浙江迦南科技股份有限公司

• 企业全称: 浙江迦南科技股份有限公司
• 企业简称: 迦南科技
• 企业英文名: Zhejiang Canaan Technology Limited.
• 实际控制人: 方亨志
• 上市代码: 300412.SZ
• 注册资本: 49775.6637 万元
• 上市日期: 2014-12-31
• 大股东: 迦南科技集团有限公司
• 持股比例: 15.21%
• 董秘: 晁虎
• 董秘电话: 0577-67976666
• 所属行业: 专用设备制造业
• 会计师事务所: 中汇会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 周密、顾喆奇
• 律师事务所: 北京德恒(杭州)律师事务所
• 注册地址: 浙江省温州市永嘉县瓯北街道江楠大道1188号
• 概念板块: 专用设备 浙江板块 专精特新 预盈预增 合成生物 机器人概念 光伏建筑一体化 微盘股 CRO 工业4.0 高送转 医疗器械概念 中药概念

• 注册地: 浙江
• 成立日期: 2008-12-15
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 91330000683124669E
• 法定代表人: 方正
• 董事长: 方正
• 电话: 0577-67976666
• 传真: 0577-67378833
• 企业官网: www.china-jianan.com
• 企业邮箱: dsb@china-jianan.com
• 办公地址: 浙江省温州市永嘉县瓯北街道江楠大道1188号(永嘉县瓯北街道京岚线与中祥路交叉路口往东约200米)
• 邮编: 325102
• 主营业务: 口服固体制剂设备及智能工厂业务、生物及无菌制剂用水设备及配液系统工程业务、智慧物流业务、医药研发服务等
• 经营范围: 许可项目:发电、输电、供电业务;货物进出口;技术进出口;检验检测服务;各类工程建设活动(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:制药专用设备制造;制药专用设备销售;食品、酒、饮料及茶生产专用设备制造;气体、液体分离及纯净设备制造;气体、液体分离及纯净设备销售;物料搬运装备制造;物料搬运装备销售;智能物料搬运装备销售;智能仓储装备销售;实验分析仪器制造;实验分析仪器销售;专用设备制造(不含许可类专业设备制造);通用设备制造(不含特种设备制造);专用设备修理;通用设备修理;机械设备研发;机械设备销售;普通机械设备安装服务;工程管理服务;仪器仪表销售;仪器仪表修理;集成电路设计;集成电路销售;管道运输设备销售;五金产品零售;新兴能源技术研发;医学研究和试验发展;生物化工产品技术研发;发酵过程优化技术研发;自然科学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;远程健康管理服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);第一类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;医护人员防护用品生产(Ⅰ类医疗器械);软件开发;软件外包服务;数据处理服务;大数据服务;工业自动控制系统装置制造;工业自动控制系统装置销售;工业设计服务;信息系统集成服务;科技中介服务;知识产权服务;商务代理代办服务;销售代理;企业总部管理;非居住房地产租赁;住房租赁;机械设备租赁;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
• 企业简介: 浙江迦南科技股份有限公司(股票代码:300412)成立于2000年,总部坐落于温州市永嘉工业园区,是中国制药装备行业知名的上市企业。现有成员包括南京迦南比逊科技有限公司、北京迦南莱米特科技有限公司、浙江迦南凯鑫隆科技有限公司、浙江迦南小蒋科技有限公司、上海凯贤流体科技有限公司、南京比逊弥特智能科技有限公司、云南迦南飞奇科技有限公司。迦南科技定位为产品领先型的客户专家,是国内少数能提供三种完整制粒工艺解决方案(湿法制粒、干法制粒、沸腾制粒)的制药装备企业。迦南科技上市以后,按“一体两翼”战略围绕大健康产业对流体装备、粉体装备产业迅速布局,完成从单机设备到整体综合性解决方案的发展。目前可为客户提供固体制剂整线解决方案、原料药整线解决方案、制药用水系统、智能仓储物流系统、药品研发/中药检测综合服务、EPC工程总包等服务,广泛应用于制药、食品、保健品、精细化工、新能源、新材料等行业。迦南科技积极“响应中国制造2025、助力制药工业4.0”,成立了“迦南智造研究院”专门负责固体制剂智能化技术的开发,与同济大学合作在南京工厂建立“固体制剂智能样板线”,研发出符合GMP要求的AGV小车,可为制药企业提供固体制剂智能化解决方案。