广东隆赋药业股份有限公司

• 企业全称: 广东隆赋药业股份有限公司
• 企业简称: 隆赋药业
• 企业英文名: Guangdong LongFu Medicine CO.,LTD
• 实际控制人: 张隆鑫,张隆基
• 上市代码: 870859.NQ
• 注册资本: 6800 万元
• 上市日期: 2017-02-20
• 大股东: 张隆基
• 持股比例: 35%
• 董秘: 刘泉福
• 董秘电话: 0760-85219012
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 致同会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 吴建初、张亚平
• 律师事务所: 广东信达律师事务所
• 注册地址: 广东省中山市南朗镇华南现代中医药城思邈路13号

• 注册地: 广东
• 成立日期: 2009-12-22
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 914420006986704199
• 法定代表人: 张隆鑫
• 董事长: 张隆基
• 电话: 0760-85219299,0760-85219012
• 传真: 0760-85219432
• 企业官网: www.long-fu.com.cn
• 企业邮箱: tzzqb@long-fu.com.cn
• 办公地址: 广东省中山市南朗镇华南现代中医药城思邈路13号
• 邮编: 528451
• 主营业务: 专业从事化学药品制剂及原料药的研发、生产和销售
• 经营范围: 药品生产;药品研发;药品批发;食品生产;食品批发;食品零售;医疗器械生产;销售第一类医疗器械;第二类、第三类医疗器械经营;生产和批发:化工产品及原料(不含危险化学品);生产和销售:劳保用品、一次性使用卫生用品、日常防护用品、消毒用品、消毒设备;货物或技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
• 企业简介: 广东隆赋药业股份有限公司是一家集新药研发、药品生产和销售于一体的国家级高新技术企业,目前公司注册资本为6800万元,位于中山市南朗镇华南现代中医药城,营销总部设在广州市。公司经过多年在产品研发生产、品质管控、运营管理等方面的积淀,目前已取得“国家高新技术企业”、“广东省心脑血管疾病药物工程技术研究中心”、“中山市生物医药工程技术研究中心”等称号,具备突出的产品研发能力,公司的核心产品之一“注射用单磷酸阿糖腺苷”被广东省食品药品监督管理局认定为首仿药,市场优势地位非常显著。企业创新是隆赋的发展战略和肩负的责任。 公司从仿制到创新,从普药到新药,不断研制生产出保障百姓健康需求的好药。公司药品批准文号覆盖心脑血管、抗病毒、消化、呼吸、抗肿瘤、免疫调节、内分泌等十多类治疗领域,剂型囊括冻干粉针剂、注射液、口服固体制剂等。目前公司主营产品有注射用脑蛋白水解物、注射用单磷酸阿糖腺苷和注射用促肝细胞生长素等。 “隆爱生命,赋予爱心“是隆赋的企业宗旨,隆赋人“以质量求生存,以信誉求发展”,遵守“质量第一,客户至上”的质量方针,诚实做人,认真做事,本着对生命负责,为人类健康谋福利的原则,做良心药,做放心药,真正用心做好每一分,百分好药为百姓。
• 发展进程: 2009年12月18日,自然人张隆鑫签署《有限责任公司章程》,约定设立广州市隆赋药业有限公司,有限公司注册资本为681万元。2009年12月18日,广州市恒信会计师事务所有限公司出具《验资报告》(穗恒信验字(2009)794号),经其审验,截至2009年12月18日,公司(筹)已收到股东张隆鑫缴纳的注册资本合计681万元,出资方式为货币。经股东决定,张隆鑫担任公司执行董事、法定代表人、经理;张晓贤担任公司监事。2009年12月22日,广州市工商行政管理局白云分局向有限公司核发了《企业法人营业执照》(注册号:440111000083886),住所为广州市白云区嘉禾鹤边细鹏岭路200号,法定代表人张隆鑫,注册资本为681万元,企业类型为有限责任公司(自然人独资),经营范围为:加工、制造、销售:冻干粉针剂、小容量注射剂、生化原料药、原料药(单磷酸阿糖腺苷、加巴喷丁)(药品生产许可证有效期至2014年11月17日)。 2011年4月12日,有限公司股东决议:公司注册资本、实收资本变更为2997万元;公司股东变更为张隆鑫、张隆基、张发、张娇凤,持股比例分别为35%、33%、24%、8%。