浙江华方药业股份有限公司

• 企业全称: 浙江华方药业股份有限公司
• 企业简称: 华方药业
• 企业英文名: Zhejiang Huafang Pharmaceutical Co.,Ltd
• 实际控制人: 顾士崇,施春斐
• 上市代码: 833776.NQ
• 注册资本: 2788.7259 万元
• 上市日期: 2015-11-04
• 大股东: 顾士崇
• 持股比例: 42.9%
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 陈竑、陈剑
• 律师事务所: 北京中银(杭州)律师事务所
• 注册地址: 浙江省台州市黄岩江口工业开发区

• 注册地: 浙江
• 成立日期: 1993-09-29
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 91331000148182680Y
• 法定代表人: 顾士崇
• 董事长: 顾士崇
• 电话: 0576-89165093
• 传真: 0576-84159800
• 企业官网: www.huafangpharm.com
• 企业邮箱: hr@huafangpharm.com
• 办公地址: 浙江省台州市黄岩江口工业开发区
• 邮编: 318020
• 主营业务: 抗生素类医药中间体、原料药的研发、生产及销售
• 经营范围: 药品生产,货物和技术的进出口,机械设备、电子产品销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
• 企业简介: 公司原浙江黄岩四方化工厂,系股份制合作企业,为浙江省高新技术企业,拥有省级高新技术研究开发中心,黄岩区首家院士工作站,与国家食品与药品监督管理局四川抗生素研究所、兰州大学、沈阳药科大学、华东理工大学、复旦大学、浙江大学、浙江工业大学等高等院校建立了长期合作关系。公司列入国家级技术创新基金项目1项,国家火炬计划项目3项,国家重点新产品1个,省级高新技术产品9个,市级高新技术产品6个,发明专利7项,连续十年被评为台州市黄岩百强企业。
• 发展进程: 2007年4月28日,黄岩四方召开股东会议,审议并通过如下决议:企业名称由浙江黄岩四方化工厂变更为浙江华方药业有限责任公司。性质由股份合作制变更为有限责任公司。委托“浙江华诚会计事务所有限公司”对企业整体资产进行评估。评估基准日为2007年4月30日止。 2007年9月28日,浙江华诚会计师事务所就黄岩四方拟作转型的全部资产出具编号为“华诚评报【2007】第46号”的《评估报告》,对黄岩四方在评估基准日即2007年4月30日的公允价值进行了评估,评估结果如下:黄岩四方拟作转型的总资产评估值为13,727.09万元,负债的评估值为9,970.38万元,净资产的评估值为3,756.71万元。评估报告经黄岩四方股东会确认后,对净资产中的1,200万元折合实收资本1,200万元,其余2,556.71万元进入资本公积金。 2007年10月12日,浙江省工商行政管理局出具《企业名称预先核准通知书》,核准公司使用名称“浙江华方药业有限责任公司”。 2007年10月28日,华方有限(筹)召开股东会,决议将公司注册资本从1,200万元增资至1,800万元,其中顾士崇增至1188万元、施春斐增至432万元、顾鹤崇增至180万元。 2007年11月5日,顾士崇、施春斐、顾鹤崇共同签署了《浙江华方药业有限责任公司章程》,根据该章程,华方有限注册资本为1,800万元,其中顾士崇以货币资金出资1,188万元,施春斐以货币资金出资432万元,顾鹤崇以货币资金出资180万元。2007年11月5日,浙江华诚会计师事务所有限公司对此次企业改制的出资情况进行了验资,并出具了编号为“华诚会验[2007]403号”的《验资报告》,审验截至2007年11月5日,华方有限注册资本1800万元已全部到位。公司已收到顾士崇、施春斐、顾鹤崇缴纳的新增注册资本(实收资本)合计人民币陆佰万元,各股东以货币出资600万元。 