广州汉光药业股份有限公司

• 企业全称: 广州汉光药业股份有限公司
• 企业简称: 汉光药业
• 企业英文名: Chinese Medicines (Guangzhou)Ltd.
• 实际控制人: 姚青,奚汉林,姚富强
• 上市代码: 873032.NQ
• 注册资本: 4413.95 万元
• 上市日期: 2018-10-24
• 大股东: 珠海汉光投资合伙企业(有限合伙)
• 持股比例: 45.31%
• 董秘: 宋晓琴
• 董秘电话: 020-66340388
• 所属行业: 批发业
• 会计师事务所: 天健会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 吴丹、李灵辉
• 律师事务所: 北京市中伦(广州)律师事务所
• 注册地址: 广州市海珠区新港东路1022号(自编E栋)3401-3413房

• 注册地: 广东
• 成立日期: 2005-04-14
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 914401017733153549
• 法定代表人: 姚青
• 董事长: 姚青
• 电话: 020-66319993,020-66340388
• 传真: 020-66340386
• 企业官网: www.hgyy.net
• 企业邮箱: hgrl@hgyy.net
• 办公地址: 广州市海珠区新港东路1022号(自编E栋)3401-3413房
• 邮编: 510308
• 主营业务: 药品的研发,销售及代理推广服务
• 经营范围: 一般经营项目:化妆品批发,第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,国内贸易代理,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,生物化工产品技术研发,卫生用品和一次性使用医疗用品销售,招投标代理服务,日用杂品销售,化妆品零售,包装材料及制品销售,市场营销策划,医学研究和试验发展。许可经营项目:药品生产,第三类医疗器械经营,食品经营(销售预包装食品),货物进出口,特殊医学用途配方食品销售,药品批发,保健食品销售。
• 企业简介: 广州汉光药业股份有限公司成立于2005年,是一家拥有产品(上市许可持有人、自主知识产权)、公司主打产品维矿和OTC双跨类的代表产品碳酸钙D3咀嚼片(商标名:汉维)归属于中国零售品类市场份额达到第二位2.8%的碳酸钙D3大品类。2014年上市以来,以年均40%以上的增长率,迅速增加各级终端覆盖,高品质的咀嚼剂型配合老少皆宜的清新口感,受到市场高度认可,目前已成功跻身成为碳酸钙D3品类的第四位。“汉维”适用人群广泛,用于儿童、妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙剂补充剂,并帮助防治骨质疏松症。为了进一步提升公司的竞争力,公司刚刚与国家火炬计划重点高新技术企业、全国医药工业百强、2017年中国医药工业百强第11名山东威高集团有限公司签订战略合作备忘录,决定共同投资组建新的药品生产企业,专注打造营养类(维生矿物类)/CNS(中枢神经系统类)/心脑血管类等高品质、高专业度的药品研发生产企业。未来,汉光医药将继续秉承“务实,敬业,执着,创新”的精神,努力成为一家“集研发、生产、营销为一体的综合型医药企业”,真正实现“让有需要的人用上真正的好药”的宏伟目标,并在这个过程中实现与员工、客户的共同成长,努力为员工创造价值、为客户创造价值!
