山西仟源医药集团股份有限公司

• 企业全称: 山西仟源医药集团股份有限公司
• 企业简称: 仟源医药
• 企业英文名: Shanxi C&Y Pharmaceutical Group Co.,ltd
• 实际控制人: 无
• 上市代码: 300254.SZ
• 注册资本: 24831.8563 万元
• 上市日期: 2011-08-19
• 大股东: 翁占国
• 持股比例: 6.34%
• 董秘: 俞俊贤
• 董秘电话: 0352-6116426
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 谢嘉、蒋承毅
• 律师事务所: 国浩律师(上海)事务所
• 注册地址: 大同市经济技术开发区恒安街1378号A区
• 概念板块: 化学制药 山西板块 创业板综 蒙脱石散 预盈预增 新冠药物 生物医药 壳资源 基因测序 婴童概念 中药概念

• 注册地: 山西
• 成立日期: 2005-03-23
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 91140200770127753X
• 法定代表人: 赵群
• 董事长: 黄乐群
• 电话: 0352-6116426
• 传真: 0352-6116452
• 企业官网: www.cy-pharm.com
• 企业邮箱: stock@cy-pharm.com
• 办公地址: 大同市经济技术开发区恒安街1378号
• 邮编: 037010
• 主营业务: 医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务和商业业务等
• 经营范围: 许可项目:药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、营销为一体的医药上市集团企业。公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日,提供的产品和服务遍及全国34个省级行政区,并逐步将业务向国际市场及精准医疗等领域延伸。公司于2010年6月变更名称为山西仟源制药股份有限公司,2011年8月19日在深交所创业板成功上市。2014年9月,公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司,证券简称“仟源医药”(股票代码:300254)。发展过程中,仟源医药凭借敏锐的市场嗅觉和战略眼光,不断通过外延式并购和投资等手段,帮助企业迅速抓取市场机遇,优化产品结构,实现了跨越式发展。截至目前,集团旗下拥有杭州保灵药业、浙江海力生制药、江苏嘉逸医药、杭州恩氏基因、四川仟源中药、无锡联合利康检验以及西藏仟源等10家全资和控股子公司,集团总部和营销事业部设在上海。仟源医药拥有现代化的生产基地、分销中心和高水准的研发团队,在化学合成药物、生物药、天然药物、原料药中间体、中成药、中药饮片、营养保健品、医药流通等多个领域具有雄厚的产业基础,致力于打造医药行业全产业链的大型医药健康产业集团。为适应医药行业形势的不断变化,着眼未来长远发展,仟源医药于2020年重新制定了“以高端制药为核心,精准医疗和保健食品为两翼”的发展战略,依托集团高级药物研究院及成熟的营销体系,不断提升仟源医药的核心竞争力与市场地位。仟源人将继续秉承“Challenge&Young”的企业精神和“专业、诚信、进取、分享”的企业价值观,以实现“医药百强企业、百亿市值和健康稳定持续发展的百年企业”为目标,不辱使命、不负韶华。与世界一同进步,让健康更加简单。
• 发展进程: 公司是由山西仟源制药有限公司整体变更设立的股份有限公司。2010年5月16日,山西仟源制药有限公司全体股东作为发起人就设立公司共同签署了《发起人协议》,一致同意以2010年4月30日经审计的净资产115,464,427.25原,按1.1546442725:1的折股比例折合为10,000万股,折股余额1,546.44万元计入资本公积金。2010年5月31日,立信会计事务所有限公司出具《验资报告》(信会师报字(2010)第24365号)。2010年6月6日,经山西省大同市工商行政管理局核准注册登记,领取注册号为“140200400002021”的《企业法人营业执照》,注册资本10,000万元。2011年08月19日,山西仟源制药股份有限公司在深交所挂牌上市。
• 商业规划: 1、公司主要业务公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务及商业业务等。公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、呼吸系统药、泌尿系统药、肾病药、儿童用药、心脑血管药、抗抑郁药、医药原料及中间体等,主要品种有:磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、盐酸西那卡塞片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、阿哌沙班片、利伐沙班片、酒石酸伐尼克兰片、盐酸氨基葡萄糖(原料药)等;公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种,公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。2、公司主要产品及其用途如下:3、公司经营模式(1)采购模式公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量;在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。(2)生产模式公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销售计划。生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品GMP各项规范,确保产品的质量安全。