此外迦南公司还积极推动设备生产制造过程中的智能化,在温州基地推进“C—M数字化工厂”,是第一家在企业内部应用立体库及智能物流的制药装备企业。迦南科技以提升制药工艺水平、推动产业升级为已任,是目前唯一成立了“药学研究院”的制药装备企业。在南京市江苏生命科技创新园建立了小试实验室平台、检测实验室,可为制药企业提供创新药技术合作、仿制药一致性评价外包服务、固体制剂缓控释制剂技术合作、制剂工艺开发与支持、中药检测等服务。迦南科技产品远销美国、德国、加拿大、意大利、日本、韩国等国家和地区,深受国内外广大用户的认可。与辉瑞、拜耳、强生、葛兰素史克、赛诺菲、哈药集团、中国医药集团、石药集团、上海医药集团、云南白药、恒瑞医药、复星医药、天士力、华润三九、人福药业、以岭药业等国内外知名制药企业建立了长期合作关系。迦南科技持续“专注健康价值”,倡导“守正创新协同共赢卓越致远”的企业文化,以提升制药工艺水平、推动产业升级为已任,致力于为客户提供更全面、更专业的一站式服务,争做药机行业的百年民族品牌和国际一流的制药装备产业集团。
• 发展进程: 公司由浙江迦南科技有限公司以整体变更方式设立。2009年3月28日,迦南有限召开股东会,决议整体变更设立浙江迦南科技股份有限公司。2009年4月22日,迦南有限召开股东会,决议变更设立后浙江迦南科技股份有限公司的总股本为30,000,000股,于基准日经审计的净资产3,062.03万元中超过折股部分的62.03万元计入资本公积。2009年4月23日,中汇会计师事务所以中汇会验[2009]0928号《验资报告》验证各股东出资到位。2009年5月8日,迦南科技完成了工商变更登记手续,取得了注册号为330324000025351的《企业法人营业执照》。
• 商业规划: （一）公司主要业务、主要产品及用途公司主要业务为制药装备,是国内知名的口服固体制剂智能工厂整体解决方案供应商。具体业务板块可细分为口服固体制剂设备及智能工厂业务、生物及无菌制剂用水设备及配液系统工程业务、智慧物流业务、医药研发服务等；具体主要产品包括粉体工艺设备、固体制剂设备、中药提取设备、流体工艺设备、智能物流系统、医药研发一致性评价及检测服务等,主要应用于制药行业,还可应用于保健品、食品、化妆品等健康产业相关领域及新能源等其他行业用户。目前公司可以为制药企业提供专业化、定制化、集成化、智能化的固体制剂智能工厂整线设备及配套工艺设计方案,具备工艺设计能力及核心设备的研发、制造能力。其中,公司生物及无菌制剂用水设备及配液系统工程业务运营载体是控股子公司上海凯贤。上海凯贤主要为生物制剂及制药行业提供专业的流体系统综合解决方案,主要产品为制药用水设备及工程、制药配液系统等流体工艺设备。公司智慧物流业务运营载体是控股子公司迦南飞奇。迦南飞奇是一家专业的智能物流系统综合解决方案提供商,主要产品包括工业自动化生产线、智能化立体仓库、智能仓储物流系统等,产品可广泛应用于医药及新能源等领域。公司医药研发服务业务运营载体是全资孙公司比逊医药。比逊医药依托公司在制剂设备领域的技术优势,为制药企业客户提供医药研发服务,以进一步提升对客户全方位需求的服务能力。具体业务包括化学药品固体制剂、注射剂等一致性评价服务、改良型创新药技术开发服务、中药固体制剂技术改进与质量标准提升及检测服务等。该公司已初步形成了一套较为完整的医药研发和检测体系。未来,随着高端仿制药制药企业产能扩张及智能工厂项目推进、生物产业创新药规模扩张和智慧物流行业、药物研发外包及检测行业的快速发展,公司的口服固体制剂设备及智能工厂业务、生物及无菌制剂用水设备及配液系统工程业务、智能仓储物流系统业务及医药研发服务及检测业务等将继续成为公司业绩增长的主要驱动力。（二）经营模式公司目前采用定制化生产的经营模式。公司产品主要面向制药企业,因客户厂房、工艺、产能等的具体需求差异造成各制药企业对制药设备的需求差异较大,即使是同一类型的设备,也存在规格、配置、功能等方面的需求差异,这导致公司需要根据客户所提供的具体需求提供定制化服务,甚至参与到客户的厂房、生产线的布局设计中,整个过程需安排专门人员为客户提供技术咨询、安装、调试、维修等服务,并需建立起与之对应的研发模式、采购模式、生产模式和销售模式。公司通过个性化的定制产品及专业的配套服务为客户创造价值,进而实现企业自身的盈利。（三）主要业绩驱动因素1、政策与行业因素《全链条支持创新药发展实施方案》（2024）指出：发展创新药关系医药产业发展,关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障,统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源,强化新药创制基础研究,夯实我国创新药发展根基。