浙江拓普药业股份有限公司

• 企业全称: 浙江拓普药业股份有限公司
• 企业简称: 拓普药业
• 企业英文名: ZHEJIANG TOP MEDICINE CO.,LTD.
• 实际控制人: 姚凤鸣
• 上市代码: 837631.NQ
• 注册资本: 4000 万元
• 上市日期: 2016-06-14
• 大股东: 姚凤鸣
• 持股比例: 40%
• 董秘: 谢再法
• 董秘电话: 0572-8358001
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 和信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 余红刚、邹婉
• 律师事务所: 北京大成(深圳)律师事务所
• 注册地址: 浙江省湖州市德清县钟管镇南湖南路88号

• 注册地: 浙江
• 成立日期: 1999-07-06
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 91330500704459653Q
• 法定代表人: 姚凤鸣
• 董事长: 姚凤鸣
• 电话: 0572-8402888,8402788,0572-8358001
• 传真: 0572-8402633
• 企业官网: www.top-medicine.com
• 企业邮箱: info@topmedicine.com
• 办公地址: 浙江省德清县钟管镇南湖南路88号
• 邮编: 313220
• 主营业务: 聚卡波非钙、邓钠盐等特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售,以及为客户提供定制生产业务
• 经营范围: 许可项目:药品生产;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);专用化学产品制造(不含危险化学品);化工产品生产(不含许可类化工产品);货物进出口(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
• 企业简介: 浙江拓普药业股份有限公司成立于1999年7月,目前是浙江省高新技术企业,湖州市重点骨干企业,德清县“优强企业”。建有通过验收的省级技术研发中心,原料药生产线2007年通过了美国FDA认证,2008年通过了日本和韩国官方认证,目前复评均已通过。公司占地面积59050平方米,绿化面积已达45%以上。2016年6月公司在新三板市场成功挂牌。公司作为高科技制药企业,与中国农业科学院上海寄生虫研究所、四川抗菌素研究所、上海复旦大学微生物研究所、中国农业大学应用化学研究所等科研单位有着长期开发合作关系。公司被评为浙江省科技型中小企业,浙江省重质量,守信用,示范单位,湖州市著名商标,浙江省著名商标,目前公司拥有专利12项,注册商标5个,其中“拓普”品牌被浙江省工商行政管理局认定为浙江省著名商标,并已在美国、瑞士、意大利、日本、韩国等国家进行了注册。为公司的发展奠定了良好的基础。
• 发展进程: 浙江拓普药业有限公司更名前为浙江德清拓普药业有限公司,注册资本780万元,1999年7月6日在德清县工商行政管理局登记注册,取得注册号为3305211060322的《企业法人营业执照》。其中:富民公司出资390万元,占注册资本的50.00%;自然人姚凤鸣出资320万元,占注册资本的41.00%;自然人王法根出资70万元,占注册资本的9.00%。上述出资于1999年7月28日经振企会计师事务所审验并出具振会验(99)190号《验资报告》。根据中国共产党钟管镇委员会钟委(1999)29号《关于组建德清拓普药业有限公司及对姚凤鸣等同志奖励股份的决定》,由钟管镇富民资产经营有限公司购得原德清县高创特种聚酯厂、惠中新合纤有限公司房屋建筑物、机器设备等经评估作价16,620,962.27元,以585万元对德清拓普实物投资,其中作为富民资产经营公司以实物投资390万元;奖励给姚凤鸣160万元;奖励给王法根35万元。根据富民公司的股东钟管镇集体资产管理委员会出具的《关于对拓普公司溢价出资等情况的说明》以及钟管镇人民政府2000年4月30日下发的《通知》,富民公司出资高于实收资本的部分计入资本公积。 