ST人福 - 600079.SH

主营业务：药品的研发、生产和销售

经营范围：药品研发;生物技术研发;化工产品(化学危险品除外)的研发、销售;技术开发、技术转让及技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术);对医药产业、医疗机构的投资;对医药产业、医疗机构的管理;互联网药品、医疗器械信息服务;组织“三来一补”业务。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)

人福医药集团股份公司成立于1993年,于1997年在上海证券交易所上市,是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业20强、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业,已在国内的神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等多个细分领域建立了领先地位。

公司以医药工业为主、医药商业为辅,稳步推进国际化。

医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力;医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位,布局商业网络,实现区域全覆盖;国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力,已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。

公司立足临床价值高的创新药、创新制剂和高端仿制药,瞄准前沿领域,打造一流的创新研发产业化平台,已在湖北武汉、宜昌,美国圣路易斯、纽约,德国亚琛等地设立研发中心。

在小分子创新药、大分子创新药、中药、民族药以及改良制剂创新品种方面均有布局,正处在从仿制药为主的研发向创新药为主的研发转型过程中。

2025年,招商局集团通过司法重整正式入主人福医药。

面对新的发展机遇,公司将紧跟改革与发展的大趋势,夯实医药细分市场的核心竞争力,围绕“MAGIC”发展体系,即通过矩阵式发展,在巩固麻醉业务核心优势的基础上形成结构优良、领先的核心产品群,积极推进国际化发展,坚决落实创新战略,深度推动产融结合和资本运作,打造具有全球竞争力的世界一流生命科技企业。

2025年是“十四五”规划的圆满收官之年,也是“十五五”规划的系统谋划与开局起步之年。

过去一年,我国经济顶压前行、向新向优,新质生产力稳步壮大,高质量发展取得新成效。

面对错综复杂的国际国内形势和医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化,公司将充分依托央企平台的资源禀赋与品牌信誉,积极融入国家医药健康产业发展大局,深入践行医药企业使命担当,秉持创新引领、稳健前行的战略定力,落实“稳、融、创、拓”四字方针,推进“MAGIC”发展体系建设,即通过矩阵式（Matrix）发展,在巩固麻醉业务（Anesthesia）核心优势的基础上形成结构优良、领先的核心产品群,积极推进国际化发展（Global）,坚决落实创新战略（Innovation）,深度推动产融结合和资本运作（Capital）,打造具有全球竞争力的世界一流生命科技企业。

报告期内,公司实现营业收入239.62亿元,较上年同期减少5.79%,主要系医药行业支付端结构性改革影响以及公司落实“归核聚焦”工作,持续优化业务结构所致。

在此背景下,公司上下克难奋进,通过精细化管理、薪酬体系优化、控制负债规模并降低融资成本等方式,实现归属于上市公司股东的净利润18.55亿元,较上年同期增长39.53%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润17.62亿元,较上年同期增长54.75%。

报告期内,公司主要开展了以下工作：（一）核心板块强基固本1.医药工业板块聚焦经营质量提升与效益优化,成为驱动公司持续健康发展的核心支柱,其中：（1）宜昌人福继续推进多科室临床应用工作,核心麻醉业务与新业务双轮驱动,报告期内麻醉精神类药品实现营业收入约79亿元,较上年同期增长约6%,注射用盐酸瑞芬太尼、盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸羟考酮缓释片等产品的销售额较上年同期增长超过10%。

（2）葛店人福持续拓展甾体激素全球市场份额,聚焦两性健康细分领域产品管线,面对海外地缘影响与国内药品集采双重挑战,原料药业务高效推进产能转移,开展国际认证攻坚,巩固拓展客户资源,实现客户数量与订单销量双增；制剂业务新获批黄体酮软胶囊、甲泼尼龙片、盐酸达泊西汀片等新品种,持续夯实全产业链竞争优势。

（3）新疆维药持续深化大品种战略,深挖中药民族药临床价值,依托国家级及省级重点科研项目,不断强化皮肤、妇科、心血管等优势领域的循证研究与学术引领,临床渠道市场渗透率与覆盖质量稳步提升,并积极拓展电商、OTC等终端渠道,提高品牌知名度。

2.医药商业板块围绕归核聚焦主线,积极处理低效资产,提升精细化管理,其中：（1）湖北人福坚持区域医疗综合服务供应商定位,坚持“批零一体、药械协同”,全品类经营、全渠道建设,以产品为中心,持续加大对产品的增值服务体系和新产品开发能力建设,有序推进以DTP药房和三医服务中心为特色的零售业务布局；构建智能高效的数字化运营体系和医药物流供应链体系,提供差异化服务；进一步深化精细化管理,清理低效资产,全面提升管理效率。

