爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

• 企业全称: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司
• 企业简称: 爱斯特
• 企业英文名: Asta Tech(Chengdu) Biopharmaceutical Corp.
• 实际控制人: PENG GUO
• 上市代码: 838643.NQ
• 注册资本: 3485.1889 万元
• 上市日期: 2016-08-22
• 大股东: 醇化科技(香港)有限公司
• 持股比例: 76.47%
• 董秘: PENG GUO(代)
• 董秘电话: 028-82666873
• 所属行业: 化学原料和化学制品制造业
• 会计师事务所: 信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 杨锡光、蒋红伍
• 律师事务所: 四川汇韬律师事务所
• 注册地址: 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号

• 注册地: 四川
• 成立日期: 2005-11-17
• 组织形式:
• 统一社会信用代码: 915101007801342441
• 法定代表人: PENG GUO
• 董事长: PENG GUO
• 电话: 028-82666873
• 传真: 028-82666739
• 企业官网: www.astatech.com.cn
• 企业邮箱: xxpl@astatech.com.cn
• 办公地址: 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号
• 邮编: 611130
• 主营业务: 公司主营业务为向全球制药公司提供医药中间体定制研发、定制 生产和受托工艺技术开发研究服务
• 经营范围: 化学药物中间体(不含危险品),生物技术,精细化学品(不含危险化学品)的研究、生产;销售本公司产品以及科研技术成果的转让(以上范围不含国家法律法规限制或禁止的项目,涉及许可的凭相关许可证开展经营活动)。
• 企业简介: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司(以下简称爱斯特(成都))始创于2005年,位于美丽的天府之都,是致力于为医药、农药、电子材料、保健品与化妆品等提供定制研发、定制生产和委托工艺研究研发的高科技企业,服务全球范围1000多家终端客户。爱斯特(成都)现有100多名科研人员,12000平方米的研发实验室、公斤实验室、中试车间、生产车间。 爱斯特(成都)经过十多年的发展,致力于化学技术和生产工艺的技术创新,已开发出上百种已上市原料药的关键中间体和OLED中间体,8000种新药研发用高级中间体;并形成了小试、中试到工业化规模的生产体系;建立和打造了完善的精细化学品、原料药及电子材料中间体工艺技术研发体系和生物化学、生物制药研究平台。 爱斯特(成都)拥有创新型研发团队,以ISO9001:2008质量管理体系和ISO14001国际环境管理认证体系为核心的生产管理体系,是国家高新技术企业、“2010年度中国留学人员创业园百家最具成长性创业企业”、“四川省建设创新型培育企业”、“技术先进型服务单位”、成都生物医药外包服务联盟副理事长单位、四川省高层次人才引进博士后创新实践基地、院士(专家)创新工作站、四川省“专精特新”中小企业培育企业。爱斯特拥有专利38项,承担各级政府项目十多项,其中5项省级项目,7个市级项目,每年新申报专利和科技成果鉴定十余项。 爱斯特秉承“客户、责任、创新、执行”的核心理念,以客户为导向,创新进取,追求卓越!
• 发展进程: 2005年7月21日,成都市工商行政管理局出具“名称预核外字[2005]第0100050721055号”《企业名称预先核准通知书》,核准名称为“爱斯特(成都)生物制药有限公司”。2005年10月26日,成都市温江区对外经济合作局出具了“温外经发[2005]47号”《关于同意独资经营爱斯特(成都)生物制药有限公司章程的批复》,同意爱斯特有限的公司章程。根据爱斯特有限投资者签订的《公司章程》,爱斯特有限投资总额为500万美元,注册资本为250万美元,其中现汇180万美元、设备20万美元,专有技术50万美元出资。2005年11月2日,成都市人民政府签发“商外资川府蓉温字[2005]0012号”《中华人民共和国外商投资企业批准证书》,批准设立爱斯特。爱斯特有限取得了四川省成都市工商行政管理局核发的《企业法人营业执照》,注册资本250万美元,实收资本0万美元,企业类型为外商独资企业。 2015年9月23日,爱斯特召开股东会并作出决议:全体股东一致同意作为发起人,以整体变更的方式共同发起设立股份有限公司;同意以2015年6月30日为审计和评估基准日,以经审计的净资产折股,整体变更设立股份有限公司。公司注册资本在2015年6月30日之前记账本位币一直采用美元计价,公司本次整体变更为股份有限公司时,注册资本记账本位币由美元变更为人民币计价,公司本次采用历史汇率法(即公司以投资款收到时的即期汇率)对股东的投资金额和投资比例进行计算。