主营业务：从事药品的研发、生产、销售;中药材种植、销售、收购
经营范围：一般项目:医学研究和试验发展;中草药种植;中草药收购;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
四川梓橦宫药业股份有限公司是以药品的研发、生产与营销为主的国家级高新技术企业,四川省“专精特新”中小企业,北交所首批上市企业。
“梓橦宫”品牌始于1780年清代乾隆年间,迄今已有240余年历史,是四川省历史悠久的制药品牌。
“梓橦宫”品牌为“中华老字号”、“中国驰名商标”。
梓橦宫药业现有4个子公司,2个生产基地,拥有近100个药品生产批准文号,片剂、胶囊剂、散剂、搽剂、软膏剂、栓剂、酊剂等剂型,人工牛黄、苯甲酸利扎曲普坦等原料药。
多年来,梓橦宫药业以企业技术中心为新药研发中心,努力提高自身科研能力,积极与多家高等院校、科研院所合作,建立新药创新研发平台。
目前梓橦宫药业已上市的药品品种主要有:胞磷胆碱钠片、苯甲酸利扎曲普坦胶囊、东方胃药胶囊、普瑞巴林口服溶液、塞来昔布胶囊等。
同时,坐落于彩云之南的昆明市石林县的控股子公司昆明梓橦宫全新生物制药有限公司还拥有全国独家民族药品种清肠通便胶囊(彝药)、虎杖伤痛酊(彝药)、玄驹胶囊(傣药)以及40余个在云南省具有竞争优势的基药品种和低价普药品种。
公司致力于“新特药”开发事业,以打造高性价比一线专科用药的研发和营销为核心竞争力,将技术革新与创新,产、学、研合作,自主研发与技术引进相结合,力求实现“生产一代,储备一代,研发一代”,代代相扣,层层推进。
公司积极与四川大学华西药学院、四川省中医药科学研究院、山东百诺医药股份有限公司等多家高等院校、科研院所合作,建立新药创新研发平台。
“十四五”期间,梓橦宫在研中药新品治疗胃、结肠癌的中药马甲子取得临床试验批件;化学药普瑞巴林口服溶液、塞来昔布胶囊、维格列汀片相继取得药品注册批件。
公司重视团队能力提升,率先引入目前世界先进的战略绩效管理体系——平衡计分卡,实施全面战略绩效管理。
梓橦宫药业正以人才、科研和营销的优势,迅速形成以研发、生产、营销为主的高科技现代制药企业。
2026年上半年,在医药行业整体呈现“创新驱动、结构分化”态势的背景下,公司上半年紧扣战略规划和年度经营目标,积极应对外部环境变化,持续加强主营业务拓展、创新研发、全国营销网络建设。
1、经营业绩方面报告期内,公司实现营业收入210,440,577.47元,较上年同期增长6.77%；归属于上市公司股东的净利润36,855,614.90元,较上年同期增加4.07%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润32,774,457.47元,较上年同期增加5.64%。
截至报告期末,公司资产总额为974,007,132.44元,较上年末增长0.25%；负债总额117,086,170.01元,较上年末减少6.48%；归属于上市公司股东的净资产总额845,857,130.76元,较上年末增长1.36%。
公司资产结构较上年末无重大变化。
2、研发创新方面报告期内,公司研发投入2,019.75万元,较上年同期增长54.48%。
公司秉持“创新驱动”核心战略,持续加大研发投入,稳步推进在研管线的注册申报与临床试验进程。
富马酸伏诺拉生片取得药品注册证书,酒石酸西尼必利原料药提交上市申请并获受理；一类创新药马甲子胶囊Ia期临床试验研究入组持续推进中；布洛芬缓释胶囊、地屈孕酮片、酒石酸西尼必利片等项目正在中试阶段；经典名方等中药项目因工艺研究问题研发进度有所滞后。
新启动仿制药艾瑞昔布片、雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装的研发以及改良新药痛风凝胶、镇痛贴剂的临床前药学研究等项目,持续丰富妇科类用药和镇痛类用药两大产品管线。
公司在巩固现有优势领域的同时,持续拓宽新药及仿制药覆盖边界,不断丰富中长期产品储备,为持续提升市场竞争力,长期稳健发展奠定坚实基础。
3、营销网络方面2026年上半年,公司紧跟医疗改革深化、带量采购常态化及数字化医疗加速渗透的行业趋势,将全域营销升级为企业核心增长引擎,坚持以市场需求为导向,全面推进全域营销体系建设,构建覆盖院内、零售、基层、电商的全渠道立体化营销格局。