2005年3月20日,公司召开股东会会议,形成如下决议:公司由“浙江德清拓普药业有限公司”变更为“浙江拓普药业有限公司”;公司注册资本由780万元增加至2,000万元,新增1,220万元注册资本由资本公积转增;根据前述变更相应修改公司章程。2005年3月28日,湖州正立会计师事务所有限公司出具湖正会验(2005)25号《验资报告》对上述增资进行了审验。2005年3月29日,“浙江拓普药业有限公司”名称经浙江省工商局(浙工商)名称预核内[2005]第014163号《企业名称预先核准通知书》核准。2005年4月21日,公司完成上述工商变更登记手续。 2007年8月17日,天健出具了(2007)第1766号《审计报告》,截至2007年7月31日,公司经审计的账面净资产值为人民币40,037,673.63元。2007年9月24日,浙江勤信资产评估有限公司出具浙勤评报字(2007)第143号《浙江拓普药业有限公司资产评估报告书》,截至2007年7月31日,公司净资产评估值为50,422,009.79元。2007年9月9日,姚凤鸣等10名自然人股东和1名法人股东德清科创签署《发起人协议书》,一致同意将原拓普有限公司以经审计的净资产折股并整体变更为股份有限公司。2007年9月,原拓普有限股东会通过决议将公司整体变更为股份公司。整体股改方案为原拓普有限公司以截止2007年7月31日经审计的净资产人民币40,037,673.63元为依据,按照每1元净资产折为1股的比例,折为总股本4,000万股,每股面值1元人民币,其余净资产人民币37,673.63元计入资本公积,姚凤鸣等11名股东在股份公司的股权比例与变更前在原拓普有限中的股权比例相同。公司的注册资本为人民币4000万元。2007年9月24日,天健出具浙天会验[2007]第92号《验资报告》,截至2007年9月20日,公司已收到全体股东缴纳的注册资本合计4,000万元整,各股东均以所持原拓普有限公司股权所对应的净资产折合股本。2007年10月19日,湖州市工商行政管理局向公司核发注册号为330521000000986的《企业法人营业执照》,公司类型为股份有限公司,注册资本为4,000万元。
• 商业规划: 2018年公司经营团队紧紧围绕公司的经营目标,在董事长和管理团队带领下,公司经营实现了平稳过渡。同时,面对报告期内公司产品邓钠盐因为国家限制抗生素使用政策影响及环保、安全越来越严格规范等多种挑战,公司通过持续不断地研发新产品,优化生产工艺和质量管理,全面提升供应链保供能力和水平,较好地完成了公司2018年各项经营任务。1、市场情况及主要经营指标报告期内,公司的业务、主要产品及服务与上一年度基本保持一致,未发生重大变化。主要产品仍为聚卡波非钙、双氢苯甘氨酸及邓钠盐,新增加的新产品化妆品原料VC乙基醚开始进行了试生产。报告期内,随着VC乙基醚市场需求的快速启动,呈现出良好的发展势头,公司实现营业收入3,815.64万元,同比上升-7.34%,实现净利润-16.92万元,同比上升91.65%。截至2018年12月30日,公司总资产7,190.89万元,较上年末减少3.16%,净资产4,304.14万元,较上年末减少0.39%,略有下降。报告期内,公司的营业收入较上年同期有所减少,但净利润较上年同期有增加,同时在公司大力的市场开拓下,VC乙基醚和聚卡波非钙产品的销售收入均有提升。经营亏损主要原因在于:(1)2018年营业收入计划未完成,仅完成预计计划的84.79%,主要是国家限制抗生素使用政策影响,邓钠盐产品未能完成产销计划;(2)毛利率较上年增加10.68个百分点,主要系本年新增产品VC乙基醚毛利率较高,另上年车间大检修支出营业成本较多所致。(3)资产减值损失:本年较上年大幅增加,主要系本期计提坏账损失及计提存货跌价准备较上年大幅增加所致。(4)营业外收入:较上年减少97.10%,主要系上年收到200.00万元新三板挂牌补助所致。(5)营业外支出:较上年减少40.51%,主要系上年支付25.00万车辆事故赔偿款所致。(6)所得税费用:较上年减少147.35%,主要系本公司2012年发生的可抵扣亏损于上年到期,上年末取得足够的应纳税所得额予以抵扣导致上期递延所得税费用上升所致。(7)营业利润:营业亏损较上年减少67.05%,主要系本年新增产品VC乙基醚毛利率较高,营业成本占比下降所致。(8)净利润:净亏损较上年减少91.65%,主要系营业利润增加、所得税费用减少所致。2、技术研发持续推进报告期内,根据公司发展规划,进一步加大研发投入力度,加快推进新产品研发。