武汉友芝友医疗科技股份有限公司

• 企业全称: 武汉友芝友医疗科技股份有限公司
• 企业简称: 芝友医疗
• 企业英文名: Wuhan YZY Medical Science & Technology Co.,Ltd.
• 实际控制人: 袁谦
• 上市代码: 837794.NQ
• 注册资本: 3623.1884 万元
• 上市日期: 2016-07-13
• 大股东: 袁谦
• 持股比例: 37.71%
• 董秘: 王燕
• 董秘电话: 027-65330996
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 中勤万信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 叶忠辉、吴萍
• 律师事务所: 北京大成(武汉)律师事务所
• 注册地址: 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层

• 注册地: 湖北
• 成立日期: 2011-07-28
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 91420100578277233A
• 法定代表人: 袁谦
• 董事长: 袁谦(Yuan Qian)
• 电话: 027-63330996,027-65330996
• 传真: 027-65330986
• 企业官网: www.yzymedical.com
• 企业邮箱: wangyan1@yzymedical.com
• 办公地址: 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号光谷生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4层
• 邮编: 430075
• 主营业务: 临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)、医用化验和基础设备器具的研发、生产、销售; 医疗器械的研发、技术转让及技术咨询服务。
• 经营范围: 一类、二类、三类6840临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)、6841医用化验和基础设备器具的研发和生产;6840临床检测分析仪器(含体外诊断试剂)、6841医用化验和基础设备器具的销售(凭许可证在核定期限内经营);医疗器械的研发、技术转让及技术咨询服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
• 企业简介: 公司成立于 2011 年 7 月, 以肿瘤及其他重大疾病的个体化医学诊疗为战略方向,是一家专门从事个体化用药基因诊断试剂和诊断设备研发、生产和销售的企业。公司的产品线包括个体化用药基因诊断试剂盒和循环肿瘤细胞检测设备两个方向,旨在为临床医生实施个体化治疗提供检测手段。
• 发展进程: 2011年7月28日,经武汉市工商行政管理局东湖开发区分局依法登记,有限公司成立。有限公司注册资本为人民币500万元,由武汉友芝友生物制药有限公司出资500万元成立,出资方式为货币出资。 2011年7月26日,武汉华莱士会计师事务所出具《验资报告》(武华莱士审验字[2010]018号),验证截至2011年7月25日,公司已收到股东缴纳的注册资本人民币500万元。2015年11月27日,北京兴华会计师事务所(特殊普通合伙)对有限公司截至2015年10月31日的财务报表进行审计,并出具了编号为[2015]京会兴审字第57000027号《审计报告》。根据该审计报告,截至2015年10月31日,有限公司的经审计净资产合计为54,739,820.29元。 2015年11月30日,开元资产评估有限公司出具《武汉友芝友医疗科技有限公司拟整体变更之公司净资产价值评估报告》(开元评报字[2015]603号),认定截至评估基准日2015年10月31日,有限公司净资产的评估价值为5,495.28万元。2015年12月5日,有限公司召开股东会,全体股东一致同意作为发起人,以2015年10月31日为改制基准日,以经审计的账面净资产值54,739,820.29元为基数,按1.6787:1折合股份总额32,608,696股(每股面值人民币1元),整体变更为股份公司,净资产扣除股本后的余额计入资本公积。