因公司各股东投资时间及投资时汇率的不同,导致本次按人民币计算的股东投资比例与原按美元计算的投资比例存在差异,公司全体股东在发起人协议书中对按人民币计价的注册资本的投资额和投资比例进行了重新确认。根据信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)于2015年8月10日出具的《审计报告》(XYZH/2015CDA20157号),爱斯特有限在审计基准日2015年6月30日的账面净资产值为47,036,512.70元;根据四川天健华衡资产评估有限公司于2015年8月15日出具的《资产评估报告》(川华衡评报[2015]104号),爱斯特有限在评估基准日2015年6月30日的净资产评估值为5,083.41万元。公司股份总数依据上述爱斯特有限经审计的净资产折股,以1.47:1的比例折合为股份公司的注册资本(即发起人股本),公司总股本3,200万股,每股面值1元,折股后公司股东持股比例不变,剩余资产15,036,512.70元计入股份公司的资本公积。2015年10月14日,公司取得成都市投资促进委员会出具的《关于同意爱斯特(成都)生物制药有限公司变更为外商投资股份有限公司的批复》,同意公司以发起方式变更为股份有限公司。2015年11月6日,四川省人民政府下发了变更后的《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》。2015年10月15日,信永中和会计师事务所(特殊普通合伙)出具《验资报告》(XYZH/2015CDA20189),验证股东足额出资。2015年11月13日,公司在成都市工商行政管理局完成工商变更登记手续,取得了变更后的《营业执照》(统一社会信用代码:91510100780134244Y)。
• 商业规划: 尽管面对由于中国更严格的环保检查和执法力度造成的原材料供应短缺,我们依然为核心客户提供了优质的服务,报告期内,公司实现营业收入111,664,666.61元,较上年同期增长17.37%,营业总成本109,693,222.52元,较上年增长9.56%,实现净利润4,754,363.34元,较上年增长298.01%,经营活动产生的现金流量净额7,252,387.79元。报告期内,公司完成的主要工作如下:1、拓宽销售模式,推进市场开拓报告期内,公司狠抓队伍建设,提升营销人员素质,充分发挥公司产品在质量、服务和技术上的优势,公司在保持国外客户的基础上,加大了国内市场的开拓力度,实行双聚焦战略,聚焦商业化项目和国内客户。2、持续创新,引进国际人才持续创新是企业发展的核心动力,公司历来重视研发创新工作,报告期内,通过加强研发队伍建设,引进国际研发技术人才,合理调配资源,有效把握新产品研发进度,确保研发的新产品不断推向市场。报告期内公司通过团队自身的项目实践和努力,技术人才的引入,行业专家顾问的指导,大量的核心技术被运用到实际的研发早期项目和部分商业化项目中,这样的技术创新为客户提供了更加多元化和高质量的解决方案,得到了客户的积极认可,为后续业务的进一步稳定拓展奠定技术基础。3、继续加强环保投入近两年国内环保执法趋于严格,环保不达标企业限产停产或永久关停,医药中间体生产企业的壁垒持续提高。未来随着环保高压常态化,公司继续加强环保投入,进一步提升公司竞争优势。4、加强成本和产品质量控制,提升管理效益报告期内,公司全面加强采购、项目实施、财务等方面的管理力度,全面深化降低成本和增收效益的全员意识。公司持续实施项目精细化管理,做到每个项目都能责任明确,费用可控。公司强化监督规范管理,高度重视内控规范实施工作,通过内控体系建设,进一步规范和完善了公司管理制度,防范经营风险。随着医药产业深化变革,以及国内与医药相关的各项十三五规划加速落地执行,国内制药企业分化加速的趋势已进入常态化;从行业整体发展环境来看,医药行业仍是国家未来重点发展的领域之一,而国际化是中国医药行业发展的必由之路。医药中间体行业是一个高度市场化的完全竞争的行业。从世界范围来看医药中间体企业服务对象主要为欧美和日本等发达地区的制药公司和生物技术公司。目前全世界的医药中间体企业主要集中在欧美和亚洲,其中亚洲市场中的医药中间体企业主要集中在中国和印度。欧美的医药中间体企业发展时间较长、成熟度高,生产能力及设备先进性均处于世界领先水平,但是由于成本因素以及长期服务成熟制药企业导致其在创新药的早期创新工艺研发领域发展较为缓慢,成长空间有限;而中国和印度的企业虽然发展时间相对较短,但是在工艺研发创新方面具备灵活、高效等竞争优势,增长快且潜力巨大,具备承接全球产业转移的良好基础。随着科研和制造实力的提升,全球CMO/CDMO市场已陆续开始从西方成熟市场向亚洲等新兴市场转移。全球仿制药的迅速发展使得制药企业对原料药、中间体的需求加大,中国作为全球第一大原料药生产国和出口国,我国原料药、中间体市场近年来产量和销量不断增长,未来几年国际上有大量的专利药到期,专利药到期给仿制药药企带来机遇,对应的原料药和中间体需求加大。全球医药定制研发生产行业的发展速度高于全球医药行业,而中国的医药定制研发生产行业的发展速度又高于全球水平,因此中国在医药定制研发生产行业面临巨大的发展机会。我公司作为一家技术领先的医药CDMO企业,充分利用政策支持及公司技术见长的优势,积极为国内外创新药公司提供工艺开发服务。报告期内,公司所处行业环境及政策趋势良好,为公司的稳定、持续、健康发展提供保证。