江苏辰星药业股份有限公司

• 企业全称: 江苏辰星药业股份有限公司
• 企业简称: 辰星药业
• 企业英文名: Jiangsu Zodiac Pharmaceuticals Company Limited
• 实际控制人: 黄瑞芳
• 上市代码: 839738.NQ
• 注册资本: 2700 万元
• 上市日期: 2016-12-16
• 大股东: 黄瑞芳
• 持股比例: 70.15%
• 董秘: 聂毅
• 董秘电话: 0513-68856088
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 公证天业会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 涂汉兰、陈建忠
• 律师事务所: 江苏金平川律师事务所
• 注册地址: 江苏省南通市通州经济开发区金桥西路8号

• 注册地: 江苏
• 成立日期: 2007-02-14
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 91320600798343722Y
• 法定代表人: 黄瑞芳
• 董事长: 黄瑞芳
• 电话: 0513-68856088
• 传真: 0513-68856089
• 企业官网: www.vegcap.hk
• 企业邮箱: cxyy@vegcap.hk
• 办公地址: 江苏省南通市通州经济开发区金桥西路8号
• 邮编: 226300
• 主营业务: 植物空心胶囊的生产和销售,同时从事保健食品加工生产以及功能性食品的研发、生产、销售
• 经营范围: 空心胶囊的生产;保健食品的生产(按保健食品生产许可批件许可生产范围生产,国家产业政策明令限制、禁止的及化工产品除外);糖果制品(糖果)的生产,含茶制品和代用茶(代用茶)的生产,饮料(固体饮料类)的生产(按全国工业产品生产许可证许可生产范围生产,国家产业政策明令限制、禁止的及化工产品除外);销售自产产品并提供相关的售后服务。药品、保健食品、新型食品的研发及其科技信息咨询服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
• 企业简介: 江苏辰星药业股份有限公司是一家专注于植物胶囊研发及生产的新三板挂牌企业(股票代码:839738),位于江苏省南通市通州区国家高新技术产业开发区,占地54000㎡,总投资2000万美元,是中国专业植物胶囊生产企业。公司的生产厂房和设备严格按GMP标准规范设计和建设,并严格遵照GMP进行全流程标准化管理,年产植物空心胶囊40亿粒。是拥有自主知识产权的专业生产企业。公司主要研发植物复合胶,通过先进的工艺手段加工成植物空心胶囊,该研发项目获得国家发明专利证书。产品可以适应于市场上的各类填充机,各项指标与美国、日本的同类产品不相上下,具有植物空心胶囊的完全自主知识产权。2019年,该产品已完成国家药监局原辅包平台登记注册,登记号为F20170000017,并已通过相关技术审评,现状态为【A】。【A】代表含义:已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材。公司专业从事植物空心胶囊的研究与生产销售,同时从事保健食品及功能性食品的研发与生产、销售及OEM代加工业务,产品涵盖空心胶囊、胶囊剂、片剂、饮冲剂等全系列。已获得食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》、《保健品生产许可证》、《固体饮料生产许可证》、《压片糖果生产许可证》、《代茶生产许可证》,并通过了美国FDA(DMF)认证,同时获得国家出入境检验检疫局颁发的《出口食品备案证书》,产品资质齐全,品种丰富。2016被评为保健食品A级生产企业。
