无锡杰西医药股份有限公司

• 企业全称: 无锡杰西医药股份有限公司
• 企业简称: 杰西医药
• 企业英文名: JC (WUXI) COMPANY,INC.
• 实际控制人: 程景才
• 上市代码: 834341.NQ
• 注册资本: 567.6919 万元
• 上市日期: 2015-11-24
• 大股东: 程景才
• 持股比例: 66.53%
• 董秘: 程景才(代)
• 董秘电话: 0510-85812811
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 北京中证天通会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 徐莉芳、邓伟
• 律师事务所: 江苏海辉律师事务所
• 注册地址: 无锡新区科技园一区二楼1232号

• 注册地: 江苏
• 成立日期: 2002-07-05
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 913202007395905636
• 法定代表人: 程景才
• 董事长: 程景才
• 电话: 0510-85812811
• 传真: 0510-85219536
• 企业官网: www.jccompanyinc.com
• 企业邮箱: jcicom@163.com
• 办公地址: 无锡市新吴区长江路7号科技园A座五区200号
• 邮编: 214028
• 主营业务: 专注于自然来源药物研发
• 经营范围: 生物医药与生物工程技术的研究与开发、技术服务、技术资讯、技术转让;化妆品的制造和销售;保健食品的生产;预包装食品兼散装食品的批发与零售(凭有效许可证经营);培训服务(不含发证,不含国家统一认可的职业证书类培训)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
• 企业简介: 公司是一家专注于自然来源药物研发的高科技医药公司。公司设立有“郭应禄院士工作站”、“国家泌尿男生殖系肿瘤研究中心无锡分中心”。公司成立以来,秉承“天人合一”的中华传统哲学,以时间长、样本量大、质量高的国际流行病学研究报告为指引,结合多年来的民间实践,运用最先进的新药研发技术,致力于以天然产物活性成分为核心的常见病、多发病药物的研究和开发。目前主要研究成果包括国际原创新药 JC-5411(苯乙基异硫氰酸酯胶囊)、系列全新化合物 JN-2528(氮杂吲哚-吲哚偶联衍生物),均已获得包括中国在内的全球专利保护;康眸普特滴眼液(羟丙甲纤维素滴眼液),获得中国专利保护。
• 发展进程: 杰西医药科技有限公司,成立于2002年7月5日,设立时注册资本为10万元,实收资本为10万元。经营范围为:生物技术资讯及服务。 无锡太湖会计师事务所对杰西有限申请设立时的注册资本实收情况进行了审验,并于2002年6月24日出具了锡太会验(2002)第172号的《验资报告》:收到两位自然人股东程景才、邓海根以货币出资共计10万元,验证注册资本已缴足。 2002年7月5日,杰西有限办理完成设立时的工商登记手续,并取得注册号3202132102228《企业法人营业执照》。2015年1月15日,杰西有限召开股东会,决议同意由杰西有限的股东为发起人,以2014年12月31日为基准日,将杰西有限整体变更为股份公司。 2015年1月30日,经股份公司创立大会暨第一次股东大会决议通过,杰西有限整体变更为股份公司,以截至2014年12月31日经审计的净资产5,382,001.61元,按照1:1的比例折为股份有限公司的注册资本5,382,001股,每股面值1元,剩余部分计入资本公积。 上海申威资产评估有限公司对公司整体变更为股份公司时的净资产进行了评估,并出具沪申威评报字(2015)第0008号《资产评估报告》,经评估,在评估基准日2014年12月31日杰西有限净资产价值评估值为5,443,728.06元。 2015年2月10日,公司办理完成本次整体变更的工商登记手续,并取得换发后的《企业法人营业执照》。
• 商业规划: 报告期内,公司继续专注于国际原创新药的研发,新申请PCT专利1项。至此,已申请发明专利81项,授权50项。其中国际专利申请68项,授权45项;中国专利申请13项,授权5项。报告期内,公司总资产为13,268,443.58元,净资产为8,249,823.96元,资产负债率为37.82%,资产状况比较稳定。公司经营活动产生的现金流量净额为-1,465,150.34元,归属于挂牌公司股东的净利润为-1,827,056.63元,主要因公司主营产品尚未上市销售,而公司继续加大研发投入,引入了多名研发人员和管理精英,以致公司研发费用、支付给职工以及为职工支付的现金、管理费用增加所致。报告期内,公司在研新药研发进展如下:Abrassin:通过改变肿瘤微环境、联合一线治疗药物,针对现有标准治疗无效的晚期癌症患者,具有如下优势:①选择性地针对癌症干细胞,降低药物耐药性;②明显的协同作用,增强联用药物的药效;③降低现有抗癌药的用药剂量及毒副作用;④预防癌症转移与复发;⑤高危人群(治疗或癌前病变)的化学预防作用。经过20年的研究,在原料、制剂、机理研究、质量研究、生物测试、中试和工业化生产等诸多方面探索和集成创新,Abrassin作为临床用药的CMC基础坚实、条件成熟。同一API用于其他适应症的临床研究,全球受试者逾500人,证明Abrassin在研究的临床剂量范围内,长期服用是安全的。美国和中国都有标准治疗无望的晚期癌症患者,联合使用Abrassin和标准治疗,取得超出预期的治疗效果。Abrassin的已有基础和应用前景吸引了恒瑞医药、中国医学科学院、苏州大学阮长耿院士团队、江苏省血防所、南京大学、江南大学、常州市第二人民医院、无锡市第四人民医院等产学研单位的合作。公司与恒瑞医药、苏州大学、江南大学、苏州大学、南京医科大学附属常州第二人民医院等单位合作,分别研究Abrassin联合一线药物治疗肝癌、白血病、消化道癌、乳腺癌等,已完成的初步结果前景喜人。NTI528和JN-2528:NTI528和JN-2528是正在研发的炎症性肠病和银屑病原创新药。其中NTI528在美国和日本的Ⅰ期临床、美国炎症性肠病Ⅱa期临床、银屑病Ⅱa期临床,由王龙贵教授带领的美国团队完成。NTI528和JN-2528的其他工作,除杰西医药和美国团队外,南京大学抗炎团队亦参与研究。JC-5411:源自十字花科蔬菜的JC-5411由公司自主开发,具有全球自主知识产权的前列腺增生原创新药。与现有一线治疗药物5α还原酶抑制剂和α受体阻滞剂的机理不同,因而没有这两种药物的不良反应,临床研究剂量范围内,长期服用安全性良好。已完成Ⅱa期临床研究,CFDA同意开展Ⅱb+Ⅲ期临床研究。