2007年11月9日,台州市工商行政管理局黄岩分局颁发了注册号为331003000009339的《企业法人营业执照》,载明公司名称为浙江华方药业有限责任公司,住所为台州市黄岩江口工业开发区,法定代表人为施春斐,注册资本为1,800万元,公司类型为有限责任公司。 2015年4月20日,立信会计师事务所(特殊普通合伙)出具了信会师报字(2015)第113440号审计报告,经审计确认:以2015年3月31日为基准日,华方有限所有者权益(净资产)为78,584,579.77元。 2015年4月22日,天源资产评估有限公司出具了“天源评报字(2015)第0088号”《浙江华方药业有限责任公司拟变更设立股份有限公司项目评估报告》,经评估确认:以2015年3月31日为评估基准日,经审计确认账面价值78,584,579.77元的所有者权益(净资产)的评估值为120,200,778.26元。 2015年4月27日,华方有限召开临时股东会,作出如下决议:将华方有限整体变更为股份有限公司,并更名为浙江华方药业股份有限公司。以经“信会师报字(2015)第113440号”《审计报告》审计的截止于2015年3月31日的华方有限账面净资产额78,584,579.77元为基准,按照1:0.3549的比例折成27,887,259股,每股面值为人民币1元,剩余50,697,320.77元转作资本公积。 2015年4月27日,华方有限全体股东签署了《浙江华方药业股份有限公司(筹)发起人协议》。 2015年5月6日,台州市工商行政管理局核发了的“企业名称变更核准[2015]第330000207796号”《企业名称变更核准通知书》,核准公司名称变更为“浙江华方药业股份有限公司”。 2015年5月12日,公司召开股份公司(筹)创立大会,决议由华方有限股东作为发起人设立股份公司,选举公司董事、非职工代表监事、通过了《公司章程》等议案。 2015年5月13日,立信会计师事务所(特殊普通合伙)出具了“信会师报字【2015】第114167号”《验资报告》,经审验确认:截至2015年5月12日止,公司已收到全体发起人缴纳的股本合计人民币27,887,259.00元,出资方式为依据审计后华方有限的净资产及各股东所占其股权比例计算的各股东应享有的净资产,共计股本人民币27,887,259.00元,大于股本部分50,697,320.77元计入资本公积。 2015年6月5日,台州市工商行政管理局核发了本公司的《企业法人营业执照》(注册号:331003000009339),住所为台州市黄岩江口工业开发区,法定代表人顾士崇,注册资本27,887,259元,企业类型为股份有限公司(非上市),经营范围为“呋喃铵盐、他啶双酯、去甲基氨噻肟酸乙酯、三嗪酸制造;货物和技术的进出口,机械设备、电子产品销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)”。
• 商业规划: (一)经营计划:报告期内,面对错综复杂的国内外经济环境,公司坚持技术创新,优化生产工艺,加大市场开拓,加强生产管理,完善售后服务,重视品牌文化建设。在全体员工的共同努力下,实现了公司持续稳定发展。1、优化产业布局公司根据行业发展前景,积极调整产业结构,优化相关产业布局:经过多年的发展,公司在医药中间体和化学原料药领域的产业链布局已初步完成,依托口服头孢菌素类关键中间体系列产品,在口服头孢菌素类抗生素领域不断进行产品线延伸,已有头孢丙烯原料药获得新版GMP认证,头孢托仑匹酯取得药品注册生产批件,头孢泊肟酯通过技术转移现场核查。同时,针对心血管类药物、抗病毒类药物和兽药类及其关键中间体,公司也已完成相关的产品生产技术研发。未来随着上述几类药物专利陆续到期,相关仿制药市场的发展和成熟,公司产品需求将进一步提升,后期将继续加大与下游制剂企业的合作,采取多种途径积极布局原料药市场。122、规范公司治理科学规范的管理是企业健康发展的基础。报告期内公司持续加大规范管理力度,将制度执行力和落实效果放在首要位置。公司根据现代企业制度要求,形成了职责明确、结构合理的运行体系,确保公司有序运行、高效运转。3、提升研发实力公司通过自主培养和外部引进相结合,不断提升自身科研实力。