• 发展进程: 2007年1月23日,根据黄瑞芳、聂毅、黄爱晶的委派,有限公司由黄瑞芳、聂毅、黄爱晶组成董事会,黄瑞芳担任董事长;根据黄瑞芳的委派,有限公司由黄伟丰担任监事。同日,有限公司召开董事会,决议聘请聂毅担任总经理。2007年1月26日,江苏省工商行政管理局出具(00000032)名称预核登记[2007]第01260009号《名称预先核准核准通知书》,核准企业名称为江苏辰星海洋生物科技有限公司,(英文)JIANGSUZODIACMARINEBIOTECHNOLOGYCOMPANYLTD。2007年2月8日,通州市对外经济贸易经济合作局出具《关于同意设立江苏辰星海洋生物科技有限公司的批复》(通外经[2007]0033号),同意黄瑞芳、聂毅、黄爱晶设立有限公司。2007年2月9日,江苏省人民政府向有限公司核发《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》(商外资苏府资字[2007]69182号)。2007年2月14日,通州市通州工商行政管理局向有限公司核发《企业法人营业执照》(注册号:企独通通总副字第000728号)。根据有限公司成立时营业执照的记载,公司成立时间为2007年2月14日;企业类别:有限责任公司(台港澳合资);住所为江苏省通州经济开发区世纪大道269号;法定代表人为黄瑞芳;经营范围为海洋生物医学新材料的研发及其科技信息咨询服务(国家有专项规定的从其规定);注册资本为1,000万美元。根据有限公司设立时的《中华人民共和国外资企业法实施细则》(2001年修订)第三十条规定:“外国投资者缴付出资的期限应当在设立外资企业申请书和外资企业章程中载明。外国投资者可以分期缴付出资,但最后一期出资应当在营业执照签发之日起3年内缴清。其中第一期出资不得少于外国投资者认缴出资额的25%,并应当在外资企业营业执照签发之日起90天内缴清。”根据有限公司设立时《公司章程》的记载,投资方应当在营业执照签发之日起二年内缴清出资额。其中第一期出资额不得低于认缴出资额的15%,并且应当在营业执照签发之日起三个月内缴清。 2015年9月20日,信永中和会计师事务所以2015年6月30日为基准日对有限公司进行审计,并出具XYZH[2015]NJA20097号《审计报告》,经审计,有限公司账面净资产为27,483,011.79元。2015年9月30日,江苏银信资产评估房地产估价有限公司以2015年6月30日为基准日对有限公司进行评估,并出具苏银信评报字(2015)第173号《评估报告》,经评估,有限公司净资产评估值为43,793,967.99元。2015年10月30日,有限公司召开董事会,会议决议由有限公司的全体股东作为发起人,将有限公司整体变更为股份公司;依据信永中和会计师事务所出具的XYZH[2015]NJA20097号《审计报告》,以公司2015年6月30日为基准日的账面净资产27,483,011.79元进行折股,其中27,000,000折为股本,剩余部分计入资本公积。折股后,公司的注册资本为人民币27,000,000元,每股面值为人民币1元,全部为普通股,变更后各股东对股份有限公司的持股比例保持不变。2015年11月5日,公司全体发起人签署《江苏辰星药业股份有限公司发起人协议书》,一致同意将有限公司整体变更为股份公司,有限公司的原股东作为发起人,并签署《江苏辰星药业股份有限公司章程》。2015年12月30日,南通市行政审批局出具《关于同意江苏辰星海洋生物科技有限公司变更为江苏辰星药业股份有限公司的批复》(通行审批[2015]147号),同意有限公司改制变更为股份公司。改制后,公司注册资本为2,700万股,每股面值人民币1元,折合股本总额为2,700万元。其中,黄瑞芳持有1904.256万股,占公司股本总额的70.528%;聂毅持有397.71万股,占公司股本总额的14.730%;黄爱晶持有397.71万股,占公司股本总额的14.730%;辰茂星持有0.108万股,占公司股本总额的0.004%;金马医药持有0.108万股,占公司股本总额的0.004%;毅龙医药持有0.108万股,占公司股本总额的0.004%。2015年12月31日,公司全体发起人召开江苏辰星药业股份有限公司创立大会暨2015年第一次临时股东大会,审议并通过了《关于江苏辰星药业股份有限公司筹建情况报告的议案》、《关于公司整体变更设立江苏辰星药业股份有限公司的议案》、《关于江苏辰星药业股份有限公司设立费用的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司章程>的议案》、《关于选举江苏辰星药业股份有限公司第一届董事会成员的议案》、《关于选举江苏辰星药业股份有限公司第一届监事会股东代表监事的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司股东大会议事规则>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司董事会议