深圳永泽医药股份有限公司

• 企业全称: 深圳永泽医药股份有限公司
• 企业简称: 永泽医药
• 企业英文名: SHENZHEN YONGZE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
• 实际控制人: 薛建欣,蔡玉姣
• 上市代码: 836887.NQ
• 注册资本: 1000 万元
• 上市日期: 2016-04-21
• 大股东: 薛建欣
• 持股比例: 70%
• 董秘: 薛宁博
• 董秘电话: 0755-25905178
• 所属行业: 批发业
• 会计师事务所: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 杨小磊、杨桂丽
• 律师事务所: 北京市百瑞(深圳)律师事务所
• 注册地址: 深圳市福田区益田路江苏大厦A3504

• 注册地: 广东
• 成立日期: 2005-06-29
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 914403007771620093
• 法定代表人: 薛建欣
• 董事长: 薛建欣
• 电话: 0755-25905178
• 传真: 0755-20509078
• 企业官网: www.yongze.com.cn
• 企业邮箱: xueningbo@yongze.com.cn
• 办公地址: 广东省深圳市福田区益田路江苏大厦A3504
• 邮编: 518026
• 主营业务: 药品,生物制品等产品的代理,批发及销售
• 经营范围: 国内贸易;信息咨询。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营)中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品的批发;Ⅱ类6866医用高分子材料及制品、Ⅱ类6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅱ类6864医用卫生材料及敷料、Ⅱ类6857消毒和灭菌设备及器具、Ⅱ类6856病房护理设备及器具、Ⅱ类6855口腔科设备及器具、Ⅱ类、Ⅲ类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、Ⅱ类6841医用化验和基础设备器具、Ⅱ类、Ⅲ类6840临床检验分析仪器、Ⅱ类6827中医器械、Ⅱ类6826物理治疗及康复设备、Ⅱ类6820普通诊察器械、Ⅱ类6812妇产科用手术器械、Ⅱ类6810矫形外科(骨科)手术器械、Ⅱ类6809泌尿肛肠外科手术器械、Ⅱ类6808腹部外科手术器械、Ⅱ类6807胸腔心血管外科手术器械、Ⅱ类6803神经外科手术器械、Ⅱ类6801基础外科手术器械的销售国内贸易(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);第Ⅱ、Ⅲ类6840体外诊断试剂。
• 企业简介: 公司成立于2005年6月,是一家实力雄厚、信誉卓越、以药品代理推广及医药项目投资为主的高科技公司,位于深圳市中心区CBD——江苏大厦35楼。公司高度重视加强与科研部门、医药院校、生产厂商的交流与合作,高度重视产品的技术创新,使公司及时享有医药领域的最新成果。公司同时也将进一步加强进口产品的注册代理销售业务,永泽的愿景是成为中国领先的拥有最完善营销网络和最具特色精品的新特药运营商。 公司在选择产品及市场的具体运作过程中所坚持的原则是:强大的品牌优势、优惠的销售政策、巨大的市场潜力、完善的售后服务、严密的市场保护。坚持诚信,坚持走精品路线。以市场细分为主导,采取“大区经理+省区经理+分销代理”的复合销售模式,推行终端关注,以学术带动市场,以文化促进营销,形成自身的经营特色。 公司目前在全国共设有五个大区,20余个商务联络处,拥有5000余名贵宾客户和近万名的潜在客户群,业务遍及全国300多个主要城市,直接掌控全国15000多家医院。拥有一支具有较高医药学知识水平和职业素养的专业营销队伍,在全国范围内构建了相对完善的销售网络。 公司始终视生产厂家和经销商为上帝,视他们的利益为最高利益。永泽医药愿为药品生产厂家提供强大的营销网络支持,以解决市场问题;为广大的药品经销商朋友提供最优秀的品种和最优质的专业服务,以解决品种问题。永泽医药愿携手国内外医药界的广大朋友共同努力!共同发展!共同壮大!