2011年4月11日,广东正源会计师事务所有限公司出具《验资报告》(粤正源内验字(2011)第1004号),经其审验,截至2011年4月10日,公司已收到张隆鑫、张隆基、张发、张娇凤缴纳的新增注册资本合计2316万元,其中张隆鑫缴纳出资367.95万元,张隆基缴纳出资989.01万元,张发缴纳出资719.28万元,张娇凤缴纳出资239.76万元,出资方式为货币。2011年4月18日,广州市工商行政管理局白云分局向有限公司核发变更后的《企业法人营业执照》2014年6月13日,有限公司召开股东会,全体股东一致同意:公司住所变更为―中山市南朗镇华南现代中医药城思邈路13号‖。2014年6月16日,中山市工商行政管理局核发《核准迁入登记通知书》(粤中核变通内字[2014]第1400183498号),核准了公司上述变更登记。2014年7月2日,有限公司取得广东省中山市国家税务局核发的税务登记证;2014年8月4日,有限公司取得中山市地方税务局核发的税务登记证。2015年12月16日,广东中广信资产评估有限公司出具《关于对广东隆赋药业有限公司拟转让股权所涉及的广东隆赋药业有限公司股东全部权益项目评估报告书》(中广信评报字【2015】第615号),有限公司于评估基准日2015年11月30日的资产账面值10,547.52万元,净资产9,418.42万元;经评估后的资产评估值为13,603.20万元,净资产评估值为12,474.10万元。 2016年7月13日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具―天健粤审(2016)850号‖《审计报告》(审计基准日为2016年1月31日),有限公司的净资产为人民币106,053,573.75元。2016年7月15日,广东中广信资产评估有限公司出具―中广信评报字【2016】第054号‖《广东隆赋药业有限公司拟整体变更股份有限公司涉及的广东隆赋药业有限公司的相关资产及负债评估报告书》(评估基准日为2016年1月31日),有限公司净资产的评估值为12,336.94万元。2016年7月15日,有限公司召开股东会,决议依据天健会计师事务所(特殊普通合伙)出具的―天健粤审(2016)850号‖《审计报告》,以截至2016年1月31日经审计的净资产106,053,573.75元为基础,按照约1:0.6412的比例折为股份公司的普通股股份共计6800万股,每股面值人民币1元,大于股本部分38,053,573.75元计入资本公积,将公司整体变更为股份有限公司,原公司登记在册的股东作为股份公司的发起人。股份公司名称为―广东隆赋药业股份有限公司‖(以工商行政管理局最终核准的名称为准)。2016年8月1日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具了―天健粤验(2016)61号‖《验资报告》,经审验,截至2016年7月31日,有限公司(筹)已收到全体出资者所拥有的截至2016年1月31日广东隆赋药业有限公司经审计的净资产106,053,573.75元,按照公司的折股方案,将上述净资产折合实收资本68,000,000.00元,资本公积38,053,573.75元。2016年8月12日,中山市工商行政管理局核发了股份公司的《企业法人营业执照》。
• 商业规划: 报告期内,宏观经济环境和医药行业的外部环境发生了诸多变化,在国务院机构改革的背景下,国家医疗体制改革进一步深化,医保控费、总量控制、重点监控目录、4+7带量采购等政策的实施带来诸多挑战。受医药行业政策调整影响,公司的经营情况也受到一定的影响。报告期内,公司实现销售收入16,546.21万元,比去年同期增长37.57%;实现净利润1,479.50万元,比去年同期下降了25.97%。营业收入增长主要原因是:随着公司主推产品注射用脑蛋白水解物(II)从2017年开始进入市场,市场份额逐渐增长,国家各省药品招标有序进行,使得该品种在原来空白区域市场打开局面。同时,公司加强原有产品的学术推广的力度,主要产品之一单磷酸阿糖腺苷销售量也在原有的基础上也出现较大幅度上升,因此本期销售额相比去年同期有大幅度提升。期间费用:本期四项费用合14,792.47万元,较去年同比增长78.43%,期间费用占收入比重达89.40%,较上年提高了了20.47%。费用结构也发生了较大的变化,其中:(1)报告期内销售费用12,294.25万元,较上年同期增长6,450.48万元,增长幅度较大,是由于2018年公司在未开发的区域市场拓展新产品注射用脑蛋白水解物(II)的市场份额,需要更大力度的专业化学术推广以打开市场局面。