• 发展进程: 2005年1月10日,佰龙士医药取得广州市工商行政管理局核发的《企业名称预先核准通知书》((穗)名预核内字【2005】第0020050110121号),核准企业名称为“广州佰龙士医药进出口有限公司”。2005年4月6日,股东姚青、王素琴签署《公司章程》,根据章程约定,公司名称为广州佰龙士医药进出口有限公司;住所为广州市天河区天府路233号1812-1817房;经营范围为:批发:中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品(有效期至2010年4月4日);货物进出口和技术进出口,但国家限定公司经营的货物及技术除外;注册资本500万元;公司股东包括姚青(出资额400.00万元)、王素琴(出资额100.00万元)。2005年4月14日,广州万隆康正会计师事务所有限公司出具了《验资报告书》(2005)康正验字第0378号,经其审验,截至2005年4月14日止,公司(筹)已收到股东姚青、王素琴缴纳的注册资本500.00万元,全部为货币资金。该报告附件中包含注册资本实收情况明细表、验资事项说明、公司(企业)注册资本(金)入资专用存款账户余额通知书、该所的营业执照及执业许可证等。2005年4月6日,佰龙士医药向广州市工商行政管理局递交了《公司设立登记申请书》。2005年4月14日,广州市工商行政管理局向公司核发《企业法人营业执照》(注册号:4401012043624),其中载明:名称:广州佰龙士医药进出口有限公司;住所:住所为广州市天河区天府路233号1812-1817房;法定代表人:姚青;注册资本:500万元;企业类型:有限责任公司;经营范围:批发:中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品(有效期至2010年4月4日);货物进出口和技术进出口,但国家限定公司经营的货物及技术除外;营业期限:2005年4月14日至长期。 2007年11月29日,佰龙士医药股东会审议同意:(1)公司注册资本由500.00万元变更为1000.00万元;(2)同意公司股东姚青增加出资额500.00万元。同日,佰龙士医药针对本次增资相应修改公司章程。2007年12月21日,广州衡运会计师事务所有限公司出具穗衡验字[2007]1036号《验资报告》,审验截至2007年12月20日止,佰龙士医药已经收到股东姚青缴纳的新增注册资本合计人民币500.00万元,全部以货币出资。公司注册资本为1000.00万元,实收资本为1000.00万元。2008年2月20日,广州市工商行政管理局出具《企业名称(企业集团)名称变更核准通知书》,核准公司名称由广州佰龙士医药进出口有限公司变更为广州汉光医药进出口有限公司,以上核准变更的企业名称有效期至2008年8月18日,在有效期内,经企业登记机关变更登记,换发营业执照后企业名称正式生效。2008年2月28日,佰龙士医药股东会审议同意变更公司名称,公司名称由广州佰龙士医药进出口有限公司变更为广州汉光医药进出口有限公司。2008年2月29日,佰龙士医药针对上述变更制定《公司章程修正案》。2010年4月21日,公司股东会审议同意公司注册资本由1000.00万元变更为1800.00万元,股东姚青增加出资额800.00万元。同日,公司针对本次增资相应修改公司章程。2010年4月23日,广州恒越会计师事务所有限公司出具(2010)恒验字第B1024号《验资报告》,审验截至2010年4月23日止,公司已经收到股东姚青缴纳的新增注册资本合计人民币800.00万元,全部以货币出资,公司注册资本为1800.00万元,实收资本为1800.00万元。 2017年9月25日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具天健粤审〔2017〕1085号《审计报告》,确认截止2017年7月31日,有限公司经审计净资产为人民币53,623,791.83元。2017年9月27日,国众联资产评估土地房地产估价有限公司出具编号为国众联评报字[2017]第2-0938号《广州汉光医药进出口有限公司拟整体变更为股份有限公司涉及广州汉光医药进出口有限公司的股东全部权益市场价值资产评估报告》,确认截止2017年7月31日,有限公司经评估的净资产价值为6,420.15万元。2017年9月27日,有限公司召开股东会,会议同意以2017年7月31日为基准日,以整体变更方式进行改制,将组织形式变更为股份有限公司。