（2）北京医疗持续推进业务和客户拓展,提升公司核心竞争力,构建更加稳固的供应商及渠道伙伴关系,巩固了大诊断解决方案服务领域在区域市场的领先地位；积极整合公司内外部资源,优化运营管理体系,不断提升运营效率与服务质量。

3.国际业务板块积极应对地缘政治变动挑战,在保障经营稳定发展的同时,持续深化跨国运营能力,其中：（1）美国市场方面,EpicPharma、宜昌人福等子公司积极应对关税影响,加大产品拓展力度,稳固市场份额,报告期内公司美国仿制药业务实现营业收入约19.40亿元,经营规模基本保持稳定。

（2）欧洲市场方面,报告期内PaionPharma立足德国,积极开拓欧洲创新药商业化业务；宜昌人福持续拓展欧洲市场,盐酸氢吗啡酮注射液在德国获得上市许可,咪达唑仑注射液在法国、德国获得上市许可；各子公司通过仿创结合的方式,积极布局欧洲医药市场。

（3）非洲市场方面,人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动,积极克服当地政局动荡、能源短缺、外汇管制等困难,坚守保障当地供应,践行企业责任。

（二）创新驱动加力提速1.公司以总部医药研究院为研发创新中枢,系统优化全流程管理体系,构建起“立项规范、分级管控、上下协同”的研发治理架构。

（1）在立项管理方面,制定创新药立项管理办法,强化立项前的综合论证,从源头严把项目准入关口。

（2）在项目管理方面,引入项目分级分类、动态管控机制,对优质项目成立专项小组,加大资源倾斜力度。

（3）在研发布局与协同机制方面,总部医药研究院聚焦重大创新药研发、关键核心技术攻关、前沿技术布局及研发体系标准建设,子公司立足自身产品领域与产业优势,承接特色仿制药、改良型新药、产业化转化,形成“总部统筹引领、子公司落地支撑、上下联动、优势互补”的一体化研发格局。

2.公司持续推进研发攻坚和创新转型,研发成果持续涌现,为高质量发展筑牢根基。

（1）总部医药研究院和宜昌人福创新研究中心分别推进了AIDD/CADD平台建设工作,共获得软件著作权2项,提交发明专利1项,宜昌人福创新研究中心自主研发的AI化合物分析与筛选平台MolStata正式上线。

（2）2025年6月,总部医药研究院创新药研发团队在国际知名药物化学期刊《JournalofMedicinalChemistry》上发表了关于15-PGDH抑制剂的研究论文,团队确立了临床候选化合物HW201877,其胶囊剂已获批临床；2025年9月又在国际知名药物化学期刊《EuropeanJournalofMedicinalChemistry》上发表了关于P2X3拮抗剂的研究论文,揭示了临床候选化合物HW091077的发现历程及其在治疗难治性慢性咳嗽方面的巨大潜力。

（3）报告期内,在研治疗用生物制品1类HWS116注射液、化药1类HW231019片、RFUS-949片、HW241045片、HW252001片、HW201877胶囊以及化药2类盐酸艾司氯胺酮注射液等项目先后获批临床；化药1类HW231019片等项目进入II期临床试验。

其中,HW241045片成为全球第二个、国内首个进入临床阶段的AT2R激动剂,HW201877胶囊成为全球首个进入临床阶段用于炎性肠病治疗的15-PGDH抑制剂。

（4）报告期内,下属子公司先后获得50余个品规产品的生产批件,有力支撑了各产品线发展,主要包括中枢神经系统药物新产品如注射用苯磺酸瑞马唑仑（新增加ICU适应症）、盐酸他喷他多片、氢可酮布洛芬片、盐酸羟考酮片、马来酸咪达唑仑片、奥卡西平口服混悬液、琥珀酸地文拉法辛缓释片、多巴丝肼片、氟比洛芬酯注射液等,甾体激素及两性健康新产品如黄体酮软胶囊、甲泼尼龙片、屈螺酮炔雌醇片、左炔诺孕酮片、盐酸达泊西汀片等。

（5）报告期内,公司及子公司申请专利数437项,新增授权专利121项。

截至报告期末,公司及子公司拥有授权专利924项,其中发明专利493项,海外授权专利118项,地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、墨西哥、中国香港、中国台湾等国家和地区。