同时,单磷酸阿糖腺苷的销售增长,需要更多的学术推广活动去了解专业医疗机构以及医生对产品的反馈,并指导医生用药,尽管销售费用同比大幅增长,但这对新产品开拓以及公司销售增长而言是必要的。(2)报告期内管理费用1,391.26万元,降幅为21.65%,主要是公司2017年进行股权激励,支出506.97万元,列示在管理费用之下,导致2017年管理费用偏高,剔除该因素影响,2018年管理费用增长率为9.65%。(3)报告期内研发费用1,120.42万元,同比增长66.53%,公司以创新为公司增长战略基础,持续在研发上加大投入,以充实公司的产品,保证未来的发展。(4)财务费用为-13.46万元,减少11.30万元,主要是因公司采用协定存款等兼顾流动性与收益性的资金理财方式,获得超出一般利息水平的存款利息。现金流量:(1)报告期内经营性活动产生现金净流量为流出218.66万元,比去年同期净流量减少5,319.21万元,主要是因为专业化学术推广销售模式导致销售推广服务费产生和现金流出大增,除在报告期内销售推广服务费发生额较大,还包括2017年底应付未付推广服务费在本年初支付结算。(2)报告期内投资活动产生的净现金流量为流入5,790.15万元,同比大幅度增长,主要是公司在年底收回部分理财产品,导致流入量增大,其中取得理财产品投资收益692.64万元,较上年增长353.37万元。(3)筹资活动现金净流入量0万元,比去年同期增加437.44万元,主要因为本期未进行股东分红,而且也未从银行融资。公司回顾总结经营计划在报告期内的进展情况:一、继续推进工艺革新和科研创新,一方面对仿制药质量和疗效一致性评价工作投入更多的人力和财力,积极推动一致性评价有序展开;另一方面,持续推进创新药物研发。1、完成盐酸二甲双胍缓释片的仿制药一致性评价工艺的研究工作,产品特性与原研基本一致;2、完成单磷酸阿糖腺苷原料工艺变更研究,目前,正在按照新的政策要求,对制剂进行因原料工艺变更而导致的冻干工艺研究,同时进行质量标准的提高研究;3、完成了肝素钠含片质量标准提高及工艺研究预研工作;4、开展的脑蛋白水解物(Ⅱ)药理基础研究和临床疗效研究取得重大进展,认证了多组分生化药多靶点起效的特点,注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)增加规格研究已立项,正在启动制剂小试研究;5、注射用乙酰左卡尼汀原料药和制剂完成临床样品中试,准备启动临床研究;6、公司重视新药开发,基于脑神经管线的全新化合物1类新药LFHP-1C于2018年1月正式签署合作协议,各项临床前研究工作正在有序开展,该新化合物国内专利已获得授权;7、报告期内,在知识产权方面,在申请发明专利1项,目前已取得初步审查合格通知;8、新立项抗真菌仿制药项目原料药的小试合成路线已打通,目前正在进行工艺的优化,同时进行含量检测方法的研究。二、为适应市场变化,公司持续完善产品学术推广系统化方案。1、报告期内,公司积极应对国家医药监管政策变化,克服医改政策调整和产业竞争带来的压力,在市场需求放缓和销售难度增大的情况下,进一步加强内部资源整合,加大品种的市场开发力度;2、进一步完善销售人员激励与约束机制,严格销售指标的奖惩兑现,激发团队活力;3、报告期内,产品进入多个省份医保目录,为下一步市场开拓打下基础;4、认真研究各省招标政策,在总结各地招投标工作经验的基础上,认真筹划公司投标策略。进一步优化商业布局,保障资金结算的准确性和效率,最大限度的降低了销售风险;5、继续扩充市场推广及销售队伍,定期开展产品知识培训,提高了团队的业务水平和专业素养;6、注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)正式被列入2018年版《临床路径治疗药物释义》—神经外科、神经内科、儿科分册。三、加强精细化管理:报告期内,公司通过持续加强质量管理和技术攻关,产品质量稳步提高;对生产数据进行全过程跟踪分析,生产绩效考核体系持续优化;深入推进了人力资源和薪酬体系改革工作,明确岗位价值,畅通晋升通道,强化绩效考核。报告期内,管理团队密切关注原材料市场价格变化,进一步降低了公司采购成本;通过推行全面预算管理,逐步加强产品成本分析和精细成本测算,为公司精细化生产提供科学依据;通过规范和完善企业内部控制,提高公司经营管理水平和风险防范能力;落实好各项设备管理制度,加强设备的巡检、维保工作力度;完善安全生产的责任制管理,加强全员安全技能、意识的培训,提高应急处置能力。