事规则>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司监事会议事规则>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司关联交易管理办法>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司对外担保管理制度>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司防范控股股东及其他关联方资金占用制度>的议案》、《关于制定<江苏辰星药业股份有限公司投资管理制度>的议案》等一系列议案。2016年1月5日,江苏省人民政府向公司换发了《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》。2016年1月12日,股份公司取得了南通市工商行政管理局核发的《营业执照》。
• 商业规划: (一)经营计划报告期内,公司围绕年初制定的经营目标,加强产品质量和内部控制,强化综合竞争力,努力开发药企客户,并将产品市场延伸至境外。财务状况指标:报告期内,公司资产总额69,660,713.36元,较2017年上涨4.48%,2018年,辰星药业实现营业收入18,977,012.63元人民币,同比下降19.83%;实现净利润242,120.29元,同比下降94.50%,经营状况出现下滑。主要原因:2018年底保健品市场检查等不确定因素,影响了大批保健品生产企业,有些企业直接停产观望,2019年上半年,情况有所缓解。药辅料实行的联合申报制度,给公司产品带来更广阔的销售空间,公司先后和几家药企签订协议,部分在联合审批中,联合审批也需要一个比较漫长的周期,所以,目前对公司销售收入并未带来实质的增长。公司正在积极寻求海外合作,俄罗斯、孟加拉、印度等国家客户先后来厂参观,表现了极大的合作诚意。部分产品在试机磨合中。未来,公司将公司积极开发国际领先的植物软胶囊生产技术,进一步扩大空心胶囊的生产规模,并在未来的5年内新增2-3个成品药品种,向多元化的制药企业转型。行业情况○1随着大众生活水平的提高、居民健康意识的增强、消费观念的转变和保健品消费能力的提升,保健品行业对空心胶囊的需求逐年增长。而伴随着人均可支配收入的提升以及健康意识的提高,消费群体更加关注自身健康,由此衍生了巨大的健康市场需求,消费观念转型、老龄化困境、政策趋于规范等多重因素助力保健品行业整体规模提升。从目前情况来看,我国保健品人均消费水平还相对较低。未来提升空间巨大。而医药行业,随着新医改方案的深入实施,各级政府部门加大投入建设基本医疗保障制度、国家基本药物制度和健全基层医疗卫生服务体系,推动了医药行业的快速发展,为胶囊产业发展提供了广阔的发展空间。②行业监管力度进一步提高随着2012年“铬超标胶囊”事件的爆发,我国药用空心胶囊行业存在的监管问题开始受到药品监督管理部门和社会公众与媒体的广泛关注。国家药监局在2012年密集出台了一系列监管措施、制度,高度明确了对药用空心胶囊行业加强监督力度的决心。《加强药用辅料监督管理的有关规定》更明确要求药用辅料生产企业严格执行《药用辅料生产管理规范》,并参照原料药的管理模式对药用空心胶囊行业进行监管。未来,国家药品监督管理部门还将进一步完善药用辅料监管体系。③关联审评审批制度已出台,空心胶囊行业优胜劣汰加快为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。关联审评审批制度下,理论上化工企业、食品企业、外资厂商等全部可以参与竞争,势必加剧行业洗牌;而质量责任主体全部转移到制剂企业,制剂企业会更关心辅料的质量和售前到售后的全程技术服务能力,空心胶囊作为一种重要的药用辅料将面临更严峻的考验。④植物胶囊成为未来空心胶囊发展趋势为了满足现代医药工业研发、制备新药的特殊需要,具备各种特殊功能的新型药用空心胶囊陆续问世,包括肠溶胶囊、植物胶囊、缓释胶囊等。随着胶囊剂品种的增加,为适应不同类型内容物的填充,医药企业又对药用空心胶囊的含水量、脆碎度以及化学稳定性等各项指标提出不同要求。这些都使得胶囊企业需要不断加大研发投入以满足下游市场需求,其中以植物胶囊为代表的非动物源性空心胶囊已成为药用辅料的重要研发方向。以胶囊剂为主要产品的保健品行业也正处于高速发展时期,同样将带动新囊材品种的研发,丰富胶囊行业的产品线。