（三）运营效能提质增效1.公司聚焦精益运营管理,报告期内降本增效成效显著,经营效能持续提升。

其中,宜昌人福深入推进生产智能化升级,构建全流程数字化协同体系,成功获评国家卓越级智能工厂,以“技术延伸”和“过程管控”为抓手,显著降低部分产品原料药生产成本；新疆维药通过优化“自主维护、计划维护、5S现场、目视化管理”等重点模块,设备综合利用效率显著提升,核心产品生产周期缩短近10%；武汉人福、三峡制药等子公司深耕工艺优化、节能提效,重点品种成本显著下降。

2.公司加速优化产能布局,重点项目建设稳步落地。

其中,宜昌人福全球总部基地落成启用,多个车间均按计划进入收尾阶段,为后续产能释放奠定坚实基础；葛店人福高效推进产品批件向黄冈人福暨“国际高端新型特色原料药产业化生产基地”转移工作,主动启动官方质量认证,为该生产基地转产达产扫清障碍；葛店人福下属九珑人福的两性健康及复杂制剂制造基地建设项目完成可行性研究,将有效解决产能瓶颈,补齐制剂短板；新疆维药国际产业园项目一期稳步推进,将聚力打造民族药示范园区,为“十五五”高质量发展夯实基础。

此外,公司新设全资子公司启动创新药产业基地建设,建成后将满足创新药的中试及商业化生产。

3.各子公司顺利通过国内外多项权威认证检查,质量管控能力得到充分验证。

其中,宜昌人福相继通过国家药监局特药检查中心飞行检查、匈牙利GMP现场检查等30余次国内外官方检查和客户审计；葛店人福圆满完成美国FDA检查及多轮国内GMP检查,下属黄冈人福新生产基地累计完成70余场客户审计及现场调研；新疆维药荣获自治区质量奖提名奖,品牌影响力与质量公信力持续提升。

（四）归核聚焦纵深推进1.公司持续完善管理体系建设,特别是控股股东变更完成后,不断强化党建引领、文化融合、管理优化,一方面持续优化总部职能架构,修订部门职责,推动职责清晰化、岗位标准化,全面提升总部统筹协同能力；另一方面对标央企制度体系标准规范,启动关键业务与管理领域制度体系建设,加快构建更加科学、规范、高效的制度保障体系。

2.公司持续优化资源配置,报告期内完成了宜昌仁济母婴健康管理有限公司、人福医药集团医疗用品有限公司、杭州诺嘉医疗设备有限公司等公司股权的出售工作,注销了宜昌人福医疗器械有限责任公司、武汉市智盈新成企业咨询有限公司等多家子公司,有效盘活存量资产,降低管理成本。

同时,公司聚焦生物医药核心赛道,加大对高价值创新项目、优质产能的投资力度,推动资源配置向核心业务、优势领域集中,持续提升资源使用效率。

3.公司坚持降本增效与提质控险,报告期内贷款规模进一步压降,资产负债率由报告期初的43.32%降至40.11%,全年利息支出较上年同期减少约8,000万元,同比降低约23%；年内公司获评中诚信AAA主体信用评级,综合信用实力持续夯实,中长期贷款占比由13%提升至28%,信用贷款余额占比从3%跃升至80%,融资结构更趋健康合理；公司加强资金管理,上线资金管理系统可视化模块,资金运营效率与风险防控能力同步提升。

4.公司科学擘画战略规划,明确“细分市场领导者,医药创新赶超者”战略定位,围绕“MAGIC”发展体系,坚持内涵增长、外延并购、资源整合并举,锚定营收、行业排名、创新能力三大核心目标,为打造国际一流生命科技企业谋定方向、凝聚合力。

公司是于1993年2月15日经武汉市经济体制改革委员会武体改[1993]217号文批准,由中国人福新技术开发中心、武汉市当代科技发展总公司(现改名为武汉当代科技产业集团股份有限公司)、武汉东湖新技术开发区发展总公司(现改名为武汉高科国有控股集团有限公司)共同发起并采用定向募集方式设立的股份有限公司。

经中国证券监督管理委员会证监发[1997]240号文批准,公司于1997年在上海证券交易所公开发行2,000万股社会公众股。

2010年4月20日该工商变更登记手续在武汉市工商行政管理局办理完毕,变更后的公司名称:武汉人福医药集团股份有限公司。

2013年3月12日相关工商变更登记手续已在武汉市工商行政管理局东湖分局办理完毕。

具体变更事项如下:公司注册名称由“武汉人福医药集团股份有限公司”变更为“人福医药集团股份公司”,公司英文名称由“WuhanHumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”变更为“HumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”。