院内市场方面,持续夯实产品循证医学证据链,强化医生处方信心与患者依赖感,巩固核心市场的专业壁垒；基层医疗方面,针对社区和乡镇卫生院的实际需求,搭配适合基层使用的产品组合,并通过学术下沉及规范化诊疗推广,提升产品认知与使用率,深挖下沉市场潜力；医药电商方面,紧抓线上购药和即时送药上门的新趋势,积极拓展B2C和O2O平台,打造线上增量的新阵地。
各渠道协同发力,构建高效联动、覆盖广泛的全域营销新格局。
4、生产管理方面报告期内,公司始终将药品质量与安全置于生产经营首位,构建并持续完善全生命周期质量管理体系。
质量管理部门独立履行监督职责,从原辅料入厂检验、生产过程监控到成品放行审核,实现质量风险全链条闭环管控,确保各品类产品质量稳定可控、安全可靠。
在生产过程控制方面,公司严格执行工艺规程与标准操作规程（SOP）,实时监测关键参数并调控运行环境,确保全过程合规受控。
在此基础上,公司持续强化质量风险管理意识,定期开展系统性质量回顾与趋势分析,实现从“事后检验”到“过程预防”的质控升级,切实筑牢药品质量安全防线。
公司二期工程项目稳步推进,部分生产线已进入设备安装调试阶段。
5、公司治理方面报告期内,公司持续深化内部治理体系建设。
在制度响应层面,公司建立常态化法规追踪与监管政策研判学习,紧密跟进《公司法》修订动向及证监会、交易所最新监管要求,确保制度更新与监管导向保持同频共振。
在制度建设层面,公司系统修订《董事、高级管理人员薪酬管理制度》,以治理现代化为导向,引入市场化考核体系与长期激励约束机制,将薪酬与战略达成、业绩实现及股东价值创造深度挂钩,构建激励与约束并重、风险与收益匹配的长效管理机制。
完成独立董事补选工作,确保构建职责清晰、分工明确、协同高效的治理架构。
持续强化合规管理和风险防范,为公司可持续高质量发展筑牢根基。
梓橦宫有限系由唐铣与蒋晓风等14名自然人共同以实物、无形资产及货币资金出资设立。
2003年11月24日,四川玖鼎会计师事务所有限公司出具川鼎会所评报字[2003]第816号《资产评估报告书》,经评定,截至评估基准日2003年11月18日,用于出资设立梓橦宫有限的实物、无形资产的评估价值为11,114,295.84元,其中房屋建筑物3,568,618.29元,土地使用权2,114,477.55元,机器设备3,291,200元,药品生产许可证1,500,000万元,药品批准文号640,000元。
2009年12月17日,内江市商务局向梓橦宫有限作出了《关于四川梓橦宫药业有限公司外资转股后变更为内资企业的批复》,主要内容如下:梓橦宫有限外资股东新加坡自然人丘礼明自愿将占公司1%的外资股权转让给中国自然人王新扬,该公司外资股权转让后,同意梓橦宫有限由中外合资企业变更为内资企业。
2014年11月21日,公司取得企业名称变更核准通知书,拟设立的股份有限公司名称为:四川梓橦宫药业股份有限公司。
2014年12月20日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具了《审计报告》(天健粤审〔2014〕910号)。
根据该《审计报告》,公司在基准日2014年10月31日的净资产为185,728,446.14元。
2014年12月21日,中瑞国际资产评估(北京)有限公司出具《评估报告》(中瑞评报字[2014]1201173号)。
根据该《评估报告》,公司在基准日2014年10月31日的经评估的权益价值为18,816.99万元。
2014年12月21日,公司召开股东会会议,全体股东一致同意以2014年10月31日为审计、评估基准日,由有限公司全体股东作为发起人,将有限公司整体变更为股份公司;同意有限公司的改制方案为:全体股东同意将本公司净资产值185,728,446.14元按1:0.2948的比例折合5,475.88万股,每股面值为人民币1元,将公司整体变更为股份公司;其中,股份公司注册资本5,475.88万元,股本溢价人民币130,969,646.14元计入资本公积。
2014年12月21日,全体发起人签署了《四川梓橦宫药业股份有限公司发起人协议》,同意采取有限公司依法整体变更方式设立股份公司,股本总额为5,475.88万股。
2015年1月6日,公司召开创立大会暨第一次股东大会。
同日,天健会计师事务所(特殊普通合伙)广东分所出具《验资报告》(天健粤验〔2015〕3号),验证股份公司注册资本足额到位。
2015年1月23日,公司在内江市工商局完成了工商变更登记手续。