《中医药振兴发展重大工程实施方案》（2023）提出：到2025年,优质高效中医药服务体系加快建设,中医药防病治病水平明显提升,中西医结合服务能力显著增强,中医药科技创新能力显著提高,高素质中医药人才队伍逐步壮大,中药质量不断提升,中医药文化大力弘扬,中医药国际影响力进一步提升,符合中医药特点的体制机制和政策体系不断完善,中医药振兴发展取得明显进展,中医药成为全面推进健康中国建设的重要支撑。《“十四五”国民健康规划》（2022）提出：到2025年,卫生健康体系更加完善,中国特色基本医疗卫生制度逐步健全,重大和突发公共卫生事件防控应对能力显著提升,中医药独特优势进一步发挥,健康科技创新能力明显增强,人均预期寿命在2020年基础上继续提高1岁左右,人均健康预期寿命同比例提高。展望2035年,建立与基本实现社会主义现代化相适应的卫生健康体系,中国特色基本医疗卫生制度更加完善,人均预期寿命达到80岁以上,人均健康预期寿命逐步提高。《“十四五”生物经济发展规划》（2022）提出：“十四五”时期,我国生物技术和生物产业加快发展,生物经济成为推动高质量发展的强劲动力,生物安全风险防控和治理体系建设不断加强。展望2035年,按照基本实现社会主义现代化的要求,我国生物经济综合实力稳居国际前列,基本形成技术水平领先、产业实力雄厚、融合应用广泛、资源保障有力、安全风险可控、制度体系完备的发展新局面。《“十四五”中医药发展规划》（2022）提出：到2025年,中医药健康服务能力明显增强,中医药高质量发展政策和体系进一步完善,中医药振兴发展取得积极成效,在健康中国建设中的独特优势得到充分发挥。《“十四五”医药工业发展规划》(2022)提出：到2025年,主要经济指标实现中高速增长,前沿领域创新成果突出,创新驱动力增强,产业链现代化水平明显提高,药械供应保障体系进一步健全,国际化全面向高端迈进。展望2035年,我国医药工业实力将实现整体跃升,创新驱动发展格局全面形成,成为世界医药创新重要源头,在全球医药产业链中占据重要地位,实现更高水平满足人民群众健康需求,为全面建成健康中国提供坚实保障。《“十四五”中医药信息化发展规划》（2022）提出：到2025年,基本建成与中医药管理体制相适应、符合中医药自身发展规律、与医疗健康融合协同的中医药信息化体系；完成中医药政务信息化网络建设,实现省级中医药管理部门互联互通；形成一批可复制、可推广、有影响的试点示范;中医医疗智慧化水平明显提升。《推进中医药高质量融入共建“一带一路”发展规划(2021-2025年)》（2021）提出：“十四五”时期,与共建“一带一路”国家合作建设30个高质量中医药海外中心,颁布30项中医药国际标准,打造10个中医药文化海外传播品牌项目,建设50个中医药国际合作基地和一批国家中医药服务出口基地,加强中药类产品海外注册服务平台建设,组派中医援外医疗队,鼓励社会力量采用市场化方式探索建设中外友好中医医院,到2025年,中医药政府间合作机制进一步完善,医疗保健、教育培训、科技研发、文化传播等领域务实合作扎实推进,中医药产业国际化水平不断增强,中医药高质量融入共建“一带一路”取得明显成效。确立了中长期发展目标：展望2035年,中医药融入更多共建“一带一路”国家主流医学体系,在国际传统医学领域的话语权和影响力显著提升,在卫生健康、经济、科技、文化、生态等方面的多元价值充分发挥,中医药高质量融入共建“一带一路”格局基本形成。《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（2021）提出：展望2035年,我国科学、高效、权威的药品监管体系更加完善,药品监管能力达到国际先进水平。药品安全风险管理能力明显提升,覆盖药品全生命周期的法规、标准、制度体系全面形成。药品审评审批效率进一步提升,药品监管技术支撑能力达到国际先进水平。药品安全性、有效性、可及性明显提高,有效促进重大传染病预防和难治疾病、罕见病治疗。医药产业高质量发展取得明显进展,产业层次显著提高,药品创新研发能力达到国际先进水平,优秀龙头产业集群基本形成,中药传承创新发展进入新阶段,基本实现从制药大国向制药强国跨越。“十四五”期末,中药传承创新发展迈出新步伐,中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系初步建立,逐步探索建立符合中药特点的安全性评价方法和标准体系,中药现代监管体系更加健全。《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》（2021）提出：将符合条件的中医医药机构纳入医保定点,将适宜的中药和中医医疗服务项目纳入医保支付范围,加强中医药服务价格管理,完善适合中医药特点的支付政策,强化医保基金监管。《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021）发布,标志着中药配方颗粒的生产向省级试点企业以外的符合条件的企业开放。