浙江燎原药业有限公司

• 企业全称: 浙江燎原药业有限公司
• 企业简称: 燎原药业
• 企业英文名: ZheJiang Liaoyuan Pharmaceutical Co., Ltd
• 实际控制人: 姚成志
• 上市代码: 831271.NQ
• 注册资本: 2810.9628 万元
• 上市日期: 2014-11-06
• 大股东: 宁波美诺华药业股份有限公司
• 持股比例: 84.57%
• 董秘: 应友明(代)
• 董秘电话: 0576-85300870
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 陈科举、毛华丽
• 律师事务所: 国浩律师(杭州)事务所
• 注册地址: 浙江省化学原料药基地临海园区

• 注册地: 浙江
• 成立日期: 1994-03-26
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 913310002551968934
• 法定代表人: 方文
• 董事长: 屠瑛
• 电话: 0576-85300870,0576-85283028
• 传真: 0576-85300870
• 企业官网: www.liaoyuan.com.cn
• 企业邮箱: Liaoyuan@liaoyuan.com.cn
• 主营业务: 公司主营业务为原料药和医药中间体的研发、生产和销售。主要经营范围:医药中间体和原料药的制造,主要产品为盐酸噻氯匹定、硫酸氢氯吡格雷、米氮平、盐酸度洛西汀的医药中间体和原料药
• 经营范围: 许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);货物进出口;技术进出口(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
• 企业简介: 江燎原药业有限公司坐落于浙江省化学原料药生产基地──临海工业园区,厂区占地面积12.6万平方米,建筑面积4万平方米,总投资人民币2亿元。 系cGMP认证企业,浙江省高新技术企业、ISO9001/14001认证企业,AAA级信用企业。 公司主要生产抗凝血,抗抑郁及心脑血管类药物的原料药和中间体。 本公司是国际市场上噻吩衍生物最大规模的生产厂家。 公司拥有省级高新技术研发中心,在科研方面,始终保持较高的投入,保证工艺技术处于国际同行业的先进水平;公司视产品质量为生命,严格依照cGMP标准内控管理。
• 发展进程: 浙江燎原药业股份有限公司坐落于浙江省化学原料药生产基地──临海工业园区,厂区占地面积12.6万平方米,建筑面积4万平方米,总投资人民币2亿元。系cGMP认证企业,浙江省高新技术企业、ISO9001/14001认证企业,AAA级信用企业。公司主要生产抗凝血,抗抑郁及心脑血管类药物的原料药和中间体。本公司是国际市场上噻吩衍生物最大规模的生产厂家。公司拥有省级高新技术研发中心,在科研方面,始终保持较高的投入,保证工艺技术处于国际同行业的先进水平;公司视产品质量为生命,严格依照cGMP标准内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则,公司中高级管理及技术人员占35%,具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。
• 商业规划: 报告期内,公司实现销售收入24,424.32万元,比去年同期增长41.43%;实现净利润2,968.89万元,比去年同期增长了119.47%。营业收入增长主要原因是:随着国家医改深入、产业政策推进及国家环保政策监管力度加大,近年来对整个医药产业发展带来挑战和机遇。报告期内,公司主打产品的部分竞争对手因环保整治而停产或限产,期间国贸部积极拓展新市场,与新客户产生合作,抢占部分市场份额。报告期内,公司期间费用控制良好,合计为5,091.70万元,比去年同期上升2.22%。期间费用未出现明显增长原因是:费用管理控制较好,销售费用比去年同期增加22.14万元,管理费用比去年同期仅增加156.60万元,研发费用比去年同期增加86.43万元,财务费用比去年同期下降154.49万元,其中汇兑损失比去年同期下降122.60万元。报告期内,公司会计估计发生变更。因公司纳入宁波美诺华药业股份有限公司合并报表范围,为了细化对应收账款管理,客观、公正的反映公司报表的财务状况,简化公司与关联方公司之间的核算流程,经公司批准,公司变更应收款项计提坏账准备的会计估计,对关联方之间形成的应收款项划分为关联方组合,单独进行减值测试,测试后未减值的不计提坏账准备;测试后有客观证据表明可能发生了减值,按预计未来现金流量现值低于其账面价值的差额计提坏账准备,计入当期损益。变更开始适用时点:自2018年6月30日起。报告期内,全体员工同心同德,扎实有序地按计划推进各项工作,为今后的发展打下良好的基础,具体体现在以下几个方面:1、销售方面:报告期内,公司国贸部积极采取措施,与重大客户保持紧密沟通,防止订单流失。虽然部分产品竞争激烈,但国内外客户基本稳定,主导产品的市场份额仍保持略有上升态势,特别是同日本、欧盟等国外大公司的合作明显加强,同国内多家药业成功地建立了合作关系,为今后的市场开拓打下了一定的基础。2、生产方面:报告期内,公司生产部门合理调配人力资源和生产资源,注重对空闲车间的合理使用和小产品的一次性生产安排,保证了产品质量的稳定和安全生产的有序进行,并在安全生产的同时,努力推进节能降耗工作。3、研发体系的完善:报告期内,继续推进研发管理体系建设,研发中心总结之前研发过程中出现的问题,从项目研发源头开始,将产品从市场-研发-质量-注册-生产等过程有机结合,提高新产品研发的有效性。完成了多个项目的研发工作,解决了不少技术难题。4、质量与认证:报告期内,质量部门继续推进质量体系建设,质量管理体系水平明显提升。变更控制、偏差管理逐步规范,客户投诉及时有效处理。体系文件基本完善,顺利通过多次客户审计,取得匈牙利官方NationalinstituteofPharmacyandNutrition颁发的GMP认证证书、欧洲药品质量管理局签发的关于盐酸度洛西汀工艺变更后的欧盟CEP证书、日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构签发的瑞巴派特和米氮平的MF证书、GMP证书。5、工程建设:2018年4-5月,公司第二届董事会第七次会议、2017年年度股东大会分别审议通过了《关于公司未来两年重大装备提升及技改项目投资预算的议案》。报告期内,公司按照董事会的决议,为了新项目的建设,前期做了大量的厂房腾挪工作,对废水处理设施、多个车间及配套设施进行技术改造。其中重大装备提升及技改项目中废水池中罐及管路改造工程已基本完成,高盐废水预处理改造工程和500t/d废水处理升级改造工程均已在安装中,其他部分项目图纸初步设计已完成。6、EHS管理EHS管理日趋规范,废水、废气及时有效治理,固废管理符合要求,新增产品项目通过环保“三同时”验收。安全责任明确,隐患排查整改常态化。2018年6月,临海市环保局检查时发现我公司RTO废气处理设施出口部分废气浓度指标超过排放标准,并对公司进行了处罚,并未造成重大影响。公司经营层高度重视,日常加强对车间运行过程的监管和考核,积极联系并引进更好的废气预处理方式,优化对生产工艺废气的回收处理,提高溶剂的回收率,减少废气的排放量,按新标达标排放。