2018年1-12月,投入研发费用共计170.50万元。公司完成5-氨基四氮唑合成工艺、盐酸头孢吡肟、曲酸双棕榈酸酯、埃索美拉唑、Vc-乙基醚合成工艺项目研发,目前均通过了小试阶段,Vc-乙基醚已经投入试生产。公司医药产品开发将继续遵循高效生产工艺、环保型产品发展的方向。在原料药研发方面,公司将继续瞄准跨国公司专利即将过期但仍具有巨大市场潜力的产品,加大仿制力度,形成产能优势、成本优势和时间优势;医药中间体方面,公司将围绕已有和即将开发的原料药,开发新型医药中间体,同时为丰富公司的产品线,提升公司的服务能力,公司将开发具有一定市场潜力的化妆品添加剂新产品。公司依据市场需求以及行业发展趋势,确定医药新剂型、新产品的研究开发方向,实现研发紧跟市场需求。3、市场营销有序展开报告期内公司保质保量完成聚卡波非钙等量产订单的供货和售后服务。资金回笼整体达成目标,但邓钠盐销售与计划的差距仍较大。同时,公司相继完成了Vc-乙基醚新客户定点开发,并基本与客户达到成新项目的开发意向。4、供应链效益、配套能力明显提升在报告期内,在公司全体员工的努力下,通过工艺调整和改进,工时利用率、标准产能大大提升。在原材料上涨、环保严查、部分原料严重缺货的情形下,供应商管理体系逐步完善。在产品质量方面,公司通过专项质量改进、导入绩效管理模式等方法和手段,大大提高公司产品质量及管理水平,产品质量指标大幅度提高,达到期初设定目标。5、经营管理水平继续提高根据需要及时调整人员编制,报告期内人员结构优化率为6%,有力促进减员增效。制订和完善绩效考核和薪酬激励等多项制度,开展一系列企业文化建设活动,有效调动员工的积极性。根据新三板挂牌企业财务管控方面的要求,报告期内公司针对会计核算、内部控制、成本费用管控、预算分析等方面,进行一系列的完善和提升,使公司财务管理和经营水平更上新台阶。(二)行业情况1、医药行业是《中国制造2025》的重点发展领域,在国家对医药行业的空前重视下,医药行业的行业地位不断提升。与此同时,医药产品与人们的健康生活息息相关,未来,伴随着我国人口基数不断增加、人口老龄化问题加剧、城市化进程加快、人们对医疗保健的重视程度越来越高以及国家医疗卫生体制改革的不断深化,我国医药行业的销售收入和利润仍将保持较高的增长态势。我国是世界人口第一大国,巨大的消费群体为我国医药行业的发展提供了良好的基础。不仅如此,我国老龄化进程不断加快,为医药行业的进一步发展提供了充足动力。世界银行对65岁及以上人口占比的排名显示,在全球200多个国家及经济体中,我国在1960年排在第75位左右,在2015年排到第60名。因此,我国人口老龄化的速度快于国际平均水平。另外,65岁及以上的人口比例从5%涨到10%,老龄化最严重的日本用了35年,第二严重的意大利用了至少100年,而我国只用了短短30年。此外,深化医药卫生体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系,形成四位一体的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务,这将进一步扩大消费需求和提高用药水平,为我国医药工业发展带来机遇。总体来看,我国医药行业发展面临较有利的国内环境。市场需求快速增长,国家对医药工业的扶持力度加大,质量标准体系和管理规范不断健全,都有利于医药行业实现平稳较快发展。2、医药中间体行业经过近几年的发展和市场淘汰,已经由最初的以中小民营企业为主,从事低科技含量、小投入的作坊式生产演变为以规模企业为主的从事高科技含量、高附加值的高端医药中间体生产,企业规模不断扩大,生产高度集中,行业整体水平不断攀升。特别是国家持续加强环保治理力度,致使企业环保投入和生产成本大幅上升,企业生产成本的构成结构发生了根本性的转变,加剧了行业内部的整合。医药中间体市场空间是农药中间体的8倍以上,中国企业依旧面临巨大发展机会,据BusinessInsights统计,国内医药中间体生产值在2400亿元人民币,占我国精细化工行业总产值的近20%,行业未来还有较大的发展空间。3、原料药行业原料药市场在产品和质量水平方面存在着很大的差异。我国是化工原料药生产大国,尤其是发酵类药物产品的产能产量位居世界第一,现在全球70%-80%的原料药在中国生产。目前,我国已经成为全球第一大原料药生产国和出口国,种类齐全,产能旺盛,而且价格低廉。我国原料药市场近年来产量和销量均不断增长,整体情况良好。