公司拥有省级研发中心,市级院士工作站,省级博士后工作站,报告期内,公司技术研发投入经费为783.37万元,占销售收入的5.35%,新增研发项目4项。全年共有4项发明专利和3项实用新型专利获批。公司产品头孢泊肟酯原料药于2017年进行了技术转移现场核查,头孢托仑匹酯原料药将于2018年进行GMP认证,头孢布烯原料药将于2018年进行出口欧盟药品生产许可证需要的相关认证,头孢丙烯原料药将于2018年进行GMP再认证。雄厚的技术力量为公司的可持续发展提供了强有力的保障。4、加强安全生产,加大环保投入2017年公司继续坚持“安全第一,预防为主”的总方针,按照公司安全生产管理要求,完善安全、环保管理领导机构;健全安全生产责任制和各项安全生产规章制度,层层签订安全生产责任书;开展形式多样,内容丰富的安全、环保宣教工作;定期召开安全工作会,坚持组织安全检查、隐患排查,认真总结经验教训,针对存在问题和安全隐患苗头及时制定整改措施;积极开展“全国安全生产月”、“百日安全无事故”和“预防重特大事故”等活动,有效提高了广大干部职工的安全意识,预防了各类事故的发生;另外,还接待了上级安监部门及消防部门的各类检查。公司历来重视污染治理和环境保护,严格按照法律法规、环保标准处理生产过程中产生的“三废”。2017年对三废处理设施进行了重大改造,增设了高效树脂吸处理含氯废气装置、及生物滴滤设施改造,保证企业环保达标排放。5、报告期内,公司实现营业收入14,649.60万元,较上年同期16,288.61万元减少1,639.01万元,下降10.06%;归属于挂牌公司股东的净利润-874.75万元,较上年同期435.96万元减少1,310.71万元;截止报告期末,公司资产总额22,709.91万元,较上年末25,453.73万元减少2,743.82万元,下降10.78%;负债总额15,259.76万元,较上年末17,128.83万元减少1,869.07万元,下降10.91%;归属于挂牌公司股东的净资产7,450.16万元,较上年末8,324.9万元减少874.75万元,下降10.51%。(二)行业情况:报告期内,国家监管政策的变化,以及实施新的法律法规,给医药制造生产企业带来了机遇和一定风险。一是公司所处行业是医药制造业中的医药中间体和化学药品原料药制造,是国家政策大力支持和重点发展的行业;医药原料药作为我国医药工业战略支柱之一,通过几十年发展已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。我国是世界人口大国,未来老龄化进程逐渐加快,随着医疗保障体系的不断完善,居民医疗保健水平的提高,医药行业将保持高速增长,医药原料药行业将进一步扩大。加之国家对抗生素使用特别是注射用抗生素的监管力度的加大,抗生素的使用逐步趋于合理规范化使用,口服类别的抗生素的使用将逐步扩大使用范围和大部分感染人群,这为公司口服头孢菌素类抗生素中间体和原料药的国内市场提升了空间。二是国家市场监督管理总局作为我国医药行业的行政主管部门,在化学药品注册分类改革、生产质量管理、仿制药质量及疗效一致性等方面出台了相关的文件,取消和下放行政审批事项并加强事中事后监管,全面建立药品质量风险评估与防控工作机制,推进分类重点监管、网格化监管和智能化监管。三是新《安全生产法》和新《环境保护法》陆续实施,国家对安全环保工作的重视程度空前提高,安全环保的舆论环境和监管环境发生深刻变化。随着国家环保政策趋严,行业集中度正不断提升,国内大型原料药生产企业均加大了环保投入,环保型生产工艺的升级改造也成为常态。上述这些宏观环境的变化及市场监管的升级,以及国家劳动保障制度的逐步完善将使企业用工成本13增加。一些规模较小的生产企业由于无法负担高昂的环保成本,已逐渐停止生产,原料药行业的集中度正逐步提升,促进了行业整合升级。公司凭借着国内外领先的技术优势、产品质量和服务质量,几个核心产品都占据市场较大份额,并与客户建立了长期合作关系,销量稳中有升。公司正努力在不断的加大研发投入,不断提高产品的技术含量,完善公司产品品种,申请新的原料药产品认证,拓展产业链,规范药品生产管理,提高公司的竞争力,获得长足发展。