• 发展进程: 2005年4月6日,深圳市工商局核发的深圳市名称预核内字[2005]第0649419号《企业(字号)名称预先核准通知书》,同意有限公司的名称预先核准,有效期至2005年10月6日。 2005年6月16日,自然人薛建欣、蔡玉姣决定出资100万元设立有限公司,并签署了《深圳市永泽医药有限公司章程》。2005年6月22日,广东省食品药品监督管理局向公司核发了证号为粤AA0201429的《药品经营许可证》,经营方式为批发,经营范围为“中成药、化学药试剂、化学原料药、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)”,有效期至2010年6月21日。2005年6月27日,深圳大信会计师事务所出具了深大信验字[2005]第312号《验资报告》,截至2005年6月27日止,公司(筹)已收到全体股东缴纳的注册资本合计100万元整,全部以货币出资。2005年6月29日,有限公司取得了深圳市工商行政管理局核发的注册号为4403012181069的《营业执照》。 2015年10月27日,上会会计师事务所(特殊普通合伙)出具上会师报字(2015)第3847号《审计报告》,截至2015年9月30日,有限公司的净资产总计为人民币10,255,248.44元。2015年11月4日,有限公司股东会作出决议,同意以2015年9月30日为基准日经审计的公司净资产10,255,248.44元折合股份10,000,000股(每股面值1元)设立股份有限公司,股份公司的注册资本为10,000,000.00元,净资产折股余额255,248.44元计入股份公司资本公积。同日,全体发起人股东签署了《发起人协议》。2015年11月4日,有限公司职工代表大会作出决议,选举苏新锋作为股份公司第一届监事会职工代表监事。2015年11月15日,国众联资产评估土地房地产估价有限公司出具国众联评报字(2015)第2-729号《评估报告》,截至评估基准日2015年9月30日,公司的净资产公允价值评估值为人民币1,147.10万元。2015年11月20日,上会会计师事务所(特殊普通合伙)出具了上会师报字(2015)第3945号《验资报告》,经审验,各发起人以有限公司2015年9月30日经审计的公司净资产10,255,248.44元折合实收资本10,000,000.00元,余额255,248.44元计入资本公积。2015年11月20日,股份公司创立大会召开,审议通过了以净资产折股整体变更为股份有限公司方案,审议通过了公司章程及三会议事规则等制度,选举薛建欣、蔡玉姣、彭宝珍、邢孔屏、梁敏娜为第一届董事会董事,选举刘兴海、王绍甫为第一届监事会股东代表监事。 2015年11月20日,股份公司第一届董事会第一次会议召开,审议通过了《总经理工作细则》、《董事会秘书工作细则》、《信息披露事务管理制度》、《重大信息内部报告制度》、《投资者关系管理制度》,选举薛建欣为董事长,聘任薛建欣为总经理,聘任蔡玉姣、陈卫红、马建玲为副总经理,聘任彭宝珍为财务总监兼董事会秘书。2015年11月20日,股份公司第一届监事会第一次会议召开,选举苏新锋为监事会主席。2015年12月2日,深圳市市场监督管理局准予变更登记,重新核发了统一社会信用代码为914403007771620093的《营业执照》。
• 商业规划: (一)经营计划报告期内,公司克服市场竞争激烈等诸多不利条件,在努力开拓市场的同时不断强化企业内部管理,坚持严格遵守GSP管理规定,稳健经营、防控风险,实现了营业收入稳步增长。1、经营业绩:2018年营业收入为155,163,864.15元,比上年同期增加36.03%,原因是全资子公司贡献了31,454,005.02元的服务收入;2018年营业成本为72,419,880.32元,占收入比重46.67%,比去年同期降低16.90%,原因是毛利较高的品种头孢唑肟钠在2018年销售量较大幅度增加,且占销售总额比例持续增加。2、战略发展:公司拥有药品经营许可证、医疗器械经营许可证,通过了新版GSP认证并取得了GSP认证证书。同时,公司非常重视与科研部门、医药院校、生产厂商的交流与合作,大力投入新产品的技术创新,通过委托研发的模式开发新产品,取得产品销售的总代理权。目前公司已委托国药致君公司开展孟鲁司特钠的项目,未来,公司将根据药品上市许可持有人制度进一步加强心血管产品类的研发申报、进口产品的注册代理销售业务,努力成为中国领先的拥有最完善营销网络和最具特色精品新特药运营商。3、财务运作:公司2018年完善财务管理制度,进一步提升财务管理团队,通过进入资本市场,公司各项财务管理工作进一步规范,接受各个中介机构的监督。(二)行业情况政府加大对医药行业的支持力度近年来,政府相继出台了一系列规划及政策,首先,通过《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》来规范我国的医药行业的体制和流程。伴随着医改的逐步推进,医药商业企业将从事基础医疗服务网络药品配送业务,有望成为全新的盈利增长点。招标制度的改革也有利于大型医药商业企业扩大市场份额。此外,取消药品加成,门诊药房未来可能从医院剥离,处方药外流成为大概率事件,社会零售药房可能成为受益者。医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系不断完善,进一步了扩大消费需求和提高了用药水平,为医药行业的发展带来充足的增长机遇。其次,上市许可人制度:该制度是指将上市许可与生产许可分离的管理模式。这种机制下,上市许可和生产许可相互独立,上市许可持有人可以将产品委托给不同的生产商生产,药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可持有人对公众负责。药品上市许可持有人制度是国际较为通行的药品上市、审批制度,是一项与世界接轨的制度,具有一定的制度优势,可在一定程度上缓解目前“捆绑”管理模式下出现的问题,从源头上抑制制药企业的低水平重复建设,提高新药研发的积极性,促进委托生产的繁荣,从而推进我国医药产业的快速发展,对于我们通过委托研发的药品流通企业来说,是重大利好。