股东会同意天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具天健粤审〔2017〕1085号《审计报告》,以《审计报告》确认的净资产值人民币53,623,791.83元作为折股依据,相应折合为股份公司的全部股份41,060,000股,每股面值人民币1元,共计股本为人民币4,106万元,其余12,563,791.83元计入资本公积。2017年9月27日,股份公司发起人签署《广州汉光药业股份有限公司(筹)发起人协议》,同意共同发起设立广州汉光药业股份有限公司。2017年10月13日,股份公司召开创立大会,审议通过了股份公司章程,并选举产生了第一届董事会和第一届监事会,审议通过了各项内部制度。同日,股份公司的全体股东签署了《广州汉光药业股份有限公司章程》。2017年10月26日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所针对本次整体变更出具天健粤验[2017]41号《验资报告》,对有限公司整体变更为股份公司的注册资本实收情况进行了审验确认。2017年10月26日,广东省广州市工商行政管理局向股份公司核发了新的营业执照。
• 商业规划: (一)经营计划:一、业务模式转型。2018年随着两票制的全面落地,汉光经营模式转型,由原来传统的药品销售模式转换为药品销售及推广服务模式。本期业务收入构成比例发生变化,推广服务收入增长幅度大。2018年计划年收入为2亿元,实际营业收入为2.21亿元。二、核心产品销售增长情况。1、丙戊酸钠缓释片:作为公司全球引进研发业务模块的首个药品,专注于治疗癫痫和双相情感障碍,属公司打造高品质专科处方产品策略的重磅品种。本产品本期占公司产品销售比例为32.7%。2018年公司通过不断持续的建立专家资源、加大科室推广力度、增加省级学术年会的投入及开展科研合作,医院覆盖率同比上期增长100%,销量实现增长73%,该产品实现销售收入同比增长129%。2、碳酸钙D3咀嚼片:公司主打产品线,维生素类的首个钙制剂类和OTC双跨类的首个产品;汉光公司因此产品被中国非处方药物协会统计列入“2018年度中国非处方药生产企业综合统计排名”前百强。(查询网址:www.gdecen.com);市场份额达到前二位的碳酸钙D3大品类。2014年上市以来,通过3年的市场培育及资源积累,近两年以年均40%以上的增长率,迅速增加各级终端覆盖;凭借公司专业的市场调研、竞品分析及精准提炼产品的核心推广定位;多渠道制订了多样化的推广策略及行动方案;使该产品覆盖等级医院含基层医院增长及OTC门店数量均突破10%以上的增长;维生素矿物类钙制剂产品市场容量巨大,2018年收入同比2017年增长133%。3、注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠:主攻“耐药性”的中高端抗生素的代表产品,作为全国独家原研品种,属国家一类新药。针对2017年官方发布的细菌耐药监测重点提及了院内呼吸道感染的第一致病菌“鲍曼不动杆菌”,权威指南已经明确了含舒巴坦的β-内酰胺类抗生素是首选用药,第三代头孢菌素+舒巴坦复方制剂同时也被证实对“鲍曼不动杆菌”具备较低的耐药性,因此新治君将赢得更加广阔的市场前景,成为国内抗生素复方制剂的领军者。属于公司与厂家深度、长期合作产品。2018年为服务收入毛利贡献24%。三、合资建厂项目进展。根据2017年公司与山东威高签署的“战略合作协议”,汉光与山东威高计划成立合资厂“山东威高汉光制药有限公司”;2018年按计划顺利推进筹备工作。四、产品研发进展。2018年,公司进一步推进与加大研发产品进程,围绕着核心产品线维生素类、精神神经类、重症救护类;研发产品取得了阶段性成果,为企业发展不断输送有治疗性及发展前景的核心产品,为市场销售提供源源不断的产品补充从而巩固市场,提高企业的市场持续竞争力。自主研发的3.2类新药注射用13种复合维生素经历了11年的研究开发,取得了重大进展。2018年12月,该产品获得了国家药监局的生产现场检查通知书。注射用13种复合维生素将是汉光首个上市许可持有人批文;为公司维生素类核心产品线奠定坚实的基础。全球引进报批、注册业务模块独家授权品种“盐酸美金刚口服溶液”,此产品为目前全球公认的AD(中重度至重度阿尔茨海默型痴呆)治疗金标准药物。本品已获得英国、德国、希腊、葡萄牙注册批准,并上市销售。2018年10月,公司获得国家药监局豁免临床试验批准,加速推进了该产品的引入报批进程。全球引进报批、注册业务模块的独家授权原研产品“左西孟旦注射液”,正性肌力药物(又名强心剂),治疗急性心力衰竭。是急性心衰指南中推荐类别和证据水平最高的正性肌力药,2019年1月获得了国家药监局豁免临床试验批准。