同日,发起人签署《发起人协议》,对发起人认缴股份数额、方式及缴付时间、发起人的权利与义务等事项进行约定。 2015年12月5日,北京兴华会计师事务所(特殊普通合伙)湖北分所出具《验资报告》([2015]京会兴鄂分验字第57000039号),验证截至2016年12月5日,整体改制中以有限公司净资产出资的股份公司注册资本已全部到位。2015年12月20日,股份公司全体发起人依法召开了股份公司创立大会暨2015年第一次股东大会,通过了公司章程,选举了第一届董事会成员及第一届监事会非职工代表监事成员,并审核了公司筹办情况工作报告。同日,公司召开第一届董事会第一次会议及第一届监事会第一次会议,建立健全了股份公司治理机制。 2016年1月17日,武汉市商务局批准有限公司企业类型变更为外商投资股份制(外资比例小于25%)。2016年1月25日,湖北省工商行政管理局对股份公司核发了《企业法人营业执照》,统一社会信用代码为91420100578277233A。
• 商业规划: 作为个体化医学分子诊断领域产品线最全面、解决方案最完整的一家公司。芝友医疗始终保持技术的先进性,持续投入产品研发,并加大公司市场营销网络的扩张,伴随着市场需求的持续增长,产品检测样本量及试剂盒销量大幅增长,公司生产经营规模不断扩大。1.报告期内,公司实际营业收入2,356.23万元,较上年同期增长54.17%,完成净利润544.99万元,较上年同期增长146.47%;报告期内,公司营业收入中91.84%来自诊断试剂产品,实现收入2,163.91万元,较上年同期增长61.30%;公司产品毛利率为87.52%,较上年同期基本持平。截至报告期末,公司总资产、净资产分别为12,379.53万元、11,492.70万元,较上年同期分别增长4.47%、4.98%。2.市场营销方面,公司布局深耕全国市场,已与300多家医疗机构建立了合作关系,营销和技术服务网络覆盖全国。报告期内新拓展了西北、西南、华北和华东等地市场,并与多家国内上市的第三方检测机构建立合作伙伴关系,共同拓展二级市场。公司基因检测产品市场情况良好,叶酸代谢基因检测项目(MTFHR)增长迅速。心血管领域,他汀用药基因检测项目逐步得到市场认可,与北京多家知名医院建立合作关系,并已开展大规模临床数据回顾性研究。肿瘤领域,公司开发的7项肿瘤靶向伴随诊断试剂,以稳定的质量和优异的服务获得客户的认可,持续在多个区域取得快速增长。公司循环肿瘤细胞检测产品在临床应用数量和数据积累上取得了显著的进步,结合在该项目上积累的经验,为客户提供个体化肿瘤治疗的整体解决方案。报告期内,公司加速推进循环肿瘤细胞检测产品网点布局战略,目前已在华北、华中、华东、西南等区域树立起多家标杆医院,在积极开展正常临床检测业务的同时与各标杆医院相关专家联合开展更加深入的产品临床研究,不断拓宽循环肿瘤细胞检测产品的临床应用场景,为加速液体活检市场发展奠定坚实的科学基础。3.产品研发方面,公司产品研发继续围绕个体化医学分子诊断产线进行布局。在心脑血管疾病个体化用药分子诊断产品线,公司启动了指导高血压个体化用药和指导抗血栓个体化用药的分子诊断项目。在肿瘤个体化用药分子诊断产线,公司继续朝液体活检方向发展,启动了指导乳腺癌内分泌治疗分子诊断项目,以及CTC、外泌体等方向的分子诊断项目。随着这些项目的推进,公司在心脑血管与肿瘤个体化用药方向的分子诊断产品线将不断充实与加强。在循环肿瘤细胞检测产品线,公司一方面启动“万人研究”计划以拓展CTC检测在不同肿瘤类型的临床意义,另一方面继续研究CTC的捕获与鉴定技术,优化CTC的检测与分析平台,进一步巩固公司在CTC产品开发与临床应用方面的行业地位。4.报告期内,公司顺利通过全国科技型中小企业评价;申请国内发明专利2件,公司围绕自主研发已陆续申请专利30项,已获得授权专利16项,发明专利14项;6月,公司被列入全国规模以上工业企业,并顺利通过国家发改委批准的“武汉生物诊疗制剂及服务国家战略性新兴产业区域集聚发展试点项目”考核,公司项目投入及各项经济指标均达到预期,呈现良好的发展态势。未来三年,公司将有更多产品进入临床应用,产品销售收入将有更大幅度的增长,加快公司成为个体化医学和分子诊断行业的龙头企业,同时为国家大力倡导的精准医疗行业的发展推波助澜。