、产品质量管控、规模化生产及专业技术人才等方面的积淀,加大拓展优势药材品种分级加工的业务规模,优化产能配置,提升资源使用效率。

（五）研发及产品储备公司研发工作聚焦上市许可持有人转让、经典名方、同名同方及中药标准变更研究等核心领域,并取得多项新进展。

报告期内,泻热合剂完成生产标准变更,并获批增加产品规格；人参口服液通过生产场地变更现场GMP符合性检查；新产品金银花露实现上市销售；经典名方、同名同方、现有产品二次开发等多个在研项目均按计划顺利推进。

新领先围绕有明确临床价值、工艺技术壁垒高、受集采影响小的改良型新药开展自主研发,不断丰富在研项目储备,拓展客户需求,涵盖精神神经系统、心血管及代谢、骨骼肌肉及疼痛管理、抗感染、皮肤科、眼科、消化系统、泌尿系统等领域的适应症及儿科应用领域。

新领先与北京大学第三医院共同成立改良型新药智慧开发联合中心,对前沿的药物递送技术、模拟数据建模、体内外PK/PD桥接等技术在新药研发中的应用进行深入研究,推进多元化的改良型新药项目研发以及创新药的临床研究工作,加快成果转化。

截至报告期末储备的自主研发项目累计218项,报告期内获得国内专利授权36件,其中发明专利授权21件,实用新型专利授权15件。

（六）投资业务公司持续聚焦医药大健康产业,联合专业投资机构赋能公司业务协同发展,依托优秀产业投资团队的深厚行业资源,加速推进产业链延伸布局,深度挖掘潜在资本运作机会。

截至报告期末,所参与基金累计已投项目50余个,涵盖生物医药、医疗器械、大健康等众多高附加值领域。

报告期内,前期投资项目回笼资金4,934.48万元。

（七）企业管理与文化建设公司党委坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大及中央八项规定精神,推动党建工作与生产经营同频共振,以高质量党建引领企业高质量发展。

2025年,公司顺利完成党委及党支部换届工作,严格落实“三会一课”制度；举办庆“七一”党建大会,邀请省委党校专家进行作风建设专题授课；加强党员队伍建设,规范组织关系转接流程,组织全体党员参加线上、线下专题培训,深入贯彻中央八项规定精神学习教育。

公司将持续深化主题教育成效,强化党建与业务融合,为公司发展提供坚强政治保障。

公司不断深化人才管理机制改革,通过完善科学绩效考核体系、加强人才梯队建设,持续优化人员队伍结构。

在企业文化建设方面,公司坚持重心下沉、立足基层,常态化开展标杆评选、技能竞赛等活动,并于报告期内推出“奖先进、冲目标”专项激励,有效激发基层团队活力与归属感,推动企业文化价值观的深度落地。

同时,公司持续推进管理现代化与精益化转型,通过加强合规与风险管理、优化资源配置、强化业务协同等举措,全面提升运营管理效能,助推公司健康稳定发展。

公司持续健全内部控制体系,夯实规范运作基础。

公司通过不断优化内部治理制度,完善权责清晰、制衡有效的治理结构,保障经营决策的科学性与合规性；同时,强化内部审计职能与风险管控机制,扎实推进专项审计,定期开展内部控制有效性评估,全面提升抗风险能力,为公司可持续发展筑牢根基。

在保障投资者权益方面,公司着力构建双向透明的沟通机制,积极拓宽投资者沟通渠道,通过业绩说明会、线上线下机构调研会、E互动平台、投资者热线及公司邮箱等多种形式,切实保障投资者权益。

2025年,公司共计召开3场业绩说明会、10次投资者调研会,与投资者就公司行业发展、经营业绩及战略规划等议题深入交流,持续增强投资者信心；全年通过E互动平台及时回复投资者问题32条,并确保投资者热线工作时间畅通,以多渠道、高效率的沟通机制,切实维护投资者关系。

河南太龙药业股份有限公司(原河南竹林众生制药股份有限公司)系经河南省经济体制改革委员会(1998)38号文批准,由郑州众生实业集团有限公司为主要发起人,联合河南智益投资发展股份有限公司、郑州市竹林仙竹洗涤用品有限公司、郑州市竹林耐火材料公司、巩义市竹林新华包装材料厂等五家企业共同发起设立的股份有限公司。

本公司成立于1998年8月31日。

经中国证监会证监发行字[1999]98号文批准,1999年8月13日本公司发行社会公众股3,500万股。

2006年3月24日本公司名称由原“河南竹林众生制药股份有限公司”变更为“河南太龙药业股份有限公司”。