(3)销售模式公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送,推广服务商负责学术推广相结合的销售模式;公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商,再由经销商销售配送给医院、药房等终端,而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。公司保健食品、中药饮片采用经销为主、直销为辅的销售模式,原料药、服务业务主要采用直销模式。4、报告期公司主要工作情况2024年上半年,公司全力抓好各项生产经营工作,紧紧围绕“以高端制药为核心,精准医疗和保健食品为两翼”的战略开展,同时发扬团队合作精神,凝心聚力,共渡难关,确保各项工作有序推进,保障了企业总体平稳运行。报告期内,公司实现营业收入40,111.26万元,较上年同期增长9.72%;实现归属于上市公司股东的净利润3,350.25万元,较上年同期增长238.89%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,005.52万元,较上年同期增长179.40%。销售方面,积极拓展新市场,调整销售策略,继续深度拓展OTC市场,增加“家庭药师”品牌的试点省份,拓展家庭药师项目覆盖,新成立电商业务,加强团队专业化培训;加强伐尼克兰、忆欣等主要产品的市场维价工作;持续推动集采中选主要产品的OTC分销市场的覆盖,优化经销商网络,强化重点产品和新产品营销方案策划,通过引进人才、创新机制、提升品牌等措施,大力增强营销能力。研发方面,公司坚持以科技创新作为研发工作的核心驱动力,围绕企业战略规划稳步推进各项试验研究,持续开展仿制药立项调研,加强研发平台的软硬件建设,完善药品研发质量管理体系,引进优秀科技人才,提升创新能力。公司通过产学研合作丰富产品研发管线,通过严格的项目制管理和考核激励机制加快新产品研发速度。公司申报和取得多项国家药品监督管理局颁发的精麻药实验研究立项批件;成立合资公司仟源亿药(上海)医药有限公司,探索创新药研发;嘉逸医药取得“一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法”的发明专利证书。生产方面,根据集团公司“转型整合,稳中求进,立足专业,夯实基础,拉长短板,筑牢护栏”年度工作主题,各制造基地结合公司年初提出的重点工作目标,积极贯彻落实各项工作,从市场需求出发,严守产品质量,全力保障了产品供应的首要任务,努力践行“制度管人、流程管事、效率优先、创新驱动”这一基本管理法则,积极贯彻落实各项工作,有序开展了GMP自查、培训、整改并巩固,加强工艺管控,做好持续工艺确认和各项验证工作;加快质量系统队伍建设、强化工艺技术力量,持续开展现场提升管理;加强能源管理,提高能源利用率;加强预算管控力度,坚持成本管控常态化。报告期内,完成了多个产品和物料的质量标准变更,药品上市后再评价报告以及其风险管理计划;完成LIMS系统各功能模块的验证,推动了实验室的数字化转型,实现了药品质量检验工作的智能化升级;报告期内,仟源保灵通过高新技术企业重新认定取得了《高新技术企业证书》。证券投资方面,根据《中华人民共和国证券法》、《上市公司章程指引(2023年修订)》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则(2023年修订)》、《上市公司股份回购规则(2023年修订)》、《上市公司监管指引第3号—现金分红(2023年修订)》、《上市公司独立董事管理办法》(2023版)等相关法律法规及规范性文件的最新修订,公司全面梳理相关治理制度,通过对照自查,同时结合公司自身实际情况,完成了《公司章程》及相关多项制度修订与调整;经公司第五届董事会第十七次会议、第五届监事会第十二次会议以及公司2024年第四次临时股东大会分别审议通过了《关于〈山西仟源医药集团股份有限公司2024年限制性股票激励计划(草案)》、《关于〈山西仟源医药集团股份有限公司2024年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》。5、行业发展情况:当前,我国正处于深化医药卫生体制改革的关键阶段,通过集中采购、关联审批、一致性评价等改革措施,显著减少了药品流通环节,有效降低了药品及医疗服务的成本,进而显著提升了下游医药市场的需求,为医药行业的进一步发展注入了强劲动力。随着人口老龄化进程加快,健康中国建设全面推进,居民可支配收入提高和健康消费升级,我国医药行业仍有较大发展空间。2月5日,国家医保局下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制股利高质量创新的通知(征求意见稿)》明确了创新药价格支持的导向、质量评价的维度以及价格稳定期的定价支持举措,对具有安全边际高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的制造企业将有更广阔的发展空间。《2024年政府工作报告》中,将创新药、生物制造、生命科学纳入具有生产力跃迁意义的新质生产力范畴,凸显了医药行业的战略发展机遇,也体现了医药行业在国计民生、国家安全和经济发展中的重要地位。5月23日,国家医保局发布《关于加强区域协同,做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,提出继续大力推进医药集中带量采购,加强区域协同,提升联盟采购规模和规范性,完善执行机制,增强集采制度效果。6月6日,国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,明确了2024年深化改革的重点工作安排,从“深入推广三明医改经验”、“深化药品领域改革创新”等七个方面进一步优化医疗资源配置,提升药品供应保障能力,充分体现出国家卫生体制改革的力度和深度在不断加强。随着人民的健康意识也在更新、迭代、进化,健康观念从“治已病”向“治未病”转变,健康素养得到提升,对医疗保健的需求也不断增加。在市场对医药需求不断提高以及医疗改革进程持续推进的背景下,公司也将抓住机会大力发展医药生产力,提高创新力。主要药品研发情况(1)报告期内,公司在研项目进展情况:报告期及去年同期占公司主营业务收入10%以上药品信息。