《国务院办公厅印发关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》（2021）提出,中医药有望获医保支持,同时纳入保护品种范围,中医药有望迎来行业性发展机遇。《中华人民共和国药品管理法（2019年修订）》于2019年12月开始实施,国家药监局同步出台了《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019）等配套政策,取消了原有的药品GMP、GSP认证,同时推行药品上市许可持有人制度、药物临床试验机构备案管理等多项改革,全面加强药品违法行为的查处,以提升药品的安全性、有效性和质量可控性。《中华人民共和国中医药法》（2017）正式施行,从政策上体现了政府对中医药产业的大力支持,也将大力促进制药企业对中药提取类相关设备的需求。《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》(2016)提出：到2020年,中医药产业现代化水平显著提高,中药工业总产值占医药工业总产值30%以上,中医药产业成为国民经济重要支柱之一；到2030年,中医药工业智能化水平迈上新台阶,对经济社会发展的贡献率进一步增强,在世界传统医药发展中的引领地位更加巩固,实现中医药继承创新发展、统筹协调发展、生态绿色发展、包容开放发展和人民共享发展,为健康中国建设奠定坚实基础。《医药工业发展规划指南》（2016）提出：重点发展连续化固体制剂生产设备,先进粉体工程设备,高速智能包装生产线等,提高制药设备的集成化、连续化、自动化、信息化、智能化水平。发展系统化成套设备,提供整体解决方案。《中国制造2025》（2015）提出：通过政府引导、整合资源,实施国家制造业创新中心建设、智能制造、工业强基、绿色制造、高端装备创新等五项重大工程,实现长期制约制造业发展的关键共性技术突破,提升我国制造业的整体竞争力。《“十四五”现代物流发展规划》（2022）提出：到2025年,基本建成供需适配、内外联通、安全高效、智慧绿色的现代物流体系。展望2035年,现代物流体系更加完善,具有国际竞争力的一流物流企业成长壮大,通达全球的物流服务网络更加健全,对区域协调发展和实体经济高质量发展的支撑引领更加有力,为基本实现社会主义现代化提供坚实保障。《商贸物流高质量发展专项行动计划（2021-2025年）》（2021）提出,到2025年,初步建立畅通高效、协同共享、标准规范、智能绿色、融合开放的现代商贸物流体系,培育一批有品牌影响力和国际竞争力的商贸物流企业,商贸物流标准化、数字化、智能化、绿色化水平显著提高,商贸物流网络更加健全,区域物流一体化加快推进,新模式新业态加快发展,商贸物流服务质量和效率进一步提升,商贸服务业和国际贸易物流成本进一步下降。《关于组织实施生物医药合同研发和生产服务平台建设的通知》（2018）提出,在药学研究、临床前安全性评价、新药临床研究等细分领域建设合同研发服务平台,优先支持能提供多环节、国际化服务的综合性一体化合同研发服务平台；重点支持创新药生产工艺开发和产业化、已上市药物规模化委托加工等合同生产服务平台建设。从以上政策可见,公司所处的制药设备制造行业长期以来都是医药工业重点发展领域之一,属于产业政策支持领域；且近年来,化学药产业、中药产业、生物医药产业、智能物流产业及生物医药研发服务等产业一直得到国家的高度重视和政策支持；除此之外,《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（2016）和《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020）等政策的实施将加速促进制药企业对化学药品仿制药固体制剂设备的需求；上述行业政策对于我国制药装备行业及公司的中长期经营发展有着良好的促进作用,有利于企业获得良好发展的政策环境。2、公司自身优势1）公司积累了以优质制药企业为主的大量客户资源,覆盖我国除台湾、澳门以外的其他所有地区,并且延伸至全球30多个国家。2）公司部分产品基本可以替代进口产品,技术研发力量可以满足国际及国内高端客户的需求。3)公司在保证现有客户的基础上,不断拓展国内外市场,挖掘新客户,凭借高附加值的整线设备提供能力和良好的口碑服务于客户,公司整线设备提供能力和品牌亦成为业绩驱动的重要因素。4）公司全产业链服务能力驱动业绩增长,公司业务范畴已形成从信息咨询、药学研究、设备支持、临床试验为一体的全产品服务研发链条。具有系统化的方案设计和实施能力,能满足各类客户跨领域业务打包整合的需求,提供系统化的解决方案。而且公司将继续通过内生和外延增长的方式,逐步构建和提升在药品信息咨询服务、药学研究、临床试验及制药技术设备产品等领域的服务能力,完善公司各业务板块和产业链,全面提升公司综合服务能力。报告期内,公司所从事的主要业务、主要产品及其用途、经营模式及主要的业绩驱动因素未发生重大变化。