2018年6月合作投资的产品“枸橼酸咖啡因注射液”隆重上市,该产品是目前国家唯一批准用于治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)的药物;公司获取投资收益及市场独占权。公司在研在报品种约达20个,包含国产立项研发药品及全球引进报批原研及高端仿制药品,前期投入的研发项目预计2019年会获取成果;2018年研发重点投入项目:注射用13种复合维生素、小儿多维生素滴剂(9)(胶囊型)、左西孟旦注射液、盐酸美金刚口服溶液、尼替西农胶囊。五、人才梯队建设为适应新形势下公司战略发展需求,公司坚持“外部引进”和“内部培养”并重的人才方针,制订与公司经营相匹配的管理架构及岗位配置计划;同时通过建立培训体系,培养和提升员工不同职业发展阶段所需的知识与技能,从而实现个人与团队的双重发展;为激发员工的工作积极性,树立标杆,公司还设立了评优机制,营造良性的竞争环境,激励员工和团队不断进取;与此同时,公司还建立了重点岗位的后备人才库,加强核心人才的培养,提升核心人才的稳定度,以满足公司持续发展之人才需求。(二)行业情况:一、行业发展概况。2018年,中国医药行业步入了新的发展阶段,“两票制”在全国范围内的执行、仿制药一致性评价的加速推进、医疗、医保控费的严控加码、以及“4+7”带量采购方案的发布等一系列改革,促使药品流通扁平化,提高了流通效率及行业集中度,对企业的创新能力和研发水平提出了更高的要求,同时也促进了统一市场的形成并强化了市场竞争机制,这一系列政策举措,覆盖了从药品供给侧到需求侧的各个重要环节,医药行业整体在政策引导、大健康产业发展、人口结构调整等多重作用下,逐渐迎来产业结构调整后新的发展周期。医药行业迎来消费升级,需求逐步向高端产品转移,以及两票制等行业政策导致的变革,驱动了医药企业顺势而为,调整产品结构和销售策略。医药商业、医疗服务等行业变革发展迅速,内生加外延驱动下板块维持了较高的增长。在医院端控费基本稳定和中药品牌OTC消费升级带来的量价双升等因素下,中药子行业迎来了显著的恢复增长。化学制剂板块在新药研发和一致性评价等政策导向下,开启了新一轮的品种研发管线竞争,与此同时医改控费以及两票制主导的渠道调整造成费用大幅提升的情况,致使化学制剂子领域收入维持了高速增长,但利润端出现波动。二、行业发展趋势。(1)拥有特色药品的品牌企业更具竞争力。国内制药类企业一般拥有一定数量的基药品种、医保品种或者独家品种,在其所处细分领域的竞争力较强,并能通过独家品种、中药保护、品牌优势、行业标准等独特性等构筑起较高的壁垒,从而获得一个相对较好的发展空间。(2)中药现代化趋势不可逆转。前景光明中药现代化就是以中医药理论和经验为基础,借鉴国际通行的医药标准和规范,运用现代科学技术进行研究、开发、生产、经营、使用和监督管理中药。通过现代化,中药可在国际主流市场申请新药认证并打入主流医药市场,西医体系在基因组、蛋白质组等方面的前沿研究已越来越确认中医整体观的正确性,在诸多慢性疾病以及疑难杂症等用药领域,中药都能充分发挥其多靶点的治疗作用。未来,中医药可望形成一个更高层次的医药学体系。(3)仿制药将迎来发展契机。目前我国90%的市场仍然是以化学仿制药为主导的仿制药市场,国内药企未来仍然会以仿制药为主要发展方向。因为现阶段我国药企普遍存在企业规模小、资金投入小、科研实力弱的特点。国内药品市场竞争激烈,药品价格稳中有降,因而广大药企普遍很难在药品研发方面投入太多资金,国家推进仿制药一致性评价,因此仿制药在今后相当长的时期内仍将是我国医药卫生体系的支撑和基本保障。(4)生物制药进入黄金时代。伴随着科学进步和技术创新,一些高新技术在药品研发过程中将得到越来越多的应用,如高通量快速筛选技术和现代生物技术等等。人类基因组计划和生物信息学的发展为制药工业创造新药奠定了基础,一批生物制药公司已经迅速成长起来,未来必将成为世界制药工业的一支重要力量。近几年国内生物制药研发异常火爆,2018年诸多国产重磅生物药已逐步开启上市之路,国内生物制药进入黄金时代。(5)零售药店分类分级管理行业集中度提升。2017年中国零售药店45.4万家,连锁化率50.4%。零售药店“小、散、乱”问题突出,行业标准化、信息化等水参差不齐,不利于开展大规模信息化建设及集中管理,今年国家出台《全国零售药店分类分级管理指导意见》,未来零售药店行业面临内部大洗牌的风险,兼并重组、大鱼吃小鱼是必经之路。且一旦零售药店分类分级管理落实到位,相关配套政策及资源向优质药店倾斜,“二八分化”会更严重,马太效应也会更明显,从而带来零售药店信息化和集中度的提升,呈现出强者恒强的格局,从而使全国性龙头与区域性药店连锁龙头胜出。