南通联亚药业股份有限公司
2022-11-22
已受理
2022-12-15
已问询
2022-12-31
中止(财报更新)
2023-03-28
已问询
2023-04-25
已问询
2023-08-14
已问询
2023-09-30
中止(财报更新)
2023-11-01
已问询
2023-11-29
已问询
2024-03-31
中止(财报更新)
2024-06-29
已问询
2024-09-27
终止
发行人全称 | 南通联亚药业股份有限公司 | 受理日期 | 2022-11-22 |
公司简称 | 联亚药业 | 融资金额 | 10.5亿元 |
审核状态 | 终止 | 更新日期 | 2024-09-27 |
拟上市地点 | 科创板 | 证监会行业 | 医药制造业 |
保荐机构 | 中国国际金融股份有限公司 | 保荐代表人 | 刘洋,刘欢 |
会计师事务所 | 普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙) | 签字会计师 | 黄哲君,刘文浩 |
律师事务所 | 北京市君合律师事务所 | 签字律师 | 王毅,邓琳,王婷 |
评估机构 | 上海立信资产评估有限公司 | 签字评估师 | 陈威,潘梦瑶 |
证监会注册状态 | - |
募资项目
序号 | 项目 | 投资金额(万元) | 投资金额占比(%) |
---|---|---|---|
1 | 生产基地建设项目 | 28792.1 | 26% |
2 | 研发中心建设项目 | 31365.86 | 28.33% |
3 | 药物研发项目 | 45576.65 | 41.16% |
4 | 补充流动资金 | 5000 | 4.52% |
投资金额总计 | 1,107,346,100.00 | ||
实际募集资金总额 | |||
超额募集资金(实际募集资金-投资金额总计) | -1,107,346,100.00 | ||
投资金额总计与实际募集资金总额比 | % |
企业介绍
注册地 | 江苏 | 成立日期 | 2005-01-10 |
法定代表人 | ZHANG GUOHUA(张国华) | 董事长 | ZHANG GUOHUA(张国华) |
公司简介 | 南通联亚药业股份有限公司(Novast)由张国华博士和PrasadrajuPinnamaraju先生及其技术管理团队于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。 2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。 2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。 联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。 | ||
经营范围 | 许可项目:药品生产;药品委托生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
查看 南通联亚药业股份有限公司 详细信息 >> |
财务指标
财务指标/时间 |
总资产(亿元) |
净资产(亿元) |
少数股东权益(万元) |
营业收入(亿元) |
净利润(万元) |
资本公积(万元) |
未分配利润(亿元) |
每股净资产(元) |
基本每股收益(元) |
稀释每股收益(元) |
每股经营现金流(元) |
加权净资产收益率(%) |
主要股东
序号 | 股东名称 | 持股数(股) | 持股比例(%) |
---|
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