人福医药集团股份公司

• 企业全称: 人福医药集团股份公司
• 企业简称: 人福医药
• 企业英文名: Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd
• 实际控制人: 艾路明
• 上市代码: 600079.SH
• 注册资本: 163222.5965 万元
• 上市日期: 1997-06-06
• 大股东: 武汉当代科技产业集团股份有限公司
• 持股比例: 23.7%
• 董秘: 李前伦
• 董秘电话: 027-87597232
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 大信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 张文娟、杨洪
• 律师事务所: 湖北山河律师事务所
• 注册地址: 武汉东湖高新区高新大道666号
• 概念板块: 化学制药 湖北板块 富时罗素 MSCI中国 沪股通 上证380 中证500 融资融券 基金重仓 熊去氧胆酸 体外诊断 健康中国 医疗器械概念 生物疫苗 参股银行 参股券商

• 注册地: 湖北
• 成立日期: 1993-03-30
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 914201003000148505
• 法定代表人: 李杰
• 董事长: 李杰
• 电话: 027-87597232
• 传真: 027-87596393
• 企业官网: www.humanwell.com.cn
• 企业邮箱: renfu.pr@renfu.com.cn
• 办公地址: 湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号
• 邮编: 430075
• 主营业务: 药品的研发、生产和销售
• 经营范围: 药品研发;生物技术研发;化工产品(化学危险品除外)的研发、销售;技术开发、技术转让及技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术);对医药产业、医疗机构的投资;对医药产业、医疗机构的管理;互联网药品、医疗器械信息服务;组织“三来一补”业务。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)
• 企业简介: 人福医药集团股份公司成立于1993年,于1997年在上海证券交易所上市,是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业,已在国内的麻醉药品、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域建立了领导或领先地位。公司2022年实现营业收入223.38亿元,同比增长8.71%;实现归母净利润24.84亿元,同比增长88.60%;2023年上半年,公司实现营业收入123.83亿元,同比增长17.06%;实现归母净利润13.24亿元。 公司以医药工业为主、医药商业为辅,稳步推进国际化。医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的全剂型生产能力;医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位,布局商业网络,实现区域全覆盖;国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力,已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。 公司立足临床价值高的创新药、创新制剂和高端仿制药,瞄准前沿领域,打造一流的创新研发产业化平台。已在中国武汉、宜昌,美国新泽西、圣路易斯等地设立研发中心,汇聚医药研发人员1700余人,其中博士190余人,享受国务院特殊津贴专家7人。集团在研项目350多个,其中一类新药30余个,24个项目被列为国家重大新药创制项目,已获授权专利794项。 人福医药坚定“做医药细分市场领导者”的发展战略,通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径,逐步实现由国际跟跑、并跑到领跑的跨越,打造具有全球竞争力的国际一流医药企业。
• 发展进程: 公司是于1993年2月15日经武汉市经济体制改革委员会武体改[1993]217号文批准,由中国人福新技术开发中心、武汉市当代科技发展总公司(现改名为武汉当代科技产业集团股份有限公司)、武汉东湖新技术开发区发展总公司(现改名为武汉高科国有控股集团有限公司)共同发起并采用定向募集方式设立的股份有限公司。经中国证券监督管理委员会证监发[1997]240号文批准,公司于1997年在上海证券交易所公开发行2,000万股社会公众股。2010年4月20日该工商变更登记手续在武汉市工商行政管理局办理完毕,变更后的公司名称:武汉人福医药集团股份有限公司。2013年3月12日相关工商变更登记手续已在武汉市工商行政管理局东湖分局办理完毕。具体变更事项如下:公司注册名称由“武汉人福医药集团股份有限公司”变更为“人福医药集团股份公司”,公司英文名称由“WuhanHumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”变更为“HumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”。
• 商业规划: 2024年是深入实施党的二十大战略部署的深化之年,是“十四五”规划实施的关键之年,上半年国民经济运行稳中有进,新动能加快成长,高质量发展取得新进展。面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化,公司保持创新引领、稳健前行的战略定力,继续围绕“做医药细分市场领导者”的发展战略,积极推进新型工业化,加快培育和发展新质生产力,坚决落实“归核聚焦”工作,持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势,保持了稳健的发展势头。2024年1-6月,公司实现营业收入128.61亿元,较上年同期增长3.86%；实现归属于上市公司股东的净利润11.11亿元,较上年同期减少16.07%,主要系上年同期公司出售资产及债务重组实现的非经常性损益高于本报告期所致；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润10.89亿元,较上年同期增长1.68%。报告期内,公司主要开展了以下工作：11/1851、各医药工业子公司持续培育重点品种,核心业务保持稳定增长。宜昌人福继续推进多科室临床应用工作,报告期内神经系统用药实现销售收入约37.4亿元,较上年同期增长约11.2%,其中在非麻醉科室实现销售收入约12.86亿元,较上年同期增长约18%；在呼吸道疾病用药需求下降的情况下,葛店人福持续拓展高端原辅料业务,新疆维药加快拓展疆外市场,经营业绩均保持稳步增长；三峡制药积极推进工艺改进,控制生产成本,持续减亏；武汉人福积极应对药品集中采购产品价格下降带来的经营压力,加快推进人尿源蛋白产品的开发及仿制药一致性评价工作；各医药工业子公司持续培育重点品种,强化营销服务能力建设,不断提升核心竞争力。2、各医药商业子公司积极应对行业变革,探索医药商业发展新模式。湖北人福持续提升产品引进及分销能力,积极响应终端市场的变化需求,构建智能高效的医药物流供应链体系并不断提升供应链服务能力,同时加强精细化管理,全面提升运营效率；北京医疗坚持业务及区域拓展,加强与供应商和销售渠道的合作关系,实现供应链的整合与优化。3、围绕核心产品线,稳步推进各研发项目。报告期内,下属子公司先后获批注射用盐酸瑞芬太尼（增加适应症）、盐酸羟考酮缓释片（新增规格）、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、芍药甘草颗粒、麦考酚钠肠溶片、艾地骨化醇软胶囊、恩扎卢胺软胶囊等新产品；治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入III期临床试验总结及申报生产准备阶段,一类中药复方薏薢颗粒进入II期临床试验；一类化药注射用磷丙泊酚二钠新增适应症及三类化药双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片研发项目获批开展临床试验。报告期内公司及子公司申请专利数199项,新增授权专利61项。4、稳步推进国际化发展战略,积极布局海外市场。报告期内,EpicPharma、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司持续拓展国际业务,公司美国仿制药业务实现销售收入约10.14亿元,较上年同期增长6.4%；子公司PaionPharma收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素II、含氟四环素的欧洲药品批文,加快推进欧洲市场布局；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动,持续推进周边国家市场布局,积极克服非洲马里当地能源短缺限制产能的影响,在非洲市场实现销售收入约1.44亿元,与上年同期基本持平。子公司加快海外产品开发申报,报告期内,宜昌人福、EpicPharma先后获得非诺贝特片、乙酰唑胺片、双氟泼尼酯眼用乳液等产品的美国ANDA文号。5、积极推进“归核聚焦”工作,持续优化资产业务。在取得阶段性进展的基础上,报告期内公司继续清理竞争优势不明显或协同性较弱的资产,正在推进武汉康乐药业股份有限公司、湖北人福成田药业有限公司、人福大成（武汉）投资管理有限公司等公司股权的出售工作。同时,公司围绕既定细分领域进行产品业务